Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik og sikkerhed ved topisk administration af brimonidintartrat oftalmisk opløsning 0,025 %.

27. april 2017 opdateret af: Bausch & Lomb Incorporated

En prospektiv, enkelt-center, åben-label, undersøgelse af plasmafarmakokinetikken og -sikkerheden efter topisk administration af brimonidintartrat oftalmisk opløsning 0,025 % brugt fire gange dagligt hos raske, voksne forsøgspersoner.

At karakterisere plasmafarmakokinetikken og sikkerhedsprofilen for brimonidin efter en enkelt dosis og 4 gange dagligt (QID) dosering af brimonidintartrat oftalmisk opløsning 0,025 % i 7 dage til raske, voksne forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14609
        • Bausch & Lomb, Incorporated

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har øjensundhed inden for normale grænser.
  • have blod (hæmatologi, blodkemi) og urinanalyse inden for normale grænser.
  • har en kropsvægt inden for 15 % af idealvægten

Ekskluderingskriterier:

  • har kendte kontraindikationer eller følsomhed over for brugen af ​​et eller flere af forsøgslægemidlerne eller deres komponenter eller andre lægemidler, der kræves af protokollen;
  • har enhver aktiv systemisk eller okulær lidelse bortset fra refraktiv lidelse.
  • have tilstedeværelse af enhver abnormitet i lågene, den okulære overflade eller det tårekanalsystem, som efter investigators mening kan påvirke ophthalmisk dråbeabsorption.
  • har en historie med kronisk alkoholforbrug.
  • indtage alkohol og/eller koffein eller xanthinholdige produkter inden for 48 timer før dosering ved besøg 1 eller forventet brug under undersøgelsen.
  • har en historie med brug af tobak, nikotin eller nikotinholdigt produkt inden for det sidste år forud for besøg 2;
  • har væsentlig vægtændring (over 10 pund) inden for de 60 dage før besøg 2;
  • have bloddonation eller tilsvarende blodtab på 450 ml eller mere inden for 60 dage før besøg 2;
  • har et unormalt blodtryk (defineret som ≤ 90 eller ≥ 160 (systolisk) målt i mmHg eller ≤ 60 eller ≥ 100 (diastolisk) målt i mmHg);
  • har intraokulært tryk (IOP), der er mindre end 5 mmHg eller større end 22 mmHg eller har en normal IOP med en diagnose af glaukom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Brimonidin tartrat
En dråbe brimonidintartrat oftalmisk opløsning 0,025 % i hvert øje én gang ved besøg 2 (dag 1) derefter fire gange dagligt (QID) med ca. 4 timers mellemrum ved besøg 3 (dag 2) til dag 6, og derefter én gang ved besøg 4 (dag) 7).
Medicin: Brimonidin tartrat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma niveauer
Tidsramme: Dag 1 (besøg 2)
Blodprøver vil blive indsamlet til bestemmelse af brimonidin i plasma på de angivne tidspunkter på dag 1.
Dag 1 (besøg 2)
Plasma niveauer
Tidsramme: Dag 2 (besøg 3)
Blodprøver vil blive indsamlet til bestemmelse af brimonidin i plasma på de angivne tidspunkter på dag 2.
Dag 2 (besøg 3)
Plasma niveauer
Tidsramme: Dag 7 (besøg 4)
Blodprøver vil blive indsamlet til bestemmelse af brimonidin i plasma på de angivne tidspunkter på dag 7.
Dag 7 (besøg 4)
Plasma niveauer
Tidsramme: Dag 8 (besøg 5)
Blodprøver vil blive indsamlet til bestemmelse af brimonidin i plasma på de angivne tidspunkter på dag 8.
Dag 8 (besøg 5)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Synsstyrke
Tidsramme: Baseline (besøg 1)
Synsstyrketest skal udføres med den bedste korrektion ved 10 fod
Baseline (besøg 1)
Spaltelampe biomikroskopi
Tidsramme: Baseline (besøg 1)
Låg og lågrand erytem og hævelse, konjunktival erytem/hyperæmi og kemose vil blive bedømt på en skala fra 0 - 4. med 0=normal og 4=markeret. Halvgradsmålinger vil blive accepteret for erytem/hyperæmi.
Baseline (besøg 1)
Intraokulært tryk
Tidsramme: Dag 8 (besøg 5)
Intraokulært tryk målt ved baseline dag 8 (besøg 5)
Dag 8 (besøg 5)
Hæmatologi og blodkemianalyse
Tidsramme: Baseline (besøg 1)
Blodprøver vil blive indsamlet for hæmatologi og blodkemiparametre ved baseline (besøg 1)
Baseline (besøg 1)
Urinalyse
Tidsramme: Baseline (besøg 1)
Urinprøve vil blive indsamlet til urinanalyse ved baseline (besøg 1)
Baseline (besøg 1)
Synsstyrke
Tidsramme: Dag 1 (besøg 2)
Synsstyrketest skal udføres med den bedste korrektion ved 10 fod
Dag 1 (besøg 2)
Synsstyrke
Tidsramme: Dag 7 (besøg 4)
Synsstyrketest skal udføres med den bedste korrektion ved 10 fod
Dag 7 (besøg 4)
Synsstyrke
Tidsramme: Dag 8 (besøg 5)
Synsstyrketest skal udføres med den bedste korrektion ved 10 fod
Dag 8 (besøg 5)
Spaltelampe biomikroskopi
Tidsramme: Dag 1 (besøg 2)
Låg og lågrand erytem og hævelse, konjunktival erytem/hyperæmi og kemose vil blive bedømt på en skala fra 0 - 4. med 0=normal og 4=markeret. Halvgradsmålinger vil blive accepteret for erytem/hyperæmi.
Dag 1 (besøg 2)
Spaltelampe biomikroskopi
Tidsramme: Dag 7 (besøg 4)
Låg og lågrand erytem og hævelse, konjunktival erytem/hyperæmi og kemose vil blive bedømt på en skala fra 0 - 4. med 0=normal og 4=markeret. Halvgradsmålinger vil blive accepteret for erytem/hyperæmi.
Dag 7 (besøg 4)
Spaltelampe biomikroskopi
Tidsramme: Dag 8 (besøg 5)
Låg og lågrand erytem og hævelse, konjunktival erytem/hyperæmi og kemose vil blive bedømt på en skala fra 0 - 4. med 0=normal og 4=markeret. Halvgradsmålinger vil blive accepteret for erytem/hyperæmi.
Dag 8 (besøg 5)
Intraokulært tryk
Tidsramme: Baseline (besøg 1)
Intraokulært tryk målt ved baseline (besøg 1)
Baseline (besøg 1)
Hæmatologi og blodkemianalyse
Tidsramme: Dag 8 (besøg 5)
Blodprøver vil blive indsamlet for hæmatologi og blodkemiparametre på dag 8 (besøg 5)
Dag 8 (besøg 5)
Urinalyse
Tidsramme: Dag 8 (besøg 5)
Urinprøve vil blive indsamlet til urinanalyse på dag 8 (besøg 5)
Dag 8 (besøg 5)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bausch & Lomb Incorporated

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
ORA, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Joseph Ciolino, MD, ORA, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. januar 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 863/13-100-0007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger