Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie for at evaluere effekten af ​​rifampin på farmakokinetikken af ​​apremilast

13. maj 2021 opdateret af: Amgen

Et fase 1, åbent, tre-perioders studie med fast sekvens til evaluering af virkningerne af Rifampin på farmakokinetikken af ​​Apremilast (CC-10004) hos raske forsøgspersoner

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, hvordan apremilasts farmakokinetik kan påvirkes af en enkelt intravenøs dosis rifampin og flere orale doser rifampin.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66211
        • Quintiles

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige eller kvindelige forsøgspersoner af enhver etnisk oprindelse mellem 18 og 55 år med et kropsmasseindeks mellem 18 og 33

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig historie (dvs. inden for 3 år) af enhver klinisk signifikant neurologisk, gastrointestinal, hepatisk, renal, respiratorisk, kardiovaskulær, metabolisk, endokrin, hæmatologisk, dermatologisk, psykologisk, allergisk eller andre større lidelse.
  • Brug af enhver ordineret eller ikke-ordineret systemisk eller topisk medicin (herunder vitaminer og naturlægemidler, f.eks. perikon) inden for 30 dage efter den første dosis, medmindre sponsoren har givet en undtagelse.
  • Tilstedeværelse af kirurgiske eller medicinske tilstande, der muligvis påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse, eller planlægger at have elektive eller medicinske procedurer under afviklingen af ​​forsøget.
  • Eksponering for et forsøgslægemiddel (ny kemisk enhed) inden for 30 dage før den første dosisadministration

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Apremilast og Rifampin

Deltagerne modtog følgende 3 behandlingsregimer:

  • En enkelt oral dosis på 30 mg apremilast på dag 1 (periode 1);
  • En enkelt oral dosis på 30 mg apremilast efterfulgt 5 minutter senere af en 30-minutters intravenøs infusion af 600 mg rifampin på dag 5 (periode 2);
  • En gang daglig oral dosis på 600 mg rifampin i 15 dage (fra dag 7 til dag 21) med en enkelt oral dosis på 30 mg apremilast administreret sammen med rifampindosis på dag 20 (periode 3).
Medicin: Apremilast
Tabletter til oral administration
Andre navne:
  • CC-10004
  • Otezla®
Medicin: Rifampin orale kapsler
Kapsler til oral administration
Andre navne:
  • RIFADIN™
Medicin: Rifampin IV opløsning
Intravenøs (IV) opløsning
Andre navne:
  • RIFADIN™

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid nul til den sidste kvantificerbare koncentration (AUCt) af Apremilast
Tidsramme: Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Plasmakoncentrationer af apremilast blev bestemt ved hjælp af en valideret, følsom og specifik højtydende væskekromatografi/tandem massespektrometrisk (LC-MS/MS) assay.
Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUC∞) af Apremilast
Tidsramme: Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Plasmakoncentrationer af apremilast blev bestemt ved hjælp af en valideret, følsom og specifik højtydende væskekromatografi/tandem massespektrometrisk (LC-MS/MS) assay.
Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af Apremilast
Tidsramme: Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Plasmakoncentrationer af apremilast blev bestemt ved hjælp af en valideret, følsom og specifik højtydende væskekromatografi/tandem massespektrometrisk (LC-MS/MS) assay.
Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) af Apremilast
Tidsramme: Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Plasmakoncentrationer af apremilast blev bestemt ved hjælp af en valideret, følsom og specifik højtydende væskekromatografi/tandem massespektrometrisk (LC-MS/MS) assay.
Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Estimat for terminal eliminationshalveringstid (T1/2) af Apremilast i plasma
Tidsramme: Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Plasmakoncentrationer af apremilast blev bestemt ved hjælp af en valideret, følsom og specifik højtydende væskekromatografi/tandem massespektrometrisk (LC-MS/MS) assay.
Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Tilsyneladende total plasmaclearance (CL/F) af Apremilast
Tidsramme: Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Plasmakoncentrationer af apremilast blev bestemt ved hjælp af en valideret, følsom og specifik højtydende væskekromatografi/tandem massespektrometrisk (LC-MS/MS) assay.
Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) af Apremilast
Tidsramme: Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20
Plasmakoncentrationer af apremilast blev bestemt ved hjælp af en valideret, følsom og specifik højtydende væskekromatografi/tandem massespektrometrisk (LC-MS/MS) assay.
Præ-dosis og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 16, 24, 36 og 48 timer efter apremilast-dosering på dag 1, 5 og 20

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CC-10004-CP-025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter, at undersøgelsen er afsluttet, og enten 1) produktet og indikationen er blevet udstedt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen ophører og dataene vil ikke blive indsendt til de regulerende myndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer. Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen. Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere. Hvis den ikke godkendes, vil et uafhængigt datadelingspanel mægle og træffe den endelige beslutning. Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne. Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger