Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Imotun Capsule ved slidgigt i knæet (ABSOLUTE-R)

24. marts 2017 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical

En seks måneder lang, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, parallelgruppe, placebokontrolleret undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Imotun-kapslen ved slidgigt i knæet

Effekt og sikkerhed af Imotun kapsel ved slidgigt i knæet

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En seks måneder lang, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, parallelgruppe, placebokontrolleret undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Imotun-kapslen ved slidgigt i knæet

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
287

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Anyang, Korea, Republikken, 431-070
        • Hallym Universicy Sacred heart Hospital
      • Busan, Korea, Republikken, 602-715
        • Dong-A University Hospital
      • Daegu, Korea, Republikken, 705-035
        • Yeungnam University Medical Center
      • Daejon, Korea, Republikken, 301-721
        • Chungnam National University Hospital
      • Gwangju, Korea, Republikken, 501-757
        • Chonnam National university medical school & Hospital
      • Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Hanyang University Guri Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 156-755
        • Chung-Ang University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Konkuk University Medical Center
      • Special City of Seoul, Korea, Republikken
        • Hanyang University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aftale med skriftligt informeret samtykke og 40 år og ældre
  • Patienter med mere end 63 måneders historie med OA i knæet i henhold til ACR-kriterier
  • Radiografisk bevis for Kellgren & Lawrence grad II til III OA i knæet
  • 100 mm Pain VAS er over 40 mm
  • Lequensnes indeks er over 5

Ekskluderingskriterier:

  • Behandling med SYSADOA inden for 3 måneder
  • Anamnese med ledkirurgi inden for 5 år eller artroskopisk kirurgi inden for 1 år
  • Intraartikulære injektioner inden for 3 måneder
  • Behandling med NASID inden for 7 dage
  • Enhver historie med bivirkninger af undersøgelsesmedicinen
  • klinisk signifikante lever-, nyre-, kardiovaskulære sygdomme
  • Patienter med mave-tarmsår eller blødningsforstyrrelser
  • Gravide kvinder, ammende mødre eller fertile kvinder, der ikke praktiserer prævention med passende metoder
  • Historie om stofmisbrug eller alkoholisme
  • Patienter i andre kliniske forsøg eller eksperimentel behandling inden for de seneste 4 uger
  • En umulig en, der deltager i kliniske forsøg efter investigatorens beslutning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Imotun
300,03 mg/hætte, oralt, 1 kapsel én gang dagligt i 24 uger
Medicin: Imotun
300,03 mg/hætte, oralt, 1 kapsel én gang dagligt i 24 uger
Andre navne:
  • Avocado-Soja uforsæbelige stoffer 300,03mg/Cap
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
1 kapsel én gang dagligt i 24 uger
Medicin: Placebo
1 kapsel én gang dagligt i 24 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Lequesnes indeksscore ved 24 uger
Tidsramme: baseline, 24 uger
Ændring fra baseline i Lequesnes indeksscore ved 24 uger
baseline, 24 uger
100mm Smerte VAS
Tidsramme: 24 uger
vurdering af 100 mm smerte VAS (24 uger)
24 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline Lequesnes indeksscore ved 4 uger
Tidsramme: baseline, 4 uger
Ændring fra baseline Lequesnes indeksscore ved 4 uger
baseline, 4 uger
Ændring fra baseline Lequesnes indeksscore ved 8 uger
Tidsramme: baseline, 8 uger
Ændring fra baseline Lequesnes indeksscore ved 8 uger
baseline, 8 uger
Ændring fra baseline Lequesnes indeksscore ved 16 uger
Tidsramme: baseline, 16 uger
Ændring fra baseline Lequesnes indeksscore ved 16 uger
baseline, 16 uger
100mm Smerte VAS
Tidsramme: 4 uger
- Patientens vurdering af 100mm Pain VAS
4 uger
Global vurdering (patient, læge)
Tidsramme: 4 uger
-Global vurdering (patient, læge)
4 uger
administrationsdage af redningsmedicinen
Tidsramme: 24 uger
administrationsdage af redningsmedicinen
24 uger
Antallet af patienter, der indtog redningsmedicinen
Tidsramme: 24 uger
Antallet af patienter, der indtog redningsmedicinen
24 uger
100mm Smerte VAS
Tidsramme: 8 uger
- Patientens vurdering af 100mm Pain VAS
8 uger
100mm Smerte VAS
Tidsramme: 16 uger
- Patientens vurdering af 100mm Pain VAS
16 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS efter 4 uger
Tidsramme: baseline, 4 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS efter 4 uger
baseline, 4 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS efter 8 uger
Tidsramme: baseline, 8 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS efter 8 uger
baseline, 8 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS ved 16 uger
Tidsramme: baseline, 16 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS ved 16 uger
baseline, 16 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS ved 24 uger
Tidsramme: baseline, 24 uger
ændring fra baseline 100 mm Smerte VAS ved 24 uger
baseline, 24 uger
Global vurdering (patient, læge)
Tidsramme: 8 uger
-Global vurdering (patient, læge)
8 uger
Global vurdering (patient, læge)
Tidsramme: 16 uger
-Global vurdering (patient, læge)
16 uger
ændring fra baseline Global vurdering (patient, læge)
Tidsramme: baseline, 16 uger
-Global vurdering (patient, læge)
baseline, 16 uger
Global vurdering (patient, læge)
Tidsramme: 24 uger
-Global vurdering (patient, læge)
24 uger
doseringsmængde af redningsmedicinen
Tidsramme: 24 uger
doseringsmængde af redningsmedicinen
24 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed vurderet ud fra forekomsten af ​​uønskede hændelser
Tidsramme: op til 24 uger
Sikkerhed vurderet ud fra forekomsten af ​​uønskede hændelser
op til 24 uger
laboratorietest
Tidsramme: op til 24 uger
laboratorietest
op til 24 uger
medicin historie
Tidsramme: op til 24 uger
medicin historie
op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2012

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 238KOA12G

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger