Forsøg med Ado-Trastuzumab Emtansine til patienter med HER2 amplificeret eller mutant cancer
Et fase 2-forsøg med Ado-Trastuzumab Emtansine til patienter med HER2 amplificeret eller mutant cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Gopakumar Iyer, MD
- Telefonnummer: 646-422-4362
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jamie Chaft, MD
- Telefonnummer: 646-608-3761
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
-
Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
-
Montvale, New Jersey, Forenede Stater, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Forenede Stater, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne, der er ≥18 år.
- Patologisk bekræftet fremskreden solid tumorcancer
- For kohorte 1, dokumenteret aktiverende HER2-mutation i lungecancer af CLIA-laboratoriet, specifikt exon 20 insYVMA (Y772_A775dup), insGSP (G778_P780dup), insTGT (G776delinsVC), enkelt basepar-substitutioner L755A, V757E, V757E, L757E, L757E, HER mutation godkendt af hovedefterforskeren
- For kohorter 2, 3, 4, 5, 6 dokumenteret HER2-amplifikation identificeret gennem næste generations sekventering af MSK-IMPACT eller på et andet Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) laboratorium, eller dokumenteret HER2-amplifikation ved in-situ hybridisering (ISH) med HER2/ CEP17-forhold ≥2,0 på et CLIA-laboratorium. Patienter med HER2-amplifikation identificeret ved en anden metode eller kriterier skal godkendes af hovedforskeren og kan tilmeldes "Andet" kohorte 4.
- Målbare eller evaluerbare indikatorlæsioner som defineret af RECIST v1.1. Patienter uden RECIST målbar sygdom vil være berettiget til tilmelding til "Andet" kohorte, forudsat at deres sygdom kan evalueres ved hjælp af et andet accepteret responskriterie (f.eks. Gynækologisk Cancer InterGroup (GCIG) CA125-responskriterier, modificerede PET-responskriterier i solide tumorer (PERCIST)). Patienter med spytkirtelcancer (kohorte 5) kan være kvalificerede på baggrund af evaluerbar sygdom på modificeret PET.
- Karnofsky Performance Status 70 % eller derover.
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % målt ved ekkokardiogram (ECHO) eller multiple gated acquisition scan (MUGA).
- Negativ β-humant choriongonadotropin (hCG) graviditetstest inden for 2 uger før indskrivning for præmenopausale kvinder med reproduktionsevne og for kvinder mindre end 12 måneder efter overgangsalderen. Graviditetsscreening vil blive udført for kvinder op til 50 år i henhold til institutionel standard.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode. Effektiv prævention er påkrævet under behandlingen og i 7 måneder efter den sidste dosis for kvindelige deltagere med reproduktionspotentiale og under behandlingen og i 4 måneder efter den sidste dosis for mandlige deltagere med kvindelige seksuelle partnere med reproduktionspotentiale. Mandlige deltagere bør også afstå fra at donere sæd under behandlingen og i 4 måneder efter den sidste dosis.
- Absolut neutrofiltal ≥ 1.000/µL inden for 30 dage før C1D1
- Blodpladeantal ≥ 100.000/µL inden for 30 dage før C1D1
- Total bilirubin ≤ 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN), i tilfælde af Gilberts syndrom, ≤ 2 x ULN inden for 30 dage før C1D1
- Aspartataminotransferase og/eller alaninaminotransferase ≤ 3 x ULN (≤ 5 x ULN, hvis levermetastaser er til stede) inden for 30 dage før C1D1
- Giv skriftligt, informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen og følg undersøgelsesprocedurerne
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling resulterer i kumulativ epirubicindosis ≥ 900 mg/m2 eller kumulativ doxorubicindosis ≥ 500 mg/m2 eller tilsvarende dosis af en anden anthracyclin.
- Tidligere behandling med ado-trastuzumab emtansin (patienter, der tidligere har haft trastuzumab eller andre HER2-målrettede midler er kvalificerede).
- Symptomatisk kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association Classification II-IV).
- Myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 6 måneder efter tilmelding.
- Ustabil ventrikulær arytmi, der kræver behandling.
- Grad 3 eller værre perifer neuropati som defineret af CTCAE v4.1.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Kendt overfølsomhed over for enhver komponent af ado-trastuzumab emtansin.
- Anamnese med interstitiel lungesygdom eller pneumonitis.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1: Lungekræft, HER2 mutant
|
Ado-trastuzumab emtansin administreres intravenøst med 3,6 mg/kg hver 21. dag (medmindre dosisreduktion og/eller dosisforsinkelse er påkrævet) indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2: Lungekræft, HER2 amplificeret
|
Ado-trastuzumab emtansin administreres intravenøst med 3,6 mg/kg hver 21. dag (medmindre dosisreduktion og/eller dosisforsinkelse er påkrævet) indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3: Kolorektale kræftformer
|
Ado-trastuzumab emtansin administreres intravenøst med 3,6 mg/kg hver 21. dag (medmindre dosisreduktion og/eller dosisforsinkelse er påkrævet) indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4: Endometriecancer
|
Ado-trastuzumab emtansin administreres intravenøst med 3,6 mg/kg hver 21. dag (medmindre dosisreduktion og/eller dosisforsinkelse er påkrævet) indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5: Spytkirtelkræft
|
Ado-trastuzumab emtansin administreres intravenøst med 3,6 mg/kg hver 21. dag (medmindre dosisreduktion og/eller dosisforsinkelse er påkrævet) indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6: Andre solide kræftformer
|
Ado-trastuzumab emtansin administreres intravenøst med 3,6 mg/kg hver 21. dag (medmindre dosisreduktion og/eller dosisforsinkelse er påkrævet) indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bedste overordnede respons (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Så snart evalueringer for hver tumorvurdering er afsluttet, bør investigator vurdere patientens overordnede respons (target plus non-target læsioner) baseret på kriterier og overordnede responsalgoritmer som defineret i RECIST version 1.1.
Scanninger skal kunne vurderes for alle evalueringer.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jamie Chaft, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Mondaca S, Razavi P, Xu C, Offin M, Myers M, Scaltriti M, Hechtman JF, Bradley M, O'Reilly EM, Berger MF, Solit DB, Li BT, Abou-Alfa GK. Genomic Characterization of ERBB2-Driven Biliary Cancer and a Case of Response to Ado-Trastuzumab Emtansine. JCO Precis Oncol. 2019 Oct 17;3:PO.19.00223. doi: 10.1200/PO.19.00223. eCollection 2019.
- Li BT, Shen R, Buonocore D, Olah ZT, Ni A, Ginsberg MS, Ulaner GA, Offin M, Feldman D, Hembrough T, Cecchi F, Schwartz S, Pavlakis N, Clarke S, Won HH, Brzostowski EB, Riely GJ, Solit DB, Hyman DM, Drilon A, Rudin CM, Berger MF, Baselga J, Scaltriti M, Arcila ME, Kris MG. Ado-Trastuzumab Emtansine for Patients With HER2-Mutant Lung Cancers: Results From a Phase II Basket Trial. J Clin Oncol. 2018 Aug 20;36(24):2532-2537. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9777. Epub 2018 Jul 10.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Urinblæresygdomme
- Lungeneoplasmer
- Urinblære neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Polycykliske forbindelser
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Makrolider
- Lactoner
- Lactams, makrocyklisk
- Makrocykliske forbindelser
- Maytansine
- Trastuzumab
- Ado-Trastuzumab Emtansine
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 15-335
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .