Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pharmakokinetik und Sicherheit der topischen Verabreichung von Brimonidintartrat-Augenlösung 0,025 %.

27. April 2017 aktualisiert von: Bausch & Lomb Incorporated

Eine prospektive, Single-Center-, Open-Label-Studie zur Plasma-Pharmakokinetik und Sicherheit nach topischer Verabreichung von Brimonidintartrat-Augenlösung 0,025 %, die viermal täglich bei gesunden, erwachsenen Probanden verwendet wird.

Charakterisierung der Plasma-Pharmakokinetik und des Sicherheitsprofils von Brimonidin nach einer Einzeldosis und 4-mal täglicher (QID) Dosierung von Brimonidintartrat-Augentropfenlösung 0,025 % für 7 Tage bei gesunden, erwachsenen Probanden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14609
        • Bausch & Lomb, Incorporated

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Augengesundheit innerhalb normaler Grenzen haben.
  • Blut (Hämatologie, Blutchemie) und Urinanalyse innerhalb normaler Grenzen haben.
  • ein Körpergewicht innerhalb von 15 % des Idealgewichts haben

Ausschlusskriterien:

  • bekannte Kontraindikationen oder Empfindlichkeit gegenüber der Verwendung eines der Prüfpräparate oder ihrer Bestandteile oder anderer im Protokoll vorgeschriebener Medikamente haben;
  • eine andere aktive systemische oder okulare Störung als eine refraktive Störung haben.
  • das Vorhandensein von Anomalien der Augenlider, der Augenoberfläche oder des Tränenkanalsystems aufweisen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Absorption von Augentropfen beeinträchtigen könnten.
  • eine Vorgeschichte von chronischem Alkoholkonsum haben.
  • Konsumieren Sie Alkohol und/oder koffein- oder xanthinhaltige Produkte innerhalb von 48 Stunden vor der Einnahme bei Visite 1 oder vor der erwarteten Einnahme während der Studie.
  • in der Vergangenheit innerhalb des letzten Jahres vor Besuch 2 Tabak, Nikotin oder nikotinhaltige Produkte verwendet haben;
  • eine signifikante Gewichtsveränderung (über 10 Pfund) innerhalb der 60 Tage vor Besuch 2 haben;
  • eine Blutspende oder einen gleichwertigen Blutverlust von 450 ml oder mehr innerhalb von 60 Tagen vor Besuch 2 haben;
  • einen anormalen Blutdruck haben (definiert als ≤ 90 oder ≥ 160 (systolisch) gemessen in mmHg oder ≤ 60 oder ≥ 100 (diastolisch) gemessen in mmHg);
  • einen Augeninnendruck (IOD) von weniger als 5 mmHg oder mehr als 22 mmHg haben oder einen normalen IOD mit der Diagnose Glaukom haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Brimonidintartrat
Ein Tropfen Brimonidintartrat-Augenlösung 0,025 % in jedes Auge, einmal bei Visite 2 (Tag 1), dann viermal täglich (QID) im Abstand von etwa 4 Stunden bei Visite 3 (Tag 2) bis Tag 6 und dann einmal bei Visite 4 (Tag 7).
Arzneimittel: Brimonidintartrat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmaspiegel
Zeitfenster: Tag 1 (Besuch 2)
Blutproben werden zur Bestimmung von Brimonidin im Plasma zu den angegebenen Zeitpunkten am Tag 1 entnommen.
Tag 1 (Besuch 2)
Plasmaspiegel
Zeitfenster: Tag 2 (Besuch 3)
An Tag 2 werden zu den angegebenen Zeitpunkten Blutproben zur Bestimmung von Brimonidin im Plasma entnommen.
Tag 2 (Besuch 3)
Plasmaspiegel
Zeitfenster: Tag 7 (Besuch 4)
An Tag 7 werden zu den angegebenen Zeitpunkten Blutproben zur Bestimmung von Brimonidin im Plasma entnommen.
Tag 7 (Besuch 4)
Plasmaspiegel
Zeitfenster: Tag 8 (Besuch 5)
Blutproben werden zur Bestimmung von Brimonidin im Plasma zu den angegebenen Zeitpunkten an Tag 8 entnommen.
Tag 8 (Besuch 5)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sehschärfe
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1)
Visustests sollten mit der besten Korrektur bei 10 Fuß durchgeführt werden
Baseline (Besuch 1)
Spaltlampen-Biomikroskopie
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1)
Lid- und Lidranderythem und -schwellung, konjunktivales Erythem/Hyperämie und Chemosis werden auf einer Skala von 0–4 bewertet, wobei 0=normal und 4=ausgeprägt ist. Für Erythem/Hyperämie werden Halbwertsmessungen akzeptiert.
Baseline (Besuch 1)
Augeninnendruck
Zeitfenster: Tag 8 (Besuch 5)
Augeninnendruck gemessen zu Studienbeginn an Tag 8 (Besuch 5)
Tag 8 (Besuch 5)
Hämatologie und Blutchemieanalyse
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1)
Blutproben werden für hämatologische und blutchemische Parameter zu Studienbeginn (Besuch 1) entnommen.
Baseline (Besuch 1)
Urinanalyse
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1)
Die Urinprobe wird zur Urinanalyse zu Studienbeginn (Besuch 1) entnommen.
Baseline (Besuch 1)
Sehschärfe
Zeitfenster: Tag 1 (Besuch 2)
Visustests sollten mit der besten Korrektur bei 10 Fuß durchgeführt werden
Tag 1 (Besuch 2)
Sehschärfe
Zeitfenster: Tag 7 (Besuch 4)
Visustests sollten mit der besten Korrektur bei 10 Fuß durchgeführt werden
Tag 7 (Besuch 4)
Sehschärfe
Zeitfenster: Tag 8 (Besuch 5)
Visustests sollten mit der besten Korrektur bei 10 Fuß durchgeführt werden
Tag 8 (Besuch 5)
Spaltlampen-Biomikroskopie
Zeitfenster: Tag 1 (Besuch 2)
Lid- und Lidranderythem und -schwellung, konjunktivales Erythem/Hyperämie und Chemosis werden auf einer Skala von 0–4 bewertet, wobei 0=normal und 4=ausgeprägt ist. Für Erythem/Hyperämie werden Halbwertsmessungen akzeptiert.
Tag 1 (Besuch 2)
Spaltlampen-Biomikroskopie
Zeitfenster: Tag 7 (Besuch 4)
Lid- und Lidranderythem und -schwellung, konjunktivales Erythem/Hyperämie und Chemosis werden auf einer Skala von 0–4 bewertet, wobei 0=normal und 4=ausgeprägt ist. Für Erythem/Hyperämie werden Halbwertsmessungen akzeptiert.
Tag 7 (Besuch 4)
Spaltlampen-Biomikroskopie
Zeitfenster: Tag 8 (Besuch 5)
Lid- und Lidranderythem und -schwellung, konjunktivales Erythem/Hyperämie und Chemosis werden auf einer Skala von 0–4 bewertet, wobei 0=normal und 4=ausgeprägt ist. Für Erythem/Hyperämie werden Halbwertsmessungen akzeptiert.
Tag 8 (Besuch 5)
Augeninnendruck
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1)
Gemessener Augeninnendruck zu Studienbeginn (Besuch 1)
Baseline (Besuch 1)
Hämatologie und Blutchemieanalyse
Zeitfenster: Tag 8 (Besuch 5)
An Tag 8 (Besuch 5) werden Blutproben für hämatologische und blutchemische Parameter entnommen.
Tag 8 (Besuch 5)
Urinanalyse
Zeitfenster: Tag 8 (Besuch 5)
An Tag 8 (Besuch 5) wird eine Urinprobe zur Urinanalyse entnommen.
Tag 8 (Besuch 5)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bausch & Lomb Incorporated

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
ORA, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Joseph Ciolino, MD, ORA, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 863/13-100-0007

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten