Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tonicitet af perioperative vedligeholdelsesløsninger (TOPMAST-1)

10. august 2018 opdateret af: Niels Van Regenmortel

Tonicitet af perioperative vedligeholdelsesløsninger - Del 1: Thoraxkirurgi

Prospektivt randomiseret dobbeltblindet fase IV-forsøg, der studerer effektiviteten og sikkerheden af ​​toniciteten af ​​to forskellige perioperative vedligeholdelsesopløsninger: en isotonisk opløsning indeholdende NaCl 0,9 i glucose 5 % tilsat 40 mmol/L kalium eller en kommercielt tilgængelig forblandet opløsning (Glucion 5 %) indeholdende bl.a. 54 mmol/L natrium og 26 mmol/L kalium. Begge opløsninger administreres med 27 ml/kg ideel kropsvægt, som anbefalet af gældende retningslinjer (NICE 174), og begge opløsninger anvendes i vid udstrækning i daglig klinisk praksis. Den primære hypotese er, at isotoniske vedligeholdelsesopløsninger fører til mere væskeretention end hypotoniske væsker. Metabolisme af begge opløsninger vurderes ved sekventiel analyse af urin og serum og kliniske parametre.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Edegem, Belgien, 2650
        • University Hospital, Antwerp

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (mindst 18 år)
  • Undergår elektiv lungeresektion (kileresektion, segmentresektion, (bi)lobektomi, men ikke pneumonektomi) via thorakotomi eller video- eller robotassisteret (VATS, RATS)
  • Normal nyrefunktion (eGFR >60 ml/min/1,73m² (CKD-EPI))

Ekskluderingskriterier:

  • Under kronisk behandling med diuretika eller desmopressin
  • Hjertesvigt (NYHA III-IV)
  • Leversvigt
  • Skør diabetes mellitus
  • Neurologisk kontraindikation for hypotoniske væsker
  • SIADH eller hyponatriæmi 150 mmol/L ved præoperativ vurdering
  • Hyperkaliæmi > 5 mmol/L ved præoperativ vurdering
  • Under behandling med kunstig ernæring (enteral eller parenteral)
  • Graviditet

Yderligere foruddefineret udelukkelse efter indledende inklusion

  • Massiv perioperativ transfusion eller intraoperativ genoplivning af +2,5 l krystalloider/kolloider
  • Fravær af indlæggelse på ICU

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: NaCl 0,9% i Glucose 5% + 40mmol/L Kalium
Medicin: NaCl 0,9% i Glucose 5% + 40mmol/L Kalium
Undersøgelsesvæske brugt med en vedligeholdelseshastighed på 27 mmol pr. kg kropsvægt pr. dag fra begyndelsen af ​​operationen til afslutningen af ​​undersøgelsen.
Aktiv komparator: Glucion 5 %
Medicin: Glucion 5 %
Undersøgelsesvæske brugt med en vedligeholdelseshastighed på 27 mmol pr. kg kropsvægt pr. dag fra begyndelsen af ​​operationen til afslutningen af ​​undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væskebalance
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivelse fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start)
Forskellen mellem al væskeindtag og -udgang
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivelse fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genoplivningsvæsker
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivelse fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start)
Den kumulative mængde af yderligere (genoplivnings)væsker i løbet af undersøgelsesperioden
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivelse fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start)
Vasopressor brug
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivelse fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start)
Den kumulative mængde af vasopressorer i løbet af undersøgelsesperioden
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivelse fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start)
Fysiologiske mekanismer: Aldosteronniveau
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Ændring fra baseline aldosteronniveau ved start af operationen
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Fysiologiske mekanismer: Fraktionel udskillelse af natrium
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Ændring fra baseline FeNa ved start af operationen
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Elektrolythomeostase og lidelser: Natrium
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Gennemsnitligt natriumniveau og ændring fra baseline. Forekomst af hypo og hypernatriæmi.
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Elektrolythomeostase og lidelser: Kalium
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Gennemsnitlig kaliumniveau og ændring fra baseline. Forekomst af hypo og hyperpotassemi.
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Elektrolythomeostase og lidelser: Chlorid
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Gennemsnitligt kloridniveau og ændring fra baseline. Forekomst af hypo og hyperchloræmi.
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Elektrolythomeostase og lidelser: Stærk ionforskel
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Gennemsnitligt SID-niveau og ændring fra baseline.
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Elektrolythomeostase og lidelser: Fosfat
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Gennemsnitlig fosfatniveau og ændring fra baseline. Forekomst af hypo og hyperfosfatæmi.
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Elektrolythomeostase og lidelser: Calcium
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Gennemsnitligt calciumniveau og ændring fra baseline. Forekomst af hypo og hypercalcæmi.
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Kliniske endepunkter: paO2/FiO2
Tidsramme: Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Gennemsnitlig postoperativ paO2/FiO2
Fra operationens start til undersøgelsens afslutning, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start) - Vurderinger på faste tidspunkter.
Kliniske endepunkter: forekomst af de novo atrieflimren
Tidsramme: Fra operationens start til afslutningen af ​​undersøgelsen, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start). Løbende evaluering.
forekomst af de novo atrieflimren (J/N)
Fra operationens start til afslutningen af ​​undersøgelsen, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start). Løbende evaluering.
Kliniske endepunkter: forekomst af akut nyreskade (AKI)
Tidsramme: Fra operationens start til afslutningen af ​​undersøgelsen, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start). Løbende evaluering.
AKI ifølge RIFLE-score kreatinin og urin R-I-F)
Fra operationens start til afslutningen af ​​undersøgelsen, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start). Løbende evaluering.
Natrium balance
Tidsramme: Fra operationens start til afslutningen af ​​undersøgelsen, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start).
Natriumbalance (total ind vs ud) ved afslutningen af ​​undersøgelsen, vurderet ved urinopsamling.
Fra operationens start til afslutningen af ​​undersøgelsen, defineret som en af ​​følgende (1) udskrivning fra intensivafdelingen (2) kl. 8.00 på tredje postoperative dag (maksimalt: op til 72 timer efter operationens start).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Niels Van Regenmortel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17/4/34

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data tilgængelige på rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger