Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiometabolisk reaktion på et natriumbicarboneret mineralvand

22. september 2018 opdateret af: M Pilar Vaquero, National Research Council, Spain
Virkningerne af at indtage et natriumbikarbonat mineralvand rigt på bicarbonat, natrium, chlorid, lithium og silicium studeres hos mennesker. Formålet med denne analyse var at bestemme, om forbruget af dette vand som en del af den sædvanlige kost reducerer kardiometaboliske risikofaktorer hos voksne mænd og kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
72

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne, mænd og kvinder >18 og ≤ 45 år
  • Totalkolesterol > 200 mg/dL og < 300 mg/dL

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 og > 45 år
  • Totalkolesterol ≥300 mg/dL
  • Triglycerider > 250 mg/dL
  • Total-kolesterol / HDL-kolesterol > 6
  • At være en sædvanlig forbruger af kulsyreholdigt mineralvand
  • BMI < 20 og >30 kg/m2
  • Diabetes
  • Hypertension eller fordøjelses-, lever- eller nyresygdom
  • Spiseforstyrrelser
  • At være under medicin, der kan påvirke lipidmetabolismen
  • Indtagelse af funktionelle fødevarer, der kan påvirke lipidmetabolismen (fødevarer, der indeholder n-3-fedtsyrer eller phytosteroler)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kulsyreholdigt mineralvand (BW)
Bicarbonat mineralvand
Kosttilskud: Mineralvand
Indtag af 1 L om dagen af ​​mineralvandet (BW eller CW) med hovedmåltider, crossover-design
Aktiv komparator: Kontrol mineralvand (CW)
Mineralvand lavt mineralindhold (kontrol)
Kosttilskud: Mineralvand
Indtag af 1 L om dagen af ​​mineralvandet (BW eller CW) med hovedmåltider, crossover-design

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
LDL-kolesterol
Tidsramme: 8 uger
8 uger
LDL-kolesterol
Tidsramme: Baseline
Baseline
LDL-kolesterol
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Triglycerider
Tidsramme: 8 uger
8 uger
HDL-kolesterol
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline
Baseline
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline
Baseline
BMI
Tidsramme: 8 uger
8 uger
BMI
Tidsramme: Baseline
Baseline
Oxideret LDL
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Insulin
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Glukose
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Insulin
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Triglycerider
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 4 uger
4 uger
BMI
Tidsramme: 4 uger
4 uger
HDL-kolesterol
Tidsramme: Baseline
Baseline
HDL-kolesterol
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Apolipoprotein B
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Total-kolesterol
Tidsramme: Baseline
Baseline
Total-kolesterol
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Total-kolesterol
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Triglycerider
Tidsramme: Baseline
Baseline
Apolipoprotein A
Tidsramme: Baseline
Baseline
Apolipoprotein A
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Apolipoprotein A
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Apolipoprotein B
Tidsramme: Baseline
Baseline
Apolipoprotein B
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Glukose
Tidsramme: Baseline
Baseline
Glukose
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Insulin
Tidsramme: Baseline
Baseline
Urin kreatinin
Tidsramme: Baseline
Baseline
Urin kreatinin
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Urin calcium
Tidsramme: Baseline
Baseline
Urin calcium
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Urin kalium
Tidsramme: Baseline
Baseline
Urin kalium
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Urin natrium
Tidsramme: Baseline
Baseline
Urin natrium
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Urin pH
Tidsramme: Baseline
Baseline
Urin pH
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Oxideret LDL
Tidsramme: Baseline
Baseline
Oxideret LDL
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Serum aldosteron
Tidsramme: Baseline
Baseline
Serum aldosteron
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Kostens energiindtag
Tidsramme: Baseline
Baseline
Kostens energiindtag
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Diætproteinindtag
Tidsramme: Baseline
Baseline
Diætproteinindtag
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Fedtindtag i kosten
Tidsramme: Baseline
Baseline
Fedtindtag i kosten
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Kostens kolesterolindtag
Tidsramme: Baseline
Baseline
Kostens kolesterolindtag
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Kostindtag af kulhydrater
Tidsramme: Baseline
Baseline
Kostindtag af kulhydrater
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Research Council, Spain

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juni 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BW-13

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mineralvand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger