Mindfulness Mediation Intervention in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (KOLS)
Mindfulness Mediation Intervention in COPD
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle stadier av kronisk obstruktiv lungesykdom
- Kunne lese og skrive engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig psykisk funksjonshemming
- Manglende evne til å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: mindfulness meditasjonskurs
Gruppetime om mindfulness meditasjon.
En times ukentlig klasse ledet av sykepleierekspert på meditasjon som inkluderer ferdigheter i oppmerksomhet, kroppsbevissthet og emosjonelle bevissthetsferdigheter.
Lekser er tildelt.
|
Gruppetime om mindfulness meditasjon.
En times ukentlig klasse ledet av sykepleierekspert på meditasjon som inkluderer ferdigheter i oppmerksomhet, kroppsbevissthet og emosjonelle bevissthetsferdigheter.
Lekser er tildelt.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: venteliste
Emner som er tildelt kontrollgruppen vil fortsette med medisinsk behandling som vanlig og få delta på mindfulness-meditasjonstimen etter uke åtte.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i respirasjonsfrekvens
Tidsramme: baseline og ved uke åtte
|
Pustemønsteret vil bli målt ved baseline ved bruk av induktiv pletysmografi ved baseline og ved uke åtte.
I løpet av den åtte ukers perioden vil behandlingsgruppen ha blitt eksponert for en mindfulness-meditasjonstime en gang i uken, og kontrollgruppen vil ha blitt eksponert for helsehjelp som vanlig.
|
baseline og ved uke åtte
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Roxane R Chan, RN, PhD (c), University of Michigan
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- um-nursing-meditation
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .