Vækst, kostindtag og fodringsadfærd hos børn med cerebral parese, der har tyggeforstyrrelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Studiegruppe
- Børn med cerebral parese
- Har klager over tyggefunktion
- Håndter ikke fast fødeindtag
- Over 18 måneder Kontrolgruppe
- Sunde børn
- Ingen klager over tyggefunktionen
- Kan klare fast fødeindtag
- Over 18 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 måneder
- Kræver sondeernæring eller tager orale kosttilskud
- Brug af medicin og/eller orale apparater, der kan påvirke tyggeevnen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppe
Undersøgelsesgruppen (n=50) inkluderede CP-børn med tyggeforstyrrelse.
Vækst, fodringsevaluering vil blive udført.
|
Z-score for ernæringsindikatorerne blev beregnet.
Kostvurderingen blev udført ved at bruge 24-timers tilbagekaldelsesmetoden.
Behavioural Paediatrics Feeding Assessment Scale (BPFAS) blev brugt til at vurdere både frekvenser af negativ fodringsadfærd og forældres problematiske opfattelser
|
|
Kontrolgruppe
Kontrolgruppe(n=35)= raske børn uden tyggeforstyrrelse Vækst, fodringsevaluering vil blive udført.
|
Z-score for ernæringsindikatorerne blev beregnet.
Kostvurderingen blev udført ved at bruge 24-timers tilbagekaldelsesmetoden.
Behavioural Paediatrics Feeding Assessment Scale (BPFAS) blev brugt til at vurdere både frekvenser af negativ fodringsadfærd og forældres problematiske opfattelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vækst af børn med cerebral parese (CP), som har tyggeforstyrrelser (Z-score)
Tidsramme: 3 måneder
|
Z-score for ernæringsindikatorerne blev beregnet.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostindtag af børn med cerebral parese (CP), som har tyggeforstyrrelser (diætvurdering)
Tidsramme: 3 måneder
|
Kostvurderingen blev udført ved at bruge 24-timers tilbagekaldelsesmetoden.
|
3 måneder
|
|
Fødeadfærd hos børn med cerebral parese (CP), som har tyggeforstyrrelser (BPFAS)
Tidsramme: 3 måneder
|
Behavioural Paediatrics Feeding Assessment Scale (BPFAS) blev brugt til at vurdere både frekvenser af negativ fodringsadfærd og forældres problematiske opfattelser.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ArslanSerel1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .