Onnistuneen kognitiivisen ikääntymisen hermokorrelaatit
Ikääntyneiden aikuisten henkiseen harjoitteluun liittyvät hermo- ja kognitiiviset muutokset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-80 vuoden iässä
- Oikeakätinen
Poissulkemiskriteerit:
- Elinikäinen skitsofrenia tai psykoosi. Kaikki muut akselin I diagnoosit viimeisen 12 kuukauden aikana.
- Tutkittavat eivät saa tukea itsemurhaa, murhaa tai itsetuhoisia tekoja tai kehotuksia, jotka on arvioitu strukturoidun kliinisen haastattelun (SCID) avulla.
- Aiempi kohtaus tai merkittävä päävamma (eli pitkittynyt tajunnan menetys, neurologiset seuraukset tai tunnettu rakenteellinen aivovaurio).
- Neurologiset tai lääketieteelliset tilat, jotka häiritsevät tutkimusmenetelmiä tai hämmentävät tuloksia, kuten tilat, jotka muuttavat aivojen verenkiertoa tai aineenvaihduntaa.
- Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö 12 kuukauden aikana ennen tutkimusta.
- Minkä tahansa hermoston aineenvaihduntaa tai verenkiertoa muuttavan lääkkeen päivittäinen käyttö.
- Mikä tahansa samanaikainen psykoterapia.
- Enintään 8 meditaatiotuntia (tai niihin liittyviä käytäntöjä, kuten jooga, Tai Chi tai Chi Gong) viimeisten 6 kuukauden aikana tai yli 15 luokkaa viimeisen 12 kuukauden aikana.
- Raskaus.
- Metalliset implantit tai laitteet, jotka estävät magneettikuvauksen.
- Klaustrofobia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutusohjelma 1
Tämä 8 viikon ohjelma kokoontuu kerran viikossa 1,5 tunnin ajan.
Osallistujat koulutetaan suorittamaan erilaisia kognitiota parantavia tekniikoita jokaisella tunnilla, ja he harjoittelevat näitä tekniikoita sekä luokassa että kotona joka päivä 45 minuutin ajan.
|
8 viikon kognitiivinen koulutusohjelma
|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutusohjelma 2
Tämä 8 viikon ohjelma kokoontuu kerran viikossa 1,5 tunnin ajan.
Osallistujat koulutetaan suorittamaan erilaisia kognitiota parantavia tekniikoita jokaisella tunnilla, ja he harjoittelevat näitä tekniikoita sekä luokassa että kotona joka päivä 45 minuutin ajan.
|
8 viikon kognitiivinen koulutusohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos aivojen rakenteessa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Harmaan aineen rakenne arvioidaan ennen ja jälkeen 8 viikon ohjelmia.
|
8 viikkoa
|
|
Muutos aivojen toiminnassa muistitestin aikana
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Aivojen toimintaa muistitehtävän aikana arvioidaan ennen ja jälkeen 8 viikon ohjelmia.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren merkkiaineet
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikkoa, 12 ja 24 kuukautta
|
Veri otetaan lähtötilanteessa, 8 viikon, 12 ja 24 kuukauden kuluttua.
Tämän avulla arvioidaan muutoksia erilaisissa biomarkkereissa, joiden tiedetään muuttuvan ikääntymisen myötä.
|
lähtötaso, 8 viikkoa, 12 ja 24 kuukautta
|
|
Muutos kognitiossa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Osallistujat suorittavat sarjan muisti- ja huomiotestejä 6 ajankohtana: lähtötaso, 2 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta 18 kuukautta ja 24 kuukautta.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015P001851
- R01AG048351 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .