Neurale korrelater af vellykket kognitiv aldring
Neurale og kognitive ændringer forbundet med mental træning hos ældre voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02129
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65-80 år
- Højrehåndet
Ekskluderingskriterier:
- Livstidshistorie med skizofreni eller psykose. Enhver anden Axis I-diagnose inden for de seneste 12 måneder.
- Forsøgspersoner må ikke støtte suicidalitet, mord eller selvdestruktive handlinger eller opfordringer som vurderet gennem et struktureret klinisk interview (SCID)
- Anamnese med anfald eller væsentligt hovedtraume (dvs. forlænget bevidsthedstab, neurologiske følgesygdomme eller kendt strukturel hjernelæsion).
- Neurologiske eller medicinske tilstande, der ville forstyrre undersøgelsesprocedurer eller forvirre resultater, såsom tilstande, der ændrer cerebral blodgennemstrømning eller metabolisme.
- Brug af psykotrope lægemidler inden for 12 måneder før studiet.
- Daglig brug af medicin, der ændrer neuralt stofskifte eller blodgennemstrømning.
- Enhver samtidig psykoterapi.
- Ikke at have taget mere end 8 meditationsklasser (eller relaterede praksisser såsom yoga, Tai Chi eller Chi Gong) af nogen art inden for de seneste 6 måneder, eller mere end 15 klasser inden for de seneste 12 måneder.
- Graviditet.
- Metalliske implantater eller enheder, der kontraindikerer magnetisk resonansbilleddannelse.
- Klaustrofobi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kognitivt træningsprogram 1
Dette 8-ugers program mødes en gang om ugen i 1,5 time.
Deltagerne vil blive trænet i at udføre forskellige kognitionsforstærkende teknikker på hver klasse, og vil øve disse teknikker både i klassen og hjemme hver dag i 45 minutter.
|
8 ugers kognitivt træningsprogram
|
|
Eksperimentel: Kognitivt træningsprogram 2
Dette 8-ugers program mødes en gang om ugen i 1,5 time.
Deltagerne vil blive trænet i at udføre forskellige kognitionsforstærkende teknikker på hver klasse, og vil øve disse teknikker både i klassen og hjemme hver dag i 45 minutter.
|
8 ugers kognitivt træningsprogram
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i hjernens struktur
Tidsramme: 8 uger
|
Gråstofstrukturen vil blive vurderet før og efter de 8 ugers programmer.
|
8 uger
|
|
Ændring i hjerneaktivitet under en hukommelsestest
Tidsramme: 8 uger
|
Hjerneaktivitet under en hukommelsesopgave vil blive vurderet før og efter de 8 ugers programmer.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodmarkører
Tidsramme: baseline, 8 uger, 12 og 24 måneder
|
Blod vil blive opsamlet ved baseline, 8 uger, 12 og 24 måneder.
Dette vil blive brugt til at vurdere ændringer i forskellige biomarkører, der vides at ændre sig med aldring.
|
baseline, 8 uger, 12 og 24 måneder
|
|
Ændring i kognition
Tidsramme: 2 år
|
Deltagerne vil gennemføre en række hukommelses- og opmærksomhedstests på 6 tidspunkter: baseline, 2 måneder, 6 måneder, 12 måneder 18 måneder og 24 måneder.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015P001851
- R01AG048351 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .