Mindfulness-bemiddelingsinterventie bij chronische obstructieve longziekte (COPD)
Mindfulness Mediation Interventie bij COPD
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elk stadium van chronische obstructieve longziekte
- Engels kunnen lezen en schrijven
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige verstandelijke beperking
- Onvermogen om aanwezig te zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: mindfulness meditatie les
Groepsles mindfulness meditatie.
Wekelijkse les van een uur onder leiding van een verpleegkundig expert op het gebied van meditatie, inclusief mindfulness-vaardigheden, lichaamsbewustzijn en emotioneel bewustzijn.
Er wordt huiswerk opgegeven.
|
Groepsles mindfulness meditatie.
Wekelijkse les van een uur onder leiding van een verpleegkundig expert op het gebied van meditatie, inclusief mindfulness-vaardigheden, lichaamsbewustzijn en emotioneel bewustzijn.
Er wordt huiswerk opgegeven.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: wachtlijst
Proefpersonen die aan de controlegroep zijn toegewezen, gaan zoals gewoonlijk door met medische behandeling en mogen na week acht de mindfulness-meditatieles bijwonen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in ademhalingsfrequentie
Tijdsspanne: basislijn en in week acht
|
Ademhalingspatronen worden bij aanvang gemeten met behulp van inductieve plethysmografie bij aanvang en in week acht.
Gedurende die periode van acht weken zal de behandelingsgroep zijn blootgesteld aan een wekelijkse mindfulness-meditatieles en zal de controlegroep zijn blootgesteld aan gezondheidszorg zoals gewoonlijk.
|
basislijn en in week acht
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Roxane R Chan, RN, PhD (c), University of Michigan
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- um-nursing-meditation
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .