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Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Pregabalin und Thioctsäure.

21. August 2013 aktualisiert von: Unimed Pharmaceuticals

Eine randomisierte, offene klinische Studie mit sechs Sequenzen, drei Perioden, drei Behandlungen und mehreren Dosierungen zur Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen Pregabalin und Thioctsäure nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Eine randomisierte, unverblindete klinische Studie mit sechs Sequenzen, drei Perioden, drei Behandlungen und Mehrfachdosierung zur Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen Pregabalin und Thioctsäure nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Körpergewicht mindestens 50 kg und BMI (Body Mass Index) im Bereich von 18 bis 27 kg/m2
  2. Bereitstellung einer unterschriebenen schriftlichen Einverständniserklärung
  3. Akzeptable körperliche Untersuchung und klinische Untersuchung während des Screenings

Ausschlusskriterien:

  1. Ein Subjekt mit klinischem Nachweis oder Vorgeschichte von hepatischen (einschließlich Träger des Hepatitisvirus), renalen, respiratorischen, endokrinen, neurologischen, immunologischen, hämatologischen, onkologischen, psychiatrischen oder kardiovaskulären Erkrankungen
  2. Ein Proband mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen oder -Operationen (außer einfacher Appendektomie oder Reparatur von Hernien), die die Resorption des Studienmedikaments beeinflussen können
  3. Ein Subjekt mit Allergien in der Vorgeschichte, einschließlich Studienmedikament (Pregabalin oder Thioctsäure) oder andere Arzneimittelallergien (Aspirin, Antibiotika usw.) oder Vorgeschichte von klinisch signifikanten Allergien
  4. Ein Proband, dessen Labortestergebnisse wie folgt sind: AST(SGOT), ALT(SGPT) > 1,5 x Obergrenze des Referenzbereichs
  5. Vorhandensein oder Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder positives Ergebnis im Urin-Drogen-Screening-Test
  6. Verwenden Sie während der letzten 14 Tage vor der ersten Verabreichung verschreibungspflichtige Medikamente, koreanische traditionelle Medikamente, die vom klinischen Prüfer als nicht akzeptabel erachtet wurden, oder verwenden Sie während der letzten 7 Tage vor der ersten Dosis rezeptfreie Medikamente, die vom klinischen Prüfer nicht als akzeptabel erachtet wurden (falls Medikamente verwendet wurden vom Prüfarzt als akzeptabel angesehen wird, Patienten können eingeschlossen werden)
  7. Teilnahme an klinischen Studien eines beliebigen Arzneimittels innerhalb von 60 Tagen vor der Teilnahme an der Studie
  8. Blutspende während 2 Monaten oder Apherese während 1 Monat vor der Studie
  9. Alkoholkonsum über 21 Einheiten/Woche
  10. Raucher, die mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen oder die während des Studienzeitraums (ab 24 Stunden vor dem Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung) nicht mit dem Rauchen aufhören können
  11. Konsum von Koffeingetränken während des Studienzeitraums (ab 24 Stunden vor dem Krankenhausaufenthalt bis zur Entlassung)
  12. Ein Proband, der während der Studie Grapefruit, Grapefruitsaft oder Grapefruit-haltige Produkte zu sich nimmt
  13. Vom Prüfarzt nach Überprüfung der klinischen Laborergebnisse oder aus anderen Gründen als für die Studie ungeeignet beurteilt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ABC
Das Medikament wird gemäß der A-B-C-Sequenz für 3 Perioden verabreicht.
Arzneimittel: Pregabalin 300 mg, Thioctsäure 600 mg
  • A: Pregabalin – Pregabalin 300 mg wird 3 Tage lang zweimal täglich oral verabreicht
  • B: Thioctsäure – Thioctsäure 600 mg wird einmal täglich für 3 Tage oral verabreicht
  • C: Pregabalin plus Thioctsäure - Pregabalin plus Thioctsäure wie A und B
Experimental: A-C-B
Das Medikament wird gemäß der A-C-B-Sequenz für 3 Perioden verabreicht.
Arzneimittel: Pregabalin 300 mg, Thioctsäure 600 mg
  • A: Pregabalin – Pregabalin 300 mg wird 3 Tage lang zweimal täglich oral verabreicht
  • B: Thioctsäure – Thioctsäure 600 mg wird einmal täglich für 3 Tage oral verabreicht
  • C: Pregabalin plus Thioctsäure - Pregabalin plus Thioctsäure wie A und B
Experimental: B-C-A
Das Medikament wird gemäß der B-C-A-Sequenz für 3 Perioden verabreicht.
Arzneimittel: Pregabalin 300 mg, Thioctsäure 600 mg
  • A: Pregabalin – Pregabalin 300 mg wird 3 Tage lang zweimal täglich oral verabreicht
  • B: Thioctsäure – Thioctsäure 600 mg wird einmal täglich für 3 Tage oral verabreicht
  • C: Pregabalin plus Thioctsäure - Pregabalin plus Thioctsäure wie A und B
Experimental: B-A-C
Das Medikament wird gemäß der B-A-C-Sequenz für 3 Perioden verabreicht.
Arzneimittel: Pregabalin 300 mg, Thioctsäure 600 mg
  • A: Pregabalin – Pregabalin 300 mg wird 3 Tage lang zweimal täglich oral verabreicht
  • B: Thioctsäure – Thioctsäure 600 mg wird einmal täglich für 3 Tage oral verabreicht
  • C: Pregabalin plus Thioctsäure - Pregabalin plus Thioctsäure wie A und B
Experimental: TAXI
Das Medikament wird gemäß der C-A-B-Sequenz für 3 Perioden verabreicht.
Arzneimittel: Pregabalin 300 mg, Thioctsäure 600 mg
  • A: Pregabalin – Pregabalin 300 mg wird 3 Tage lang zweimal täglich oral verabreicht
  • B: Thioctsäure – Thioctsäure 600 mg wird einmal täglich für 3 Tage oral verabreicht
  • C: Pregabalin plus Thioctsäure - Pregabalin plus Thioctsäure wie A und B
Experimental: CBA
Das Medikament wird gemäß der C-B-A-Sequenz für 3 Perioden verabreicht.
Arzneimittel: Pregabalin 300 mg, Thioctsäure 600 mg
  • A: Pregabalin – Pregabalin 300 mg wird 3 Tage lang zweimal täglich oral verabreicht
  • B: Thioctsäure – Thioctsäure 600 mg wird einmal täglich für 3 Tage oral verabreicht
  • C: Pregabalin plus Thioctsäure - Pregabalin plus Thioctsäure wie A und B

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUCτ,ss / Cmax von Pregabalin und Thioctsäure
Zeitfenster: 2d (9d, 16d): 0h (Prädosis:Thioctsäure), 12h (Prädosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (Prädosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 Std., 24 Std
2d (9d, 16d): 0h (Prädosis:Thioctsäure), 12h (Prädosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (Prädosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 Std., 24 Std

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ctrough,ss / Tmax,ss / t½ / CL/F von Pregabalin und Thioctsäure
Zeitfenster: 2d (9d, 16d): 0h (Prädosis:Thioctsäure), 12h (Prädosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (Prädosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 Std., 24 Std
2d (9d, 16d): 0h (Prädosis:Thioctsäure), 12h (Prädosis:Pregabalin), 3d(10d, 17d): 0h (Prädosis), 0,17, 0,33, 0,5, 0,67, 0,83, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12 Std., 24 Std

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Unimed Pharmaceuticals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. August 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UMPT-1
  • H-1212-030-449 (Registrierungskennung: H-1212-030-449)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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