Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niet-interventionele studie (NIS) om het bereiken van cholesterolstreefwaarden te beoordelen bij patiënten die worden behandeld met HMG-CoA-reductaseremmers

19 maart 2012 bijgewerkt door: AstraZeneca

Niet-interventionele studie om het bereiken van cholesterolstreefwaarden te beoordelen bij patiënten die zijn behandeld met 3-hydroxy-3-methylglutaryl-co-enzym A (HMG-CoA)-reductaseremmers in Kroatië

Dit is een multicenter niet-interventionele studie van patiënten die behandeld zijn met een HMGCoA-reductaseremmer die beschikbaar is in Kroatië (rosuvastatine, simvastatine, atorvastatine en fluvastatine) gedurende ten minste 6 maanden. Alle HMG-CoA-reductaseremmers moeten worden voorgeschreven in overeenstemming met SmPC's die zijn goedgekeurd in Kroatië. Gegevensverzameling voor elke patiënt vindt plaats tijdens een enkel bezoek. De onderzoeker vult een casusrapportageformulier in met de demografische gegevens van de patiënt, de aanwezigheid van de factoren voor een hoog cardiovasculair risico, de huidige behandeling, de cholesterolwaarden en de verdere behandelingsbeslissing.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1868

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kroatië
      • Biograd na moru, Kroatië
        • Research Site
      • Bjelovar, Kroatië
        • Research Site
      • Cakovec, Kroatië
        • Research Site
      • Crikvenica, Kroatië
        • Research Site
      • Dubrovnik, Kroatië
        • Research Site
      • Gospic, Kroatië
        • Research Site
      • Karlovac, Kroatië
        • Research Site
      • Koprivnica, Kroatië
        • Research Site
      • Krapina, Kroatië
        • Research Site
      • Krapinske toplice, Kroatië
        • Research Site
      • Opatija, Kroatië
        • Research Site
      • Osijek, Kroatië
        • Research Site
      • Porec, Kroatië
        • Research Site
      • Pula, Kroatië
        • Research Site
      • Rijeka, Kroatië
        • Research Site
      • Sisak, Kroatië
        • Research Site
      • Slavonski brod, Kroatië
        • Research Site
      • Split, Kroatië
        • Research Site
      • Stubicke toplice, Kroatië
        • Research Site
      • Umag, Kroatië
        • Research Site
      • Vinkovci, Kroatië
        • Research Site
      • Virovitica, Kroatië
        • Research Site
      • Virovitica- Slatina, Kroatië
        • Research Site
      • Vukovar, Kroatië
        • Research Site
      • Zadar, Kroatië
        • Research Site
      • Zageb, Kroatië
        • Research Site
      • Zagreb, Kroatië
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten behandeld door specialist

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die gedurende ten minste 6 maanden met één HMG-CoA-reductaseremmer zijn behandeld zonder dat de dosis gedurende ten minste de laatste 4 weken is gewijzigd.
  • Alle patiënten moeten het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die het Informed consent-formulier niet hebben ondertekend.
  • Patiënten met een contra-indicatie voor de behandeling met HMG-CoA-reductaseremmers volgens SmPC goedgekeurd in Kroatië.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
1
Patiënten met hypercholesterolemie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat de LDL-C-doelen bereikt, volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Percentage patiënten dat de LDL-C-doelen bereikt, volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat de doelstellingen voor totaal cholesterol bereikt, volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force.
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Aantal patiënten met een hoog cardiovasculair risico dat de LDL-c-doelen bereikt volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force.
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Aantal patiënten met een hoog cardiovasculair risico dat de doelstellingen voor totaal cholesterol bereikt volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force.
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Percentage patiënten dat de doelstellingen voor totaal cholesterol bereikt, volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force.
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Percentage patiënten met een hoog cardiovasculair risico dat de LDL-C-doelen bereikt volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force.
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Percentage patiënten met een hoog cardiovasculair risico dat de doelstellingen voor totaal cholesterol bereikt volgens de richtlijn van de Fourth Joint European Task Force.
Tijdsspanne: Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland
Tijdens het studiebezoek dat ten minste 6 maanden na de start van de HMG-CoA-reductaseremmer is gepland

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
AstraZeneca

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Svjetlana Serdar, AstraZeneca

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 maart 2012

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • NIS-CHR-CRE-2010/1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen