Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af mentholrygeres præferencer for ophør

1. oktober 2025 opdateret af: University of Minnesota
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme mentholrygeres opfattelse, produktpræference og brugsmønster på tværs af seks produkter, herunder nikotintyggegummi med mintsmag; nikotintyggegummi uden smag; mentoleret nikotininhalator; og non-menthol nikotin inhalator. Deltagerne vil gennemgå en orienterings- og baselinevurdering efterfulgt af en 2-ugers produktprøveudtagningsfase. Ved afslutningen af ​​de 2 ugers prøveudtagning vil forsøgspersonerne vælge et produkt til brug i den følgende 2-ugers rygestopfase. Denne 2-ugers abstinensfase efterfølges af en uges brat tilbagetrækning af produktet. Dette undersøgelsesdesign blev med succes brugt i en undersøgelse, vi gennemførte, som undersøgte rygeres præference for en række forskellige tobaksprodukter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota Masonic Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvidentificeret som afroamerikansk eller sort;
  • 18 år eller ældre;
  • High school graduate eller GED;
  • Rygning af mindst 10 cigaretter dagligt det seneste år;
  • Normalt røget mentoleret cigaretmærke (mere end 80 % af tiden) inden for de seneste to år;
  • Godt fysisk helbred (ingen ustabil medicinsk tilstand);
  • Ingen kontraindikationer for nikotininhalator eller tyggegummibrug, såsom mundsår eller betydelige tand- eller kæbeproblemer;
  • Stabilt, godt helbred.

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig ustabil eller ubehandlet psykiatrisk diagnose, herunder stofmisbrug, som bestemt af DSM-IV-kriterierne;
  • Bruger i øjeblikket andre tobaks- eller nikotinprodukter end cigaretter;
  • Gravid eller ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 2mg nikotintyggegummi uden smag
Alle forsøgspersoner vil teste seks forskellige nikotinerstatningsprodukter i løbet af den 2-ugers produktprøveudtagningsfase. De seks nikotinerstatningsprodukter, der testes, er 2 mg nikotintyggegummi uden smag, 4 mg nikotintyggegummi uden smag, 2 mg nikotintyggegummi med mintsmag, 4 mg nikotintyggegummi med mintsmag, nikotintyggegummi uden smag og inhalator med mintsmag. Den rækkefølge, som forsøgspersonerne tester disse produkter i, vil blive randomiseret, og forsøgspersonerne vil blive blindet for produktets nikotinindhold, men vil blive instrueret om produktets smag.
Andet: Ikke-smagsfri 2mg nikotintyggegummi
Eksperimentel: 4mg nikotintyggegummi uden smag
Alle forsøgspersoner vil teste seks forskellige nikotinerstatningsprodukter i løbet af den 2-ugers produktprøveudtagningsfase. De seks nikotinerstatningsprodukter, der testes, er 2 mg nikotintyggegummi uden smag, 4 mg nikotintyggegummi uden smag, 2 mg nikotintyggegummi med mintsmag, 4 mg nikotintyggegummi med mintsmag, nikotintyggegummi uden smag og inhalator med mintsmag. Den rækkefølge, som forsøgspersonerne tester disse produkter i, vil blive randomiseret, og forsøgspersonerne vil blive blindet for produktets nikotinindhold, men vil blive instrueret om produktets smag.
Andet: Ikke-smagsfri 4mg nikotintyggegummi
Eksperimentel: 2mg nikotintyggegummi med myntesmag
Alle forsøgspersoner vil teste seks forskellige nikotinerstatningsprodukter i løbet af den 2-ugers produktprøveudtagningsfase. De seks nikotinerstatningsprodukter, der testes, er 2 mg nikotintyggegummi uden smag, 4 mg nikotintyggegummi uden smag, 2 mg nikotintyggegummi med mintsmag, 4 mg nikotintyggegummi med mintsmag, nikotintyggegummi uden smag og inhalator med mintsmag. Den rækkefølge, som forsøgspersonerne tester disse produkter i, vil blive randomiseret, og forsøgspersonerne vil blive blindet for produktets nikotinindhold, men vil blive instrueret om produktets smag.
Andet: 2mg nikotintyggegummi med myntesmag
Eksperimentel: 4mg nikotintyggegummi med myntesmag
Alle forsøgspersoner vil teste seks forskellige nikotinerstatningsprodukter i løbet af den 2-ugers produktprøveudtagningsfase. De seks nikotinerstatningsprodukter, der testes, er 2 mg nikotintyggegummi uden smag, 4 mg nikotintyggegummi uden smag, 2 mg nikotintyggegummi med mintsmag, 4 mg nikotintyggegummi med mintsmag, nikotintyggegummi uden smag og inhalator med mintsmag. Den rækkefølge, som forsøgspersonerne tester disse produkter i, vil blive randomiseret, og forsøgspersonerne vil blive blindet for produktets nikotinindhold, men vil blive instrueret om produktets smag.
Andet: 4mg nikotintyggegummi med myntesmag
Eksperimentel: nikotininhalator uden smag
Alle forsøgspersoner vil teste seks forskellige nikotinerstatningsprodukter i løbet af den 2-ugers produktprøveudtagningsfase. De seks nikotinerstatningsprodukter, der testes, er 2 mg nikotintyggegummi uden smag, 4 mg nikotintyggegummi uden smag, 2 mg nikotintyggegummi med mintsmag, 4 mg nikotintyggegummi med mintsmag, nikotintyggegummi uden smag og inhalator med mintsmag. Den rækkefølge, som forsøgspersonerne tester disse produkter i, vil blive randomiseret, og forsøgspersonerne vil blive blindet for produktets nikotinindhold, men vil blive instrueret om produktets smag.
Andet: Nikotininhalator uden smag
Eksperimentel: inhalator med myntesmag
Alle forsøgspersoner vil teste seks forskellige nikotinerstatningsprodukter i løbet af den 2-ugers produktprøveudtagningsfase. De seks nikotinerstatningsprodukter, der testes, er 2 mg nikotintyggegummi uden smag, 4 mg nikotintyggegummi uden smag, 2 mg nikotintyggegummi med mintsmag, 4 mg nikotintyggegummi med mintsmag, nikotintyggegummi uden smag og inhalator med mintsmag. Den rækkefølge, som forsøgspersonerne tester disse produkter i, vil blive randomiseret, og forsøgspersonerne vil blive blindet for produktets nikotinindhold, men vil blive instrueret om produktets smag.
Andet: Nikotin ihaler med myntesmag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Produktpræference for nikotinerstatning
Tidsramme: 6 uger
At bestemme mentolrygeres produktopfattelse og præference på tværs af 6 forskellige typer produkter med varierende mynteindhold.
6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præference for nikotinindhold
Tidsramme: 6 uger
At bestemme mentolrygeres produktopfattelse og præference på tværs af 6 forskellige typer produkter med varierende nikotinindhold.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Minnesota

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kola Okuyemi, MD, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. december 2013

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2013NTLS014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger