Aivovammaisten lasten, joilla on pureskeluhäiriöitä, kasvu, ravinnon saanti ja ruokintakäyttäytyminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Opiskeluryhmä
- Lapset, joilla on aivovamma
- Valituksia pureskelutoiminnasta
- Älä hallitse kiinteän ruoan saantia
- Yli 18 kuukauden ikäiset Kontrolliryhmä
- Terveet lapset
- Ei valittamista pureskelutoiminnasta
- Pystyy hallitsemaan kiinteän ruoan saantia
- Yli 18 kuukauden ikäinen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 kuukauden ikäinen
- Vaaditaan letkuruokintaa tai otetaan suun kautta annettavia ravintolisäaineita
- Sellaisten lääkkeiden ja/tai suulaitteiden käyttäminen, jotka voivat vaikuttaa pureskelukykyyn
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
Tutkimusryhmään (n=50) kuului CP-lapsia, joilla oli pureskeluhäiriö.
Kasvu-, ruokinta-arviointi tehdään.
|
Ravintoindikaattoreiden Z-pisteet laskettiin.
Ruokavalion arviointi suoritettiin 24 tunnin palautusmenetelmällä.
Behavioral Paediatrics Feeding Assessment Scalea (BPFAS) käytettiin arvioimaan sekä negatiivisten ruokintakäyttäytymistiheysten että vanhempien ongelmallisia käsityksiä.
|
|
Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä (n=35) = terveet lapset, joilla ei ole pureskeluhäiriötä Kasvu, ruokintaarviointi tehdään.
|
Ravintoindikaattoreiden Z-pisteet laskettiin.
Ruokavalion arviointi suoritettiin 24 tunnin palautusmenetelmällä.
Behavioral Paediatrics Feeding Assessment Scalea (BPFAS) käytettiin arvioimaan sekä negatiivisten ruokintakäyttäytymistiheysten että vanhempien ongelmallisia käsityksiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sellaisten lasten kasvu, joilla on aivovamma (CP), joilla on pureskeluhäiriöitä (Z-pisteet)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ravintoindikaattoreiden Z-pisteet laskettiin.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivohalvausta (CP) sairastavien lasten, joilla on pureskeluhäiriöitä, ravinnon saanti (ruokavalion arviointi)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ruokavalion arviointi suoritettiin 24 tunnin palautusmenetelmällä.
|
3 kuukautta
|
|
Aivohalvausta (CP) sairastavien lasten ruokintakäyttäytyminen, jolla on pureskeluhäiriöitä (BPFAS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Behavioral Paediatrics Feeding Assessment Scalea (BPFAS) käytettiin arvioimaan sekä negatiivisten ruokintakäyttäytymistiheysten että vanhempien ongelmallisia käsityksiä.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ArslanSerel1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .