Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetisk lægemiddelinteraktion mellem pregabalin og thioctic syre.

21. august 2013 opdateret af: Unimed Pharmaceuticals

Et randomiseret, åbent-label, seks-sekvens, tre-perioders, tre-behandlings, multipeldosis klinisk forsøg for at undersøge den farmakokinetiske lægemiddelinteraktion mellem pregabalin og thioctic syre efter oral administration hos raske mandlige frivillige

Et randomiseret, åbent, seks-sekvens, tre-perioders, tre-behandlings, multipel dosering klinisk forsøg til undersøgelse af den farmakokinetiske lægemiddelinteraktion mellem pregabalin og thioctic syre efter oral administration hos raske mandlige frivillige.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kropsvægt er mindst 50 kg og BMI (body mass index) inden for intervallet 18 til 27 kg/m2
  2. Udlevering af underskrevet skriftligt informeret samtykke
  3. Acceptabel fysisk undersøgelse og klinisk undersøgelse under screening

Ekskluderingskriterier:

  1. Et forsøgsperson med klinisk evidens eller historie med lever- (herunder bærer af hepatitisvirus), nyre-, respiratorisk, endokrin, neurologisk, immunologisk, hæmatologisk, onkologisk, psykiatrisk eller kardiovaskulær sygdom
  2. Et forsøgsperson med en anamnese med gastrointestinal sygdom eller kirurgi (undtagen simpel blindtarmsoperation eller reparation af brok), som kan påvirke absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet
  3. Et forsøgsperson med allergier, herunder undersøgelseslægemiddel (pregabalin eller thioctic syre) eller andre lægemiddelallergier (aspirin, antibiotika osv.), eller historie med klinisk signifikante allergier
  4. Et forsøgsperson, hvis laboratorietestresultater er som følger: AST(SGOT), ALT(SGPT) > 1,5 x øvre grænse for referenceområde
  5. Tilstedeværelse eller historie med stofmisbrug eller positivt resultat i urinstofscreeningstest
  6. Brug enhver receptpligtig medicin, traditionel koreansk medicin, der ikke anses for acceptabel af den kliniske investigator i løbet af de sidste 14 dage før første dosering, eller brug enhver OTC-medicin, der ikke anses for acceptabel af den kliniske investigator i løbet af de sidste 7 dage før første dosis (hvis brugt medicin anses for acceptabel af investigator, kan patienter inkluderes)
  7. Deltagelse i kliniske forsøg med ethvert lægemiddel inden for 60 dage før deltagelse i undersøgelsen
  8. Bloddonation i 2 måneder eller aferese i 1 måned før undersøgelsen
  9. Brug af alkohol over 21 enheder/uge
  10. Ryger, der ryger mere end 10 cigaretter om dagen, eller som ikke kan holde op med at ryge i løbet af undersøgelsesperioden (fra 24 timer før indlæggelse til udskrivelse)
  11. Brug af koffeindrik i undersøgelsesperioden (fra 24 timer før indlæggelse til udskrivelse)
  12. En forsøgsperson, der tager grapefrugt, grapefrugtjuice eller grapefrugtholdige produkter under undersøgelsen
  13. Bedømt til at være upassende for undersøgelsen af ​​investigator efter gennemgang af kliniske laboratorieresultater eller andre årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: A-B-C
Lægemidlet vil blive indgivet i overensstemmelse med A-B-C-sekvensen i 3 perioder.
Medicin: Pregabalin 300mg, thioctic syre 600mg
  • A: Pregabalin - Pregabalin 300 mg vil blive indgivet oralt to gange dagligt i 3 dage
  • B: Thioctic acid - Thioctic acid 600 mg vil blive indgivet oralt én gang dagligt i 3 dage
  • C: Pregabalin plus thioctic acid - Pregabalin plus thioctic acid på samme måde som A og B
Eksperimentel: A-C-B
Lægemidlet vil blive administreret i overensstemmelse med A-C-B sekvensen i 3 perioder.
Medicin: Pregabalin 300mg, thioctic syre 600mg
  • A: Pregabalin - Pregabalin 300 mg vil blive indgivet oralt to gange dagligt i 3 dage
  • B: Thioctic acid - Thioctic acid 600 mg vil blive indgivet oralt én gang dagligt i 3 dage
  • C: Pregabalin plus thioctic acid - Pregabalin plus thioctic acid på samme måde som A og B
Eksperimentel: B-C-A
Lægemidlet vil blive administreret i henhold til B-C-A-sekvensen i 3 perioder.
Medicin: Pregabalin 300mg, thioctic syre 600mg
  • A: Pregabalin - Pregabalin 300 mg vil blive indgivet oralt to gange dagligt i 3 dage
  • B: Thioctic acid - Thioctic acid 600 mg vil blive indgivet oralt én gang dagligt i 3 dage
  • C: Pregabalin plus thioctic acid - Pregabalin plus thioctic acid på samme måde som A og B
Eksperimentel: B-A-C
Lægemidlet vil blive administreret i henhold til B-A-C-sekvensen i 3 perioder.
Medicin: Pregabalin 300mg, thioctic syre 600mg
  • A: Pregabalin - Pregabalin 300 mg vil blive indgivet oralt to gange dagligt i 3 dage
  • B: Thioctic acid - Thioctic acid 600 mg vil blive indgivet oralt én gang dagligt i 3 dage
  • C: Pregabalin plus thioctic acid - Pregabalin plus thioctic acid på samme måde som A og B
Eksperimentel: C-A-B
Lægemidlet vil blive indgivet i henhold til C-A-B-sekvensen i 3 perioder.
Medicin: Pregabalin 300mg, thioctic syre 600mg
  • A: Pregabalin - Pregabalin 300 mg vil blive indgivet oralt to gange dagligt i 3 dage
  • B: Thioctic acid - Thioctic acid 600 mg vil blive indgivet oralt én gang dagligt i 3 dage
  • C: Pregabalin plus thioctic acid - Pregabalin plus thioctic acid på samme måde som A og B
Eksperimentel: C-B-A
Lægemidlet vil blive indgivet i henhold til C-B-A-sekvensen i 3 perioder.
Medicin: Pregabalin 300mg, thioctic syre 600mg
  • A: Pregabalin - Pregabalin 300 mg vil blive indgivet oralt to gange dagligt i 3 dage
  • B: Thioctic acid - Thioctic acid 600 mg vil blive indgivet oralt én gang dagligt i 3 dage
  • C: Pregabalin plus thioctic acid - Pregabalin plus thioctic acid på samme måde som A og B

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
AUCτ,ss / Cmax for pregabalin og thioctic syre
Tidsramme: 2d (9d, 16d): 0h (førdosis:thioctic syre), 12h (førdosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (førdosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 timer, 24 timer
2d (9d, 16d): 0h (førdosis:thioctic syre), 12h (førdosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (førdosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 timer, 24 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ctrough, ss / Tmax, ss / t½ / CL/F for pregabalin og thioctic syre
Tidsramme: 2d (9d, 16d): 0h (førdosis:thioctic syre), 12h (førdosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (førdosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 timer, 24 timer
2d (9d, 16d): 0h (førdosis:thioctic syre), 12h (førdosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (førdosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 timer, 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Unimed Pharmaceuticals

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. marts 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UMPT-1
  • H-1212-030-449 (Registry Identifier: H-1212-030-449)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger