Elektrisk stimulering og excentrisk træning for forreste korsbåndsskade (ACL)
Quadriceps-hæmning efter ACL-skade: neuromuskulære og funktionelle konsekvenser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- MedSport
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 14-35 år
- Lyst til at deltage i test og opfølgning som beskrevet i protokollen
- Planlagt til at gennemgå ACL-rekonstruktion
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere quadriceps skade
- Manglende evne til at give informeret samtykke
- Drægtige hunner
- ACL-skade pådraget mere end 48 timer før indberetning til læge
- ACL-skade pådraget, når du ikke er engageret i sportsdeltagelse (dvs. mens du er engageret i daglige aktiviteter)
- Tidligere delvis ACL-rivning
- Tidligere operation af skadet knæ
- Total eller delvis meniskektomi ledsaget af ACL-rekonstruktion
- Anden ledbåndsskade, der ledsager ACL-skade
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Elektrisk stimulation
Forsøgspersoner placeret i denne gruppe vil gennemgå elektrisk stimulation efter forreste korsbåndsrekonstruktion (ACLr).
Forsøgspersoner skal rapportere 2 gange om ugen i 6 uger efter ACLr til elektrisk stimuleringsterapi.
Elektrisk stimulationsterapi efter rekonstruktion vil begynde umiddelbart efter ACLr og slutte i uge 6.
|
Elektrisk stimulation vil blive leveret 2 gange om ugen
|
|
Ingen indgriben: Standard for pleje
Denne gruppe vil gennemgå standard ACL-rehabilitering
|
|
|
Eksperimentel: Excentrisk øvelse
Emner placeret i denne gruppe vil gennemgå excentrisk styrketræning efter ACLr.
Forsøgspersoner skal rapportere 2 gange om ugen i 6 uger efter ACLr.
Excentrisk styrkelse begynder i uge 6 efter ACLr og slutter i uge 12 efter ACLr.
|
Excentrisk træning vil blive leveret 2 gange om ugen
|
|
Eksperimentel: Stimulering og excentriker
Forsøgspersoner placeret i denne gruppe vil gennemgå en kombineret elektrisk stimulation og excentrisk træningsintervention efter ACLr.
Den elektriske stimuleringsintervention vil blive leveret umiddelbart efter ACLr og slutter 6 uger efter ACLr.
Forsøgspersonerne vil modtage den elektriske stimuleringsterapi 2 gange om ugen i de første 6 uger efter ACLr.
Seks uger efter ACLr vil forsøgspersoner påbegynde den excentriske forstærkende protokol.
Forsøgspersonerne træner excentrisk 2 gange om ugen i 6 uger.
Den excentriske styrkelse vil ende 12 uger efter ACLr.
|
Elektrisk stimulation vil blive leveret 2 gange om ugen
Excentrisk træning vil blive leveret 2 gange om ugen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Quadriceps styrke
Tidsramme: Tidspunkt for tilbagevenden til aktivitet (~6 måneder efter operationen)
|
Tidspunkt for tilbagevenden til aktivitet (~6 måneder efter operationen)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Central aktiveringsforhold
Tidsramme: Tidspunkt for tilbagevenden til aktivitet (~6 måneder efter operationen)
|
CAR = maksimal frivillig isometrisk kontraktionskraft / maksimal frivillig isometrisk kontraktionskraft + stimuleret kraft
|
Tidspunkt for tilbagevenden til aktivitet (~6 måneder efter operationen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ACLNMES
- 1K08AR053152-01A2 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .