Mindfulness Mediation Intervention i Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL)
Mindfulness Mediationsintervention ved KOL
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ethvert stadie af kronisk obstruktiv lungesygdom
- Kan læse og skrive engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Svært psykisk handicap
- Manglende mulighed for at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: mindfulness meditationskursus
Gruppetime om mindfulness meditation.
En times ugentlig undervisning ledet af sygeplejerskeekspert i meditation, der inkluderer mindfulness-færdigheder, kropsbevidsthedsfærdigheder og følelsesmæssige bevidsthedsfærdigheder.
Hjemmearbejde er tildelt.
|
Gruppetime om mindfulness meditation.
En times ugentlig undervisning ledet af sygeplejerskeekspert i meditation, der inkluderer mindfulness-færdigheder, kropsbevidsthedsfærdigheder og følelsesmæssige bevidsthedsfærdigheder.
Hjemmearbejde er tildelt.
|
|
NO_INTERVENTION: venteliste
Forsøgspersoner, der er tildelt kontrolgruppen, fortsætter med medicinsk behandling som normalt og får lov til at deltage i mindfulness-meditationstimen efter uge otte.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i respirationsfrekvens
Tidsramme: baseline og i uge otte
|
Åndedrætsmønstre vil blive målt ved baseline ved hjælp af induktiv plethysmografi ved baseline og i uge otte.
I løbet af den otte ugers periode vil behandlingsgruppen have været udsat for en mindfulness meditationstime en gang om ugen, og kontrolgruppen vil have været udsat for sundhedspleje som sædvanligt.
|
baseline og i uge otte
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Roxane R Chan, RN, PhD (c), University of Michigan
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- um-nursing-meditation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .