Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cilofexors farmakokinetik og farmakodynamik hos voksne med normal og nedsat leverfunktion

14. december 2020 opdateret af: Gilead Sciences

En fase 1 åben-label, parallel-gruppe, adaptiv, enkeltdosis undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​GS-9674 hos forsøgspersoner med normal og nedsat leverfunktion

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere enkeltdosis-farmakokinetikken af ​​cilofexor hos voksne med nedsat leverfunktion i forhold til matchede, raske kontroller med normal leverfunktion.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
57

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33014
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32809
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37920
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78215
  • New Zealand
      • Auckland, New Zealand, 1640

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

Kohorte 1:

  • Personer med let nedsat og normal leverfunktion.
  • Personer med let nedsat leverfunktion skal have en score på 5-6 på Child-Pugh-Turcotte (CPT) klassifikationen ved screening uden tegn på forværring af kliniske og/eller laboratoriemæssige tegn på nedsat leverfunktion inden for 2 måneder før eller inden for screeningsperioden.

Kohorte 2:

  • Personer med moderat nedsat og normal leverfunktion.
  • Personer med moderat nedsat leverfunktion skal have en score på 7-9 på CPT-klassificeringen ved screening uden tegn på forværring af kliniske og/eller laboratoriemæssige tegn på nedsat leverfunktion inden for 2 måneder før eller inden for screeningsperioden.

Kohorte 3:

  • Personer med alvorligt nedsat og normal leverfunktion.
  • Personer med svær leverinsufficiens skal have en score på 10-15 på CPT-klassifikationen ved screening uden tegn på forværring af kliniske og/eller laboratoriemæssige tegn på leverinsufficiens inden for 2 måneder før eller inden for screeningsperioden.

Bemærk: Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Kohorte 1: Let nedsat leverfunktion
Deltagere med let nedsat leverfunktion vil modtage en enkelt oral dosis cilofexor 30 mg (3 x 10 mg tabletter).
Medicin: Cilofexor
Tablett(er) administreret oralt i fodret tilstand på dag 1
Andre navne:
  • GS-9674
EKSPERIMENTEL: Kohorte 1: Normal leverfunktion
Deltagere, der matcher normal leverfunktion og deltagere med let leverinsufficiens, vil modtage en enkelt oral dosis cilofexor 30 mg (3 x 10 mg tabletter).
Medicin: Cilofexor
Tablett(er) administreret oralt i fodret tilstand på dag 1
Andre navne:
  • GS-9674
EKSPERIMENTEL: Kohorte 2: Moderat nedsat leverfunktion
Deltagere med moderat nedsat leverfunktion vil modtage en enkelt oral dosis cilofexor 30 mg (3 x 10 mg tabletter).
Medicin: Cilofexor
Tablett(er) administreret oralt i fodret tilstand på dag 1
Andre navne:
  • GS-9674
EKSPERIMENTEL: Kohorte 2: Normal leverfunktion
Deltagere med matchet normal leverfunktion og moderat leverinsufficiens vil modtage en enkelt oral dosis cilofexor 30 mg (3 x 10 mg tabletter).
Medicin: Cilofexor
Tablett(er) administreret oralt i fodret tilstand på dag 1
Andre navne:
  • GS-9674
EKSPERIMENTEL: Kohorte 3: Svært nedsat leverfunktion
Deltagere med svært nedsat leverfunktion vil modtage en enkelt oral dosis cilofexor 10 mg (1 x 10 mg tablet).
Medicin: Cilofexor
Tablett(er) administreret oralt i fodret tilstand på dag 1
Andre navne:
  • GS-9674
EKSPERIMENTEL: Kohorte 3: Normal leverfunktion
Deltagere, der matcher normal leverfunktion og deltagere med svært nedsat leverfunktion, vil modtage en enkelt oral dosis cilofexor 10 mg (1 x 10 mg tablet).
Medicin: Cilofexor
Tablett(er) administreret oralt i fodret tilstand på dag 1
Andre navne:
  • GS-9674

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk (PK) parameter: AUClast af Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
AUClast er defineret som koncentrationen af ​​lægemiddel fra tidspunkt nul til den sidst observerbare koncentration.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: AUCinf for Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
AUCinf er defineret som koncentrationen af ​​lægemiddel ekstrapoleret til uendelig tid.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: Cmax for Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
Cmax er defineret som den maksimale koncentration af lægemiddel.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: %AUCexp af Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
%AUCexp er defineret som procentdelen af ​​AUC ekstrapoleret mellem AUClast og AUCinf.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: Clast of Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
Clast er defineret som den sidst observerbare koncentration af lægemiddel.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: Tmax for Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
Tmax er defineret som tiden (observeret tidspunkt) for Cmax.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: Tlast af Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
Tlast er defineret som tidspunktet (observeret tidspunkt) for Clast.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: λz af Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
λz er defineret som den terminale eliminationshastighedskonstant, estimeret ved lineær regression af den terminale eliminationsfase af lægemidlets log-plasmakoncentration versus tidskurven for lægemidlet.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: CL/F af Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
CL/F er defineret som den tilsyneladende orale clearance efter administration af lægemidlet.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: Vz/F af Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
Vz/F er defineret som lægemidlets tilsyneladende distributionsvolumen.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PK-parameter: t1/2 af Cilofexor
Tidsramme: ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
t1/2 er defineret som estimatet af den terminale eliminationshalveringstid for lægemidlet.
≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der oplever behandlingsfremspringende bivirkninger
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
Dag 1 til dag 31
Procentdel af deltagere, der oplevede graderede laboratorieabnormiteter
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
En behandlingsudløst laboratorieabnormitet blev defineret som en stigning på mindst 1 toksicitetsgrad fra førdosis på et hvilket som helst tidspunkt efter dosis op til og inklusive datoen for sidste undersøgelseslægedosis plus 30 dage. Den mest alvorlige graduerede abnormitet fra alle tests blev talt for hver deltager.
Dag 1 til dag 31
Farmakodynamisk (PD) parameter: Gennemsnitlig dag 1/dag -1 forhold mellem AUC2-12 for α-hydroxy-4-cholesten-3-on (C4)
Tidsramme: 0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
AUC2-12 er defineret som areal under kurven beregnet af trapezreglen for tiden fra 2 til 12 timer. Til PD-vurderinger på dag -1 fik deltagerne en enkelt oral dosis placebo-til-match cilofexor-tablet på dag -1; den rapporterede tidsramme er i forhold til placebo-doseringen.
0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PD-parameter: Gennemsnitlig dag 1/dag -1 forhold mellem Cmin for α-hydroxy-4-cholesten-3-on (C4)
Tidsramme: 0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
Cmin for C4 er defineret som den mindste observerede koncentration af C4. Til PD-vurderinger på dag -1 fik deltagerne en enkelt oral dosis placebo-til-match cilofexor-tablet på dag -1; den rapporterede tidsramme er i forhold til placebo-doseringen.
0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PD-parameter: Gennemsnitlig dag 1/dag -1-forhold for AUC2-12 for fibroblastvækstfaktor 19 (FGF19)
Tidsramme: 0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
AUC2-12 er defineret som areal under kurven beregnet af trapezreglen for tiden fra 2 til 12 timer. Til PD-vurderinger på dag -1 fik deltagerne en enkelt oral dosis placebo-til-match cilofexor-tablet på dag -1; den rapporterede tidsramme er i forhold til placebo-doseringen.
0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
PD-parameter: Gennemsnitlig dag 1/dag -1 forhold mellem Cmax for fibroblastvækstfaktor 19 (FGF19)
Tidsramme: 0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1
Cmax for FGF19 er defineret som den maksimale observerede koncentration af FGF19. Til PD-vurderinger på dag -1 fik deltagerne en enkelt oral dosis placebo-til-match cilofexor-tablet på dag -1; den rapporterede tidsramme er i forhold til placebo-doseringen.
0,5 timer før dosis, ≤ 5 minutter før dosis og 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis på dag -1 og dag 1; 4,5 timer efter dosis på dag -1; 24, 48, 72 og 96 timer efter dosis på dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gilead Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. juli 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. oktober 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2016

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. december 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GS-US-402-3885

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger