Медиационное вмешательство осознанности при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)
Вмешательство осознанности при ХОБЛ
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Любая стадия хронической обструктивной болезни легких
- Умение читать и писать по-английски
Критерий исключения:
- Тяжелая умственная отсталость
- Невозможность присутствовать
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: класс медитации осознанности
Групповое занятие по медитации осознанности.
Один час еженедельного занятия под руководством медсестры-эксперта по медитации, которое включает в себя навыки внимательности, навыки осознания тела и навыки эмоционального осознания.
Задается домашнее задание.
|
Групповое занятие по медитации осознанности.
Один час еженедельного занятия под руководством медсестры-эксперта по медитации, которое включает в себя навыки внимательности, навыки осознания тела и навыки эмоционального осознания.
Задается домашнее задание.
|
|
NO_INTERVENTION: список ожидания
Субъекты, назначенные в контрольную группу, продолжат лечение, как обычно, и им будет разрешено посещать занятия по медитации осознанности после восьмой недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения частоты дыхания
Временное ограничение: исходный уровень и на восьмой неделе
|
Паттерны дыхания будут измеряться на исходном уровне с использованием индуктивной плетизмографии на исходном уровне и на восьмой неделе.
В течение этого восьминедельного периода лечебная группа будет проходить один раз в неделю урок медитации осознанности, а контрольная группа будет получать медицинскую помощь, как обычно.
|
исходный уровень и на восьмой неделе
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Roxane R Chan, RN, PhD (c), University of Michigan
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- um-nursing-meditation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .