Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intestinal glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) og den fysiologiske rolle i at spise hos mennesker

11. juli 2013 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Målet er yderligere at etablere en fysiologisk rolle for GLP-1 som et endogent mæthedssignal ved at undersøge effekten af ​​den specifikke GLP-1-receptorantagonist exendin (9-39) på appetit og fødeindtagelse hos raske mandlige forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

At forstå de nøjagtige mekanismer, hvorved GLP-1 hæmmer spisning, kan være afgørende for at omdanne dets anorektiske virkning til nyttige, sikre og effektive lægemidler. Indtil videre er det dog ikke klart, i hvilket omfang GLP-1 er en hormonal regulator af spisning, eller om de observerede effekter snarere er et farmakologisk fænomen. Ved at anvende klassiske algoritmer fra endokrinologi skal flere kriterier være opfyldt, før et hormon kan betragtes som et endogent fysiologisk mæthedssignal. Den ene er, at eksogen administration af en selektiv antagonist skulle forhindre den spisehæmmende virkning af GLP-1. På nuværende tidspunkt er cholecystokinin (CCK) det eneste peptid i mennesker, der er identificeret til at opfylde disse kriterier. For intestinal GLP-1 er det ikke undersøgt, om en specifik GLP-1-receptorantagonist kan blokere den spisehæmmende effekt hos mennesker. Tilgængeligheden af ​​en specifik GLP-1-receptorantagonist, exendin (9-39), gør det nu muligt at undersøge denne vej yderligere. Exendin (9-39), er et kraftfuldt værktøj tilgængeligt til human brug til at karakterisere endogent GLP-1 som en fysiologisk regulator af forskellige biologiske funktioner. Molekylet er blevet brugt til at dokumentere, at endogent GLP-1 er et vigtigt inkretinhormon og en regulator af antropyloro-duodenal motilitet. Rollen af ​​endogen GLP-1 i reguleringen af ​​fødeindtagelse og appetit er dog ikke blevet undersøgt før.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Rask mandlig forsøgsperson med et BMI på 19-25 m2/kg
  2. Stabil kropsvægt i mindst tre måneder
  3. Normale spisevaner
  4. Alder mellem 18 og 45 år
  5. Tilstrækkelig forståelse af det tyske sprog
  6. Forsøgspersonerne forstår procedurerne og de risici, der er forbundet med undersøgelsen
  7. Deltagerne skal være villige til at overholde protokollen og underskrive samtykkeerklæringen

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagelse i et andet klinisk forsøg (i øjeblikket eller inden for de sidste 30 dage)
  2. Rygning
  3. Stofmisbrug
  4. Regelmæssig indtagelse af medicin (undtagen orale præventionsmidler)
  5. Kronisk eller akut medicinsk tilstand inklusive klinisk relevant abnormitet i fysisk undersøgelse eller laboratorieværdier
  6. Anamnese med gastrointestinale lidelser
  7. Fødevareallergier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: iv saltvand, intraduodenalt saltvand
intravenøs infusion af saltvand plus intraduodenal administration af saltvand
Kosttilskud: Saltvand
Intravenøs saltvandsinfusion og intraduodenal administration af saltvand via ernæringssonde
Kosttilskud: Saltvand
IV saltvandsinfusion og intraduodenal administration af næringsstoffer
Aktiv komparator: IV exendin(9-39) plus intraduodenalt (ID) saltvand
intravenøs infusion af exendin(9-39) plus intraduodenal administration af saltvand
Medicin: Exendin 9-39
IV exendin(9-39) infusion og intraduodenal administration af saltvand via ernæringssonde
Placebo komparator: IV saltvand, intraduodenalt næringsstof
intravenøs infusion af saltvand plus intraduodenal administration af næringsstof
Kosttilskud: Saltvand
Intravenøs saltvandsinfusion og intraduodenal administration af saltvand via ernæringssonde
Kosttilskud: Saltvand
IV saltvandsinfusion og intraduodenal administration af næringsstoffer
Aktiv komparator: Exendin(9-39) plus ID næringsstof
Exendin(9-39) som intravenøs infusion plus intraduodenal næringsstofadministration
Medicin: Exendin(9-39) plus ID næringsstof
Exendin(9-39) som intravenøs infusion plus intraduodenal næringsstofadministration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Effekt af exendin(9-39) på det samlede kalorieindtag
Tidsramme: 60 min prøvemåltid
60 min prøvemåltid
Effekt af exendin(9-39) på det samlede væskeindtag
Tidsramme: 60 min prøvemåltid
60 min prøvemåltid
Effekt af exendin(9-39) på måltidets varighed under et ad libitum testmåltid.
Tidsramme: 60 min prøvemåltid
60 min prøvemåltid

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Effekt af exendin(9-39) på plasmakoncentrationen af ​​glucose
Tidsramme: 4 timers blodprøvetagning
4 timers blodprøvetagning
Effekt af exendin(9-39) på plasmakoncentrationen af ​​insulin.
Tidsramme: 4 timers blodprøvetagning
4 timers blodprøvetagning
Effekt af exendin(9-39) på plasmakoncentrationen af ​​glucagon.
Tidsramme: 4 timers blodprøvetagning
4 timers blodprøvetagning
Effekt af exendin(9-39) på plasmakoncentrationen af ​​GLP-1.
Tidsramme: 4 timers blodprøvetagning
4 timers blodprøvetagning
Effekt af exendin(9-39) på plasmakoncentration af peptidtyrosin-tyrosin (PYY).
Tidsramme: 4 timers blodprøvetagning
4 timers blodprøvetagning
Effekt af exendin(9-39) på plasmakoncentration af CCK.
Tidsramme: 4 timers blodprøvetagning
4 timers blodprøvetagning
Effekt af exendin(9-39) på plasmakoncentrationen af ​​ghrelin.
Tidsramme: 4 timers blodprøvetagning
4 timers blodprøvetagning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Christoph Beglinger, MD, University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit, Basel Switzerland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EKBB 25/11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger