Badanie Ado-Trastuzumab Emtansine u pacjentów z nowotworami z amplifikacją lub mutacją HER2
Badanie fazy 2 Ado-Trastuzumab Emtansine u pacjentów z nowotworami z amplifikacją lub mutacją HER2
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gopakumar Iyer, MD
- Numer telefonu: 646-422-4362
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jamie Chaft, MD
- Numer telefonu: 646-608-3761
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
-
Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli, którzy ukończyli 18 lat.
- Patologicznie potwierdzone zaawansowane raki guzów litych
- Dla Kohorty 1 udokumentowana mutacja aktywująca HER2 w raku płuc przez laboratorium CLIA, w szczególności ekson 20 insYVMA (Y772_A775dup), insGSP (G778_P780dup), insTGT (G776delinsVC), podstawienia pojedynczych par zasad L755A, L755S, V777L, V659E, S310F lub inny HER2 mutacja zatwierdzona przez głównego badacza
- Dla kohort 2, 3, 4, 5, 6 udokumentowana amplifikacja HER2 zidentyfikowana poprzez sekwencjonowanie nowej generacji za pomocą MSK-IMPACT lub w innym laboratorium Clinical Laboratory Improvement Improvement (CLIA) lub udokumentowana amplifikacja HER2 przez hybrydyzację in situ (ISH) z HER2/ Wskaźnik CEP17 ≥2,0 w laboratorium CLIA. Pacjenci z amplifikacją HER2 zidentyfikowaną inną metodą lub kryteriami muszą zostać zatwierdzeni przez głównego badacza i mogą zostać włączeni do kohorty „Inne” 4.
- Mierzalne lub możliwe do oceny zmiany wskaźnikowe zgodnie z definicją RECIST v1.1. Pacjenci bez mierzalnej choroby RECIST będą kwalifikować się do włączenia do kohorty „Inne”, pod warunkiem, że ich chorobę można ocenić za pomocą innych zaakceptowanych kryteriów odpowiedzi (np. Gynecologic Cancer InterGroup (GCIG) Kryteria odpowiedzi CA125, zmodyfikowane Kryteria odpowiedzi PET w guzach litych (PERCIST)). Pacjenci z rakiem gruczołów ślinowych (kohorta 5) mogą być kwalifikowani na podstawie możliwej do oceny choroby na zmodyfikowanym PET.
- Status wydajności Karnofsky'ego 70% lub wyższy.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50% mierzona za pomocą echokardiogramu (ECHO) lub skanu akwizycji z wieloma bramkami (MUGA).
- Ujemny wynik testu ciążowego z β-ludzką gonadotropiną kosmówkową (hCG) w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania u kobiet przed menopauzą zdolnych do rozrodu oraz u kobiet poniżej 12 miesięcy po menopauzie. Badania przesiewowe w ciąży będą przeprowadzane dla kobiet w wieku do 50 lat zgodnie ze standardem instytucjonalnym.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji. Skuteczna antykoncepcja jest wymagana w trakcie leczenia i przez 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki w przypadku kobiet w wieku rozrodczym oraz w trakcie leczenia i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki w przypadku uczestników płci męskiej mających partnerki seksualne w wieku rozrodczym. Uczestnicy płci męskiej powinni również powstrzymać się od oddawania nasienia w trakcie leczenia i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1000/µl w ciągu 30 dni przed C1D1
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/µl w ciągu 30 dni przed C1D1
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN), w przypadku zespołu Gilberta, ≤ 2 x GGN w ciągu 30 dni przed C1D1
- Aminotransferaza asparaginianowa i (lub) aminotransferaza alaninowa ≤ 3 x GGN (≤ 5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby) w ciągu 30 dni przed C1D1
- Wyrazić pisemną, świadomą zgodę na udział w badaniu i postępować zgodnie z procedurami badania
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie, w wyniku którego skumulowana dawka epirubicyny wynosiła ≥ 900 mg/m2 pc. lub skumulowana dawka doksorubicyny ≥ 500 mg/m2 pc. lub równoważna dawka innej antracykliny.
- Wcześniejsza terapia ado-trastuzumabem emtanzyną (pacjenci, którzy mieli wcześniej trastuzumab lub inne leki ukierunkowane na HER2 kwalifikują się).
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca (klasyfikacja II-IV wg New York Heart Association).
- Zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dławica piersiowa w ciągu 6 miesięcy od włączenia.
- Niestabilna arytmia komorowa wymagająca leczenia.
- Neuropatia obwodowa stopnia 3 lub gorszego zgodnie z definicją CTCAE v4.1.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Znana nadwrażliwość na którykolwiek składnik ado-trastuzumabu emtanzyny.
- Historia śródmiąższowej choroby płuc lub zapalenia płuc.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1: Rak płuc, mutant HER2
|
Ado-trastuzumab emtanzyna jest podawany dożylnie w dawce 3,6 mg/kg mc. co 21 dni (chyba że konieczne jest zmniejszenie dawki i/lub opóźnienie podania dawki) do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2: Raki płuc, amplifikacja HER2
|
Ado-trastuzumab emtanzyna jest podawany dożylnie w dawce 3,6 mg/kg mc. co 21 dni (chyba że konieczne jest zmniejszenie dawki i/lub opóźnienie podania dawki) do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3: Raki jelita grubego
|
Ado-trastuzumab emtanzyna jest podawany dożylnie w dawce 3,6 mg/kg mc. co 21 dni (chyba że konieczne jest zmniejszenie dawki i/lub opóźnienie podania dawki) do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4: Raki endometrium
|
Ado-trastuzumab emtanzyna jest podawany dożylnie w dawce 3,6 mg/kg mc. co 21 dni (chyba że konieczne jest zmniejszenie dawki i/lub opóźnienie podania dawki) do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 5: Nowotwory gruczołów ślinowych
|
Ado-trastuzumab emtanzyna jest podawany dożylnie w dawce 3,6 mg/kg mc. co 21 dni (chyba że konieczne jest zmniejszenie dawki i/lub opóźnienie podania dawki) do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 6: Inne nowotwory lite
|
Ado-trastuzumab emtanzyna jest podawany dożylnie w dawce 3,6 mg/kg mc. co 21 dni (chyba że konieczne jest zmniejszenie dawki i/lub opóźnienie podania dawki) do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
najlepsza ogólna odpowiedź (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Niezwłocznie po zakończeniu ocen dla każdej oceny guza, badacz powinien ocenić ogólną odpowiedź pacjenta (zmiany docelowe i niedocelowe) w oparciu o kryteria i ogólne algorytmy odpowiedzi określone w RECIST wersja 1.1.
Skany muszą być możliwe do oceny dla wszystkich ocen.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jamie Chaft, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Mondaca S, Razavi P, Xu C, Offin M, Myers M, Scaltriti M, Hechtman JF, Bradley M, O'Reilly EM, Berger MF, Solit DB, Li BT, Abou-Alfa GK. Genomic Characterization of ERBB2-Driven Biliary Cancer and a Case of Response to Ado-Trastuzumab Emtansine. JCO Precis Oncol. 2019 Oct 17;3:PO.19.00223. doi: 10.1200/PO.19.00223. eCollection 2019.
- Li BT, Shen R, Buonocore D, Olah ZT, Ni A, Ginsberg MS, Ulaner GA, Offin M, Feldman D, Hembrough T, Cecchi F, Schwartz S, Pavlakis N, Clarke S, Won HH, Brzostowski EB, Riely GJ, Solit DB, Hyman DM, Drilon A, Rudin CM, Berger MF, Baselga J, Scaltriti M, Arcila ME, Kris MG. Ado-Trastuzumab Emtansine for Patients With HER2-Mutant Lung Cancers: Results From a Phase II Basket Trial. J Clin Oncol. 2018 Aug 20;36(24):2532-2537. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9777. Epub 2018 Jul 10.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Choroby Pęcherza Moczowego
- Nowotwory płuc
- Nowotwory pęcherza moczowego
- Nowotwory urologiczne
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Związki policykliczne
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Macrolides
- Laktony
- Lactams, makrocykliczny
- Związki makrocykliczne
- Maytansine
- Trastuzumab
- Ado-trastuzumab emtanzyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-335
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .