Studio del DNA plasmidico del virus dell'influenza aviaria VGX-3400, H5N1 con dispositivo di elettroporazione in maschi adulti sani
Studio di fase I, in aperto, sull'aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità in maschi adulti sani di un vaccino plasmidico a DNA per l'influenza aviaria HS (VGX-3400) somministrato mediante iniezione intramuscolare (IM) seguita da elettroporazione (EP)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 136-705
- Korea University Anam Hospital
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Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
- Yonsei University Severance Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto secondo le linee guida istituzionali. Se richiesto dalla legge locale, i candidati devono anche autorizzare il rilascio e l'uso di informazioni sanitarie protette (PHI)
- Soggetti maschi di età compresa tra 20 e 39 anni
- Soggetti sani giudicati dallo sperimentatore sulla base di anamnesi, esame fisico e risultati normali per un ECG, emocromo, esami chimici del siero, CPK e analisi delle urine effettuati fino a 30 giorni prima dell'arruolamento e della somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Attuale non fumatore
- Indice di massa corporea (BMI) ≤30 kg/m2
- In grado e disposto a rispettare tutte le procedure di studio.
Criteri di esclusione:
- Test sierologico positivo per virus HIV, virus dell'epatite C o antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg);
- Qualsiasi condizione concomitante che richieda l'uso continuato di steroidi sistemici o topici (esclusi corticosteroidi per via inalatoria e contenenti colliri); o l'uso di agenti immunosoppressori o immunomodificanti entro 3 mesi prima del giorno 0 diversi dai corticosteroidi; o corticosteroidi sistemici o topici che devono essere interrotti > 4 settimane prima del giorno 0
- Somministrazione di qualsiasi emoderivato entro 3 mesi dall'arruolamento
- Prima ricezione di un vaccino antinfluenzale H5N1 in qualsiasi momento
- Somministrazione di qualsiasi vaccino non in studio nelle 6 settimane precedenti l'arruolamento nello studio
- Il soggetto sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio con un composto o dispositivo sperimentale entro 30 giorni dalla firma del consenso informato;
- Gli impianti metallici nel sito di iniezione, tuttavia, gli impianti metallici altrove sono consentiti e non rappresentano un criterio di esclusione;
- Abuso di sostanze attive o uso di droghe come eroina, cocaina o altre droghe di dipendenza o uso quotidiano di alcol superiore a 100 ml di whisky o altro liquore, superiore a 300 ml di vino o superiore a 360 ml di birra al giorno durante lo studio periodo o nella settimana prima dell'inizio dello studio;
- Soggetti il cui deltoide o quadricipite non è disponibile;
- Soggetti che ricevono farmaci antivirali e con trombocitopenia primaria;
- Gravi reazioni avverse ai vaccini inclusa anafilassi e sintomi correlati come orticaria, difficoltà respiratorie, angioedema e/o dolore addominale (non escluso: un partecipante che ha avuto una reazione avversa non anafilattica al vaccino contro la pertosse da bambino);
- Malattia autoimmune, inclusa la sindrome di Guillain-Barré;
Condizione medica clinicamente significativa, risultati dell'esame fisico, risultati di laboratorio anormali clinicamente significativi o storia medica passata con implicazioni clinicamente significative per la salute attuale. Una condizione o un processo clinicamente significativo include ma non è limitato a:
- Un processo che influenzerebbe la risposta immunitaria;
- Un processo che richiederebbe farmaci che influenzano la risposta immunitaria;
- Qualsiasi controindicazione a ripetute iniezioni o prelievi di sangue;
- Una condizione che richiede un intervento medico attivo o un monitoraggio per evitare gravi pericoli per la salute o il benessere del partecipante durante il periodo di studio;
- Una condizione o un processo per cui segni o sintomi potrebbero essere confusi con reazioni al vaccino, o;
- Qualsiasi condizione specificatamente elencata tra i criteri di esclusione.
- Soggetti con malattia pregressa nota o a rischio di infezione da virus influenzale H5N1 A, ovvero esposizione nelle due settimane precedenti il giorno 0 dello studio a una persona con infezione da virus influenzale H5N1 nota o in viaggio nelle 2 settimane precedenti il giorno 0 o durante il corso dello studio in una regione con casi attuali noti di infezione da virus influenzale H5N1;
- Detenuti o soggetti che sono detenuti forzatamente (incarcerati involontariamente) per cure psichiatriche o fisiche (es. malattia infettiva) la malattia non deve essere arruolata in questo studio;
- Qualsiasi altra condizione giudicata dall'investigatore che limiterebbe la valutazione di un soggetto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: 0,6 mg di DNA/dose
I soggetti riceveranno una serie di 2 dosi di VGX-3400 contenente 0,6 mg di DNA/dose somministrata tramite iniezione IM + elettroporazione al giorno 0 e al mese 1
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DNA plasmidico consegnato tramite iniezione IM con elettroporazione
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SPERIMENTALE: 2mg DNA/dose
I soggetti riceveranno una serie di 2 dosi di VGX-3400 contenente 2 mg di DNA/dose somministrata tramite iniezione IM + elettroporazione al giorno 0 e al mese 1
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DNA plasmidico consegnato tramite iniezione IM con elettroporazione
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SPERIMENTALE: 6mg DNA/dose
I soggetti riceveranno una serie di 2 dosi di VGX-3400 contenente 6 mg di DNA/dose somministrata tramite iniezione IM + elettroporazione al giorno 0 e al mese 1
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DNA plasmidico consegnato tramite iniezione IM con elettroporazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al mese 4
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Frequenza, gravità dei segni e sintomi di reattogenicità locale e sistemica, eventi avversi ed eventi avversi gravi
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Dal giorno 0 al mese 4
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposte immunitarie umorali e cellulari
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al mese 4
|
Valori delle risposte immunitarie anticorpali e cellulo-mediate alle proteine HA, NA e M2e-NP
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Dal giorno 0 al mese 4
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Minja Kim, Korea Univ. MC
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FLU-001
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