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Avaliação das preferências de cessação de fumantes de mentol

1 de outubro de 2025 atualizado por: University of Minnesota
O principal objetivo deste estudo é determinar a percepção dos fumantes de mentol, a preferência pelo produto e o padrão de uso de seis produtos, incluindo chiclete de nicotina com sabor de menta; goma de nicotina sem sabor; inalador de nicotina mentolado; e inalador de nicotina não mentolado. Os participantes passarão por uma orientação e avaliação inicial, seguidas por uma fase de amostragem de produto de 2 semanas. No final das 2 semanas de amostragem, os indivíduos selecionarão um produto para usar durante as 2 semanas seguintes da fase de cessação do tabagismo. Esta fase de abstinência de 2 semanas é seguida por uma semana de retirada abrupta do produto. Este desenho de estudo foi usado com sucesso em um estudo que conduzimos que examinou a preferência dos fumantes por uma variedade ou produtos de tabaco oral.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota Masonic Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Autoidentificado como afro-americano ou negro;
  • Idade igual ou superior a 18 anos;
  • Ensino médio completo ou GED;
  • Fumar pelo menos 10 cigarros por dia no último ano;
  • Fumou habitualmente marca de cigarro mentolado (mais de 80% das vezes) nos últimos dois anos;
  • Boa saúde física (sem condição médica instável);
  • Sem contra-indicações para uso de inalador de nicotina ou chiclete, como feridas na boca ou problemas dentários ou maxilares significativos;
  • Estável, boa saúde.

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico psiquiátrico recente instável ou não tratado, incluindo abuso de substâncias, conforme determinado pelos critérios do DSM-IV;
  • Atualmente usando outros produtos de tabaco ou nicotina que não sejam cigarros;
  • Grávida ou amamentando.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: goma de nicotina 2mg sem sabor
Todos os sujeitos testarão seis produtos diferentes de reposição de nicotina ao longo da fase de amostragem de produto de 2 semanas. Os seis produtos de reposição de nicotina testados são goma de nicotina 2mg sem sabor, goma de nicotina 4mg sem sabor, goma de nicotina 2mg com sabor de menta, goma de nicotina 4mg com sabor de menta, inalador de nicotina sem sabor e inalador com sabor de menta. A ordem em que os sujeitos testam esses produtos será aleatória e os sujeitos não terão conhecimento do teor de nicotina do produto, mas serão instruídos sobre o sabor do produto.
Outro: Goma de nicotina 2mg sem sabor
Experimental: goma de nicotina 4mg sem sabor
Todos os sujeitos testarão seis produtos diferentes de reposição de nicotina ao longo da fase de amostragem de produto de 2 semanas. Os seis produtos de reposição de nicotina testados são goma de nicotina 2mg sem sabor, goma de nicotina 4mg sem sabor, goma de nicotina 2mg com sabor de menta, goma de nicotina 4mg com sabor de menta, inalador de nicotina sem sabor e inalador com sabor de menta. A ordem em que os sujeitos testam esses produtos será aleatória e os sujeitos não terão conhecimento do teor de nicotina do produto, mas serão instruídos sobre o sabor do produto.
Outro: Goma de nicotina 4mg sem sabor
Experimental: goma de nicotina 2mg com sabor de menta
Todos os sujeitos testarão seis produtos diferentes de reposição de nicotina ao longo da fase de amostragem de produto de 2 semanas. Os seis produtos de reposição de nicotina testados são goma de nicotina 2mg sem sabor, goma de nicotina 4mg sem sabor, goma de nicotina 2mg com sabor de menta, goma de nicotina 4mg com sabor de menta, inalador de nicotina sem sabor e inalador com sabor de menta. A ordem em que os sujeitos testam esses produtos será aleatória e os sujeitos não terão conhecimento do teor de nicotina do produto, mas serão instruídos sobre o sabor do produto.
Outro: Goma de nicotina 2mg com sabor de menta
Experimental: goma de nicotina 4mg com sabor de menta
Todos os sujeitos testarão seis produtos diferentes de reposição de nicotina ao longo da fase de amostragem de produto de 2 semanas. Os seis produtos de reposição de nicotina testados são goma de nicotina 2mg sem sabor, goma de nicotina 4mg sem sabor, goma de nicotina 2mg com sabor de menta, goma de nicotina 4mg com sabor de menta, inalador de nicotina sem sabor e inalador com sabor de menta. A ordem em que os sujeitos testam esses produtos será aleatória e os sujeitos não terão conhecimento do teor de nicotina do produto, mas serão instruídos sobre o sabor do produto.
Outro: Goma de nicotina 4mg com sabor de menta
Experimental: inalador de nicotina sem sabor
Todos os sujeitos testarão seis produtos diferentes de reposição de nicotina ao longo da fase de amostragem de produto de 2 semanas. Os seis produtos de reposição de nicotina testados são goma de nicotina 2mg sem sabor, goma de nicotina 4mg sem sabor, goma de nicotina 2mg com sabor de menta, goma de nicotina 4mg com sabor de menta, inalador de nicotina sem sabor e inalador com sabor de menta. A ordem em que os sujeitos testam esses produtos será aleatória e os sujeitos não terão conhecimento do teor de nicotina do produto, mas serão instruídos sobre o sabor do produto.
Outro: Inalador de nicotina sem sabor
Experimental: inalador com sabor de menta
Todos os sujeitos testarão seis produtos diferentes de reposição de nicotina ao longo da fase de amostragem de produto de 2 semanas. Os seis produtos de reposição de nicotina testados são goma de nicotina 2mg sem sabor, goma de nicotina 4mg sem sabor, goma de nicotina 2mg com sabor de menta, goma de nicotina 4mg com sabor de menta, inalador de nicotina sem sabor e inalador com sabor de menta. A ordem em que os sujeitos testam esses produtos será aleatória e os sujeitos não terão conhecimento do teor de nicotina do produto, mas serão instruídos sobre o sabor do produto.
Outro: Ihaler de nicotina com sabor de menta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferência de produto para reposição de nicotina
Prazo: 6 semanas
Determinar a percepção e preferência de produtos dos fumantes de mentol em 6 tipos diferentes de produtos com conteúdo variado de menta.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferência de conteúdo de nicotina
Prazo: 6 semanas
Determinar a percepção e preferência de produtos dos fumantes de mentol em 6 tipos diferentes de produtos com conteúdo variável de nicotina.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Minnesota

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Kola Okuyemi, MD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
24 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de outubro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2013NTLS014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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