Stimolazione elettrica ed esercizio eccentrico per lesione del legamento crociato anteriore (LCA).
Inibizione del quadricipite dopo lesione ACL: conseguenze neuromuscolari e funzionali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- MedSport
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 14-35 anni
- Disponibilità a partecipare ai test e al follow-up come indicato nel protocollo
- Programmato per subire la ricostruzione ACL
Criteri di esclusione:
- Precedente lesione al quadricipite
- Impossibilità di fornire il consenso informato
- Femmine gravide
- Lesione del LCA subita più di 48 ore prima della segnalazione al medico
- Lesione ACL subita quando non è impegnata nella partecipazione sportiva (cioè mentre è impegnata in attività della vita quotidiana)
- Precedente lesione parziale del LCA
- Precedente intervento chirurgico al ginocchio infortunato
- Meniscectomia totale o parziale che accompagna la ricostruzione del LCA
- Altra lesione legamentosa che accompagna la lesione del LCA
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Stimolazione elettrica
I soggetti inseriti in questo gruppo saranno sottoposti a stimolazione elettrica dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA).
I soggetti dovranno riferire 2 volte a settimana per 6 settimane dopo ACLr per la terapia di stimolazione elettrica.
La terapia di stimolazione elettrica post-ricostruzione inizierà immediatamente dopo l'ACLr e terminerà alla settimana 6.
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La stimolazione elettrica verrà erogata 2 volte a settimana
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Nessun intervento: Standard di sicurezza
Questo gruppo sarà sottoposto a riabilitazione ACL standard
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Sperimentale: Esercizio eccentrico
I soggetti inseriti in questo gruppo subiranno un allenamento della forza con esercizi eccentrici dopo ACLr.
I soggetti dovranno riferire 2 volte a settimana per 6 settimane dopo ACLr.
Il rafforzamento eccentrico inizierà alla settimana 6 post-ACLr e terminerà alla settimana 12 post-ACLr.
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L'esercizio eccentrico verrà consegnato 2 volte a settimana
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Sperimentale: Stimolazione ed eccentricità
I soggetti inseriti in questo gruppo subiranno una stimolazione elettrica combinata e un intervento di esercizio eccentrico dopo ACLr.
L'intervento di stimolazione elettrica verrà erogato immediatamente dopo ACLr e terminerà a 6 settimane post-ACLr.
I soggetti riceveranno la terapia di stimolazione elettrica 2 volte a settimana per le prime 6 settimane post-ACLr.
A sei settimane dopo l'ACLr, i soggetti inizieranno il protocollo di rafforzamento eccentrico.
I soggetti si alleneranno eccentricamente 2 volte a settimana per 6 settimane.
Il rafforzamento eccentrico terminerà a 12 settimane dopo l'ACLr.
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La stimolazione elettrica verrà erogata 2 volte a settimana
L'esercizio eccentrico verrà consegnato 2 volte a settimana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Forza del quadricipite
Lasso di tempo: Tempo di ritorno all'attività (~ 6 mesi dopo l'intervento)
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Tempo di ritorno all'attività (~ 6 mesi dopo l'intervento)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto di attivazione centrale
Lasso di tempo: Tempo di ritorno all'attività (~ 6 mesi dopo l'intervento)
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CAR = forza massimale delle contrazioni isometriche volontarie / forza massimale delle contrazioni isometriche volontarie + forza stimolata
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Tempo di ritorno all'attività (~ 6 mesi dopo l'intervento)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACLNMES
- 1K08AR053152-01A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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