Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-interventionsundersøgelse (NIS) til at vurdere opnåelse af kolesterolmålværdier hos patienter behandlet med HMG-CoA-reduktasehæmmere

19. marts 2012 opdateret af: AstraZeneca

Ikke-interventionsundersøgelse til vurdering af opnåelse af kolesterolmålværdier hos patienter behandlet med 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA) reduktasehæmmere i Kroatien

Dette er et multicenter ikke-interventionsstudie af patienter, der behandles med en hvilken som helst HMGCoA-reduktasehæmmer, der er tilgængelig i Kroatien (rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin og fluvastatin) i mindst 6 måneder. Alle HMG-CoA-reduktasehæmmere skal ordineres i overensstemmelse med produktresuméer, der er godkendt i Kroatien. Dataindsamling for hver patient vil finde sted ved et enkelt besøg. Investigatoren vil udfylde en Case Report Form med patientens demografi, tilstedeværelsen af ​​faktorerne for høj kardiovaskulær risiko, nuværende behandling, kolesterolværdier samt med yderligere behandlingsbeslutning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1868

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kroatien
      • Biograd na moru, Kroatien
        • Research Site
      • Bjelovar, Kroatien
        • Research Site
      • Cakovec, Kroatien
        • Research Site
      • Crikvenica, Kroatien
        • Research Site
      • Dubrovnik, Kroatien
        • Research Site
      • Gospic, Kroatien
        • Research Site
      • Karlovac, Kroatien
        • Research Site
      • Koprivnica, Kroatien
        • Research Site
      • Krapina, Kroatien
        • Research Site
      • Krapinske toplice, Kroatien
        • Research Site
      • Opatija, Kroatien
        • Research Site
      • Osijek, Kroatien
        • Research Site
      • Porec, Kroatien
        • Research Site
      • Pula, Kroatien
        • Research Site
      • Rijeka, Kroatien
        • Research Site
      • Sisak, Kroatien
        • Research Site
      • Slavonski brod, Kroatien
        • Research Site
      • Split, Kroatien
        • Research Site
      • Stubicke toplice, Kroatien
        • Research Site
      • Umag, Kroatien
        • Research Site
      • Vinkovci, Kroatien
        • Research Site
      • Virovitica, Kroatien
        • Research Site
      • Virovitica- Slatina, Kroatien
        • Research Site
      • Vukovar, Kroatien
        • Research Site
      • Zadar, Kroatien
        • Research Site
      • Zageb, Kroatien
        • Research Site
      • Zagreb, Kroatien
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlet af specialist

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der er blevet behandlet med én HMG-CoA-reduktasehæmmer i mindst 6 måneder uden at have ændret dosis i mindst de sidste 4 uger.
  • Alle patienter skal underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke har underskrevet samtykkeerklæringen.
  • Patienter med kontraindikation til behandling med HMG-CoA-reduktasehæmmere i henhold til SmPC godkendt i Kroatien.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
1
Patienter med hyperkolesterolæmi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter, der når LDL-C-målene, i henhold til den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Procentdel af patienter, der når LDL-C-målene ifølge den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antallet af patienter, der når de samlede kolesterolmål, ifølge den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje.
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Antal patienter med høj kardiovaskulær risiko, der når LDL-C-målene i henhold til den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje.
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Antal patienter med høj kardiovaskulær risiko for at nå de samlede kolesterolmål i henhold til den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje.
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Procentdel af patienter, der når de samlede kolesterolmål ifølge den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje.
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Procentdel af patienter med høj kardiovaskulær risiko, der når LDL-C-målene i henhold til den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje.
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Procentdel af patienter med høj kardiovaskulær risiko, der når de samlede kolesterolmål i henhold til den fjerde fælles europæiske taskforce-retningslinje.
Tidsramme: Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt
Under studiebesøget planlagt mindst 6 måneder efter, at HMG-CoA-reduktasehæmmer er påbegyndt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Svjetlana Serdar, AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NIS-CHR-CRE-2010/1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger