Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk evaluering af to godkendte kontaktlinser

20. juli 2017 opdateret af: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Adaptiv, randomiseret, emnemaskeret, dispenserende undersøgelse for at evaluere den kortsigtede, kliniske ydeevne af to FDA-godkendte kontaktlinser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
283

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Forenede Stater, 36117
        • Becky Bizzle, OD
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32259
        • Complete Family Eye Care of Fruit Cove
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34232
        • Golden Family Eyecare
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33625
        • St. Lucy's Vision Center
      • Winter Park, Florida, Forenede Stater, 32792
        • Eye Associates of Winter Park
    • Georgia
      • Roswell, Georgia, Forenede Stater, 30076
        • VisualEyes, Inc.
    • Kansas
      • Neodesha, Kansas, Forenede Stater, 66757
        • Advantage Eyecare Associates, LLC
    • New York
      • Vestal, New York, Forenede Stater, 13850
        • Sacco Eye Group
    • North Carolina
      • Denver, North Carolina, Forenede Stater, 28037
        • Advanced Family Eye Care
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
        • Total Eye Care PA
    • Texas
      • Jacksonville, Texas, Forenede Stater, 17576
        • Brian Frazier, OD
    • Virginia
      • Salem, Virginia, Forenede Stater, 24153
        • Timothy R. Poling, OD
    • Wisconsin
      • West Allis, Wisconsin, Forenede Stater, 53227
        • Ziegler Leffingwell Eyecare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonen skal læse, forstå og underskrive ERKLÆRING OM INFORMERET SAMTYKKE og modtage en fuldt udført kopi af formularen.
  2. Forsøgspersonen skal fremstå i stand til og villig til at følge instruktionerne i denne kliniske protokol.
  3. Faget skal være mellem (og med) 18-39 år.
  4. Forsøgspersonen skal være en tilpasset bærer af sfæriske bløde kontaktlinser i begge øjne. Det vil sige, at forsøgspersonen skal bære deres sædvanlige linser mindst fem (5) dage om ugen og otte (8) timer om dagen, båret i mindst 30 dage umiddelbart før undersøgelsen.
  5. Har vertex-korrigeret afstandsbrydning, der tillader en plan over-refraktion med de tilgængelige kontaktlinsestyrker på -1,00 til -6,00 dioptrier (D) i hvert øje.
  6. Har refraktiv astigmatisme, hvis den er til stede, på mindre end eller lig med 1,00 D i hvert øje.
  7. Motivet skal have bedst korrigeret synsstyrke på 20/25 eller bedre i hvert øje.

Ekskluderingskriterier:

  1. Er i øjeblikket gravid eller ammer (personer, der bliver gravide under undersøgelsen, vil blive afbrudt).
  2. Enhver okulær eller systemisk allergi eller sygdom, der kan forstyrre kontaktlinsebrug.
  3. Enhver autoimmun sygdom eller brug af medicin, som kan forstyrre kontaktlinsebrug.
  4. Entropion, ectropion, ekstruderinger, chalazia, tilbagevendende styes, glaukom, historie med tilbagevendende hornhindeerosion eller afaki.
  5. Enhver tidligere eller planlagt, okulær eller interokulær kirurgi (f.eks. radial keratotomi, fotorefraktiv keratektomi (PRK), laserassisteret in situ keratomileusis (LASIK) osv.).
  6. Enhver grad 3 eller højere spaltelampefund (f.eks. ødem, corneal neovaskularisering, corneal farvning, tarsale abnormiteter, conjunctival injektion) på FDA klassifikationsskalaen, enhver tidligere historie eller tegn på en kontaktlinserelateret cornea inflammatorisk hændelse (f.eks. tidligere perifer sår eller rundt perifert ar), eller enhver anden øjenabnormitet, der kan kontraindicere kontaktlinsebrug.
  7. Enhver øjeninfektion.
  8. Enhver forvrængning af hornhinden som følge af tidligere brug af hårde eller stive gaspermeable kontaktlinser.
  9. Korrektion af monovision, multifokal, torisk eller forlænget brug af kontaktlinser.
  10. Deltagelse i ethvert klinisk forsøg med kontaktlinser eller linseplejeprodukter inden for 14 dage før studietilmelding.
  11. Anamnese med kikkertsynsabnormitet eller strabismus, der sandsynligvis vil påvirke vellykket kontaktlinsebrug.
  12. Enhver infektionssygdom (f.eks. hepatitis, tuberkulose) eller smitsomme immunsuppressive sygdomme (f.eks. HIV) ved selvrapportering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Gruppe 1 (Test/Kontrol/Test)
Forsøgspersoner, der tilfældigt er tildelt TEST-kontaktlinsen eller KONTROL-kontaktlinsen i TEST/KONTROL/TEST-bæresekvensen, vil bære linser som daglig engangslinser på begge øjne i cirka en uge hver uden udvaskningsperiode mellem linserne i mindst fem dage, og 8 timer om dagen.
Enhed: TEST Kontaktlinse
Andre navne:
  • senofilcon A
Enhed: KONTROL kontaktlinse
Andre navne:
  • stenfilcon A
Aktiv komparator: Gruppe 2 (Kontrol/Test/Kontrol)
Forsøgspersoner, der tilfældigt tildeles TEST-kontaktlinsen eller KONTROL-kontaktlinsen i sekvensen KONTROL / TEST / KONTROL, vil bære linser som daglig engangslinser på begge øjne i cirka en uge hver uden udvaskningsperiode mellem linserne i mindst fem dage og 8 timer om dagen.
Enhed: TEST Kontaktlinse
Andre navne:
  • senofilcon A
Enhed: KONTROL kontaktlinse
Andre navne:
  • stenfilcon A

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet komfort
Tidsramme: 7-dages opfølgning
Samlet komfort blev vurderet ved hjælp af Contact Lens User Experience™ (CLUE) spørgeskemaet. CLUE er et valideret patientrapporteret udfaldsspørgeskema (PRO) til at vurdere patientoplevelsesegenskaber for bløde kontaktlinser (komfort, syn, håndtering og indpakning) i en kontaktlinsebærende befolkning i USA i alderen 18-65. Afledte CLUE-scores ved hjælp af Item Response Theory (IRT) følger en normalfordeling med en befolkningsgennemsnitsscore på 60 (SD 20), hvor højere score indikerer en mere gunstig/positiv respons med et interval på 0-120. Bemærk venligst, at dette var et 2-behandlings-til-3-perioders studiedesign. Derfor blev nogle forsøgspersoner randomiseret til at modtage en af ​​undersøgelseslinserne to gange, hvorfor antallet af observationer blev opsummeret pr. linsetype. For senofilcon A-linsen 132+136+132=400 (Observationer - 1 pr. forsøgsperson pr. periode) fra henholdsvis periode 1, 2 og 3. For stenfilcon A-linsen 136+132+136=404 (observationer) fra henholdsvis periode 1, 2 og 3.
7-dages opfølgning
Overordnet kvalitet af vision
Tidsramme: 7-dages opfølgning
Den overordnede kvalitet af synet blev vurderet ved hjælp af Contact Lens User Experience™ (CLUE) spørgeskemaet. CLUE er et valideret patientrapporteret udfaldsspørgeskema (PRO) til at vurdere patientoplevelsesegenskaber for bløde kontaktlinser (komfort, syn, håndtering og indpakning) i en kontaktlinsebærende befolkning i USA i alderen 18-65. Afledte CLUE-scores ved hjælp af Item Response Theory (IRT) følger en normalfordeling med en befolkningsgennemsnitsscore på 60 (SD 20), hvor højere score indikerer en mere gunstig/positiv respons med et interval på 0-120. Bemærk venligst, at dette var et 2-behandlings-til-3-perioders studiedesign. Derfor blev nogle forsøgspersoner randomiseret til at modtage en af ​​undersøgelseslinserne to gange, hvorfor antallet af observationer blev opsummeret pr. linsetype. For senofilcon A-linsen 132+136+132=400 (Observationer - 1 pr. forsøgsperson pr. periode) fra henholdsvis periode 1, 2 og 3. For stenfilcon A-linsen 136+132+136=404 (observationer) fra henholdsvis periode 1, 2 og 3.
7-dages opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuelle patientrapporterede resultater (punkt 1-5)
Tidsramme: 7-dages opfølgning
Spørgsmål om individuelle patientrapporterede resultater blev brugt til at vurdere patientoplevelsesegenskaber for bløde kontaktlinser (f. komfort og udsyn). Elementer blev vurderet ved 7-dages opfølgning ved hjælp af en 5-punkts skala af enten (1) Meget uenig, Uenig, Hverken enig eller uenig, Enig, Meget enig eller (2) Dårlig, Fair, God, Meget godt, Fremragende . Forsøgspersonens svar for hvert punkt blev opdelt i top-to-boks (T2B) svar, hvor T2B=1, hvis et forsøgsperson svarede positivt på spørgsmålet, som er afhængigt af svarsættet) og T2B=0 ellers. Procentdelen af ​​T2B for hver genstand og linse blev rapporteret. Følgende punkter blev stillet: ([] angiver, at spørgsmålet blev forkortet på grund af mellemrum)1."Disse Linserne var meget behagelige ved dagens slutning" 2."Komforten af ​​disse linser faldt i løbet af dagen" 3. Linserne var meget behagelige fra jeg stod op til jeg gik i seng" 4. "Generel komfort " 5. "Komfort hele dagen"
7-dages opfølgning
Individuelle patientrapporterede resultater (punkt 6-10)
Tidsramme: 7-dages opfølgning
Spørgsmål om individuelle patientrapporterede resultater blev brugt til at vurdere patientoplevelsesegenskaber for bløde kontaktlinser (f. komfort og udsyn). Elementer blev vurderet ved 7-dages opfølgning ved hjælp af en 5-punkts skala af enten (1) Meget uenig, Uenig, Hverken enig eller uenig, Enig, Meget enig eller (2) Dårlig, Fair, God, Meget godt, Fremragende . Forsøgspersonens svar for hvert punkt blev opdelt i top-to-boks (T2B) svar, hvor T2B=1, hvis et forsøgsperson svarede positivt på spørgsmålet, som er afhængigt af svarsættet) og T2B=0 ellers. Procentdelen af ​​T2B for hver genstand og linse blev rapporteret. Følgende punkter blev stillet: ([] angiver, at spørgsmålet blev forkortet på grund af mellemrum)6. "Komfort sidst på dagen" 7. De forblev komfortable fra det øjeblik, jeg satte dem i, til det øjeblik, jeg tog dem ud" 8."Komfort fra aktivitet til aktivitet" 9. Komfort på tværs af forskellige miljøer" 10."Komfort, mens du arbejder på en computer"
7-dages opfølgning
Individuelle patientrapporterede resultater (punkt 11-14)
Tidsramme: 7-dages opfølgning
Spørgsmål om individuelle patientrapporterede resultater blev brugt til at vurdere patientoplevelsesegenskaber for bløde kontaktlinser (f. komfort og udsyn). Elementer blev vurderet ved 7-dages opfølgning ved hjælp af en 5-punkts skala af enten (1) Meget uenig, Uenig, Hverken enig eller uenig, Enig, Meget enig eller (2) Dårlig, Fair, God, Meget godt, Fremragende . Forsøgspersonens svar for hvert punkt blev opdelt i top-to-boks (T2B) svar, hvor T2B=1, hvis et forsøgsperson svarede positivt på spørgsmålet, som er afhængigt af svarsættet) og T2B=0 ellers. Procentdelen af ​​T2B for hver genstand og linse blev rapporteret. Følgende punkter blev stillet: ([] angiver, at spørgsmålet blev forkortet på grund af plads). 11."Jeg var meget tilfreds med mit fjernsyn, da jeg første gang satte disse linser i mine øjne. 12."Jeg var meget tilfreds med klarheden af ​​mit syn sidst på dagen" 13."Jeg var tilfreds med kvaliteten af ​​mit syn om natten" 14."Med disse linser følte jeg mig meget sikker på at køre om natten "
7-dages opfølgning
Individuelle patientrapporterede resultater (punkt 15-17)
Tidsramme: 7-dages opfølgning
Spørgsmål om individuelle patientrapporterede resultater blev brugt til at vurdere patientoplevelsesegenskaber for bløde kontaktlinser (f. komfort og udsyn). Elementer blev vurderet ved 7-dages opfølgning ved hjælp af en 5-punkts skala af enten (1) Meget uenig, Uenig, Hverken enig eller uenig, Enig, Meget enig eller (2) Dårlig, Fair, God, Meget godt, Fremragende . Forsøgspersonens svar for hvert punkt blev opdelt i top-to-boks (T2B) svar, hvor T2B=1, hvis et forsøgsperson svarede positivt på spørgsmålet, som er afhængigt af svarsættet) og T2B=0 ellers. Procentdelen af ​​T2B for hver genstand og linse blev rapporteret. Følgende punkter blev stillet: ([] angiver, at spørgsmålet blev forkortet på grund af plads). 15."Synets klarhed under daglige aktiviteter" 16."Synets klarhed under svage eller svage lysforhold" 17. "Synets klarhed ved natkørsel".
7-dages opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juli 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CR-5829

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger