Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

TOnicidad de las soluciones de mantenimiento perioperatorio (TOPMAST-1)

10 de agosto de 2018 actualizado por: Niels Van Regenmortel

TOnicidad de las soluciones de mantenimiento perioperatorio - Parte 1: Cirugía torácica

Ensayo fase IV prospectivo, aleatorizado, doble ciego, que estudia la eficacia y la seguridad de la tonicidad de dos soluciones de mantenimiento perioperatorio diferentes: una solución isotónica que contiene NaCl 0,9 en glucosa al 5 % con 40 mmol/l de potasio añadido o una solución premezclada comercialmente disponible (Glucion 5 %) que contiene a.o. 54 mmol/L de sodio y 26 mmol/L de potasio. Ambas soluciones se administran a 27 ml/kg de peso corporal ideal, como recomiendan las guías actuales (NICE 174) y ambas soluciones son ampliamente utilizadas en la práctica clínica diaria. La hipótesis principal es que las soluciones de mantenimiento isotónicas conducen a una mayor retención de líquidos que los líquidos hipotónicos. El metabolismo de ambas soluciones se evalúa mediante análisis secuenciales de orina y suero y parámetros clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
70

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Edegem, Bélgica, 2650
        • University Hospital, Antwerp

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto (al menos 18 años)
  • Someterse a una resección pulmonar electiva (resección en cuña, resección segmentaria, (bi)lobectomía, pero no neumonectomía) a través de toracotomía o asistida por video o robot (VATS, RATS)
  • Función renal normal (FGe >60 ml/min/1,73 m² (ERC-EPI))

Criterio de exclusión:

  • En tratamiento crónico con diuréticos o desmopresina
  • Insuficiencia cardiaca (NYHA III-IV)
  • insuficiencia hepática
  • Diabetes mellitus frágil
  • Contraindicación neurológica para fluidos hipotónicos
  • SIADH o hiponatremia 150 mmol/L en la evaluación preoperatoria
  • Hiperpotasemia > 5 mmol/L en la evaluación preoperatoria
  • En tratamiento con nutrición artificial (enteral o parenteral)
  • El embarazo

Exclusión predefinida adicional después de la inclusión inicial

  • Transfusión perioperatoria masiva o resucitación intraoperatoria de +2.5L de cristaloides/coloides
  • Ausencia de ingreso en UCI

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: NaCl 0,9% en Glucosa 5% + 40mmol/L Potasio
Droga: NaCl 0,9% en Glucosa 5% + 40mmol/L Potasio
Líquido del estudio utilizado a una tasa de mantenimiento de 27 mmol por kg de peso corporal por día desde el comienzo de la cirugía hasta el final del estudio.
Comparador activo: Glución 5%
Droga: Glución 5%
Líquido del estudio utilizado a una tasa de mantenimiento de 27 mmol por kg de peso corporal por día desde el comienzo de la cirugía hasta el final del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El equilibrio de fluidos
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía)
Diferencia entre la ingesta y la eliminación de todos los líquidos.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Líquidos de reanimación
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía)
La cantidad acumulada de líquidos adicionales (reanimación) durante el período de estudio
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía)
Uso de vasopresores
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía)
La cantidad acumulada de vasopresores durante el período de estudio
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía)
Mecanismos fisiológicos: nivel de aldosterona
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Cambio desde el nivel inicial de aldosterona al inicio de la cirugía
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Mecanismos fisiológicos: excreción fraccionada de sodio
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Cambio desde el valor basal de FeNa al inicio de la cirugía
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Homeostasis y trastornos electrolíticos: sodio
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Nivel medio de sodio y cambio desde el inicio. Ocurrencia de hipo e hipernatremia.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Homeostasis y trastornos electrolíticos: potasio
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Nivel medio de potasio y cambio desde el inicio. Ocurrencia de hipo e hiperpotasemia.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Homeostasis y trastornos electrolíticos: Cloruro
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Nivel medio de cloruro y cambio desde la línea de base. Ocurrencia de hipo e hipercloremia.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Homeostasis y trastornos electrolíticos: diferencia de iones fuertes
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Nivel medio de SID y cambio desde el inicio.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Homeostasis y trastornos de electrolitos: fosfato
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Nivel medio de fosfato y cambio desde el inicio. Ocurrencia de hipo e hiperfosfatemia.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Homeostasis y trastornos electrolíticos: calcio
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Nivel medio de calcio y cambio desde el inicio. Ocurrencia de hipo e hipercalcemia.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Criterios de valoración clínicos: paO2/FiO2
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
PaO2/FiO2 postoperatoria media
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8 AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72 h después del inicio de la cirugía) - Evaluaciones en puntos de tiempo fijos.
Criterios de valoración clínicos: aparición de fibrilación auricular de novo
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía). Evaluación continua.
aparición de fibrilación auricular de novo (S/N)
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía). Evaluación continua.
Criterios de valoración clínicos: aparición de lesión renal aguda (IRA)
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía). Evaluación continua.
AKI según RIFLE-score creatinina y orina R-I-F)
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía). Evaluación continua.
Equilibrio de sodio
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía).
Balance de sodio (entrada vs salida total) al final del estudio, evaluado mediante recolección de orina.
Desde el inicio de la cirugía hasta el final del estudio, definido como uno de los siguientes (1) alta de la UCI (2) 8AM en el tercer día postoperatorio (máximo: hasta 72h después del inicio de la cirugía).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Niels Van Regenmortel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
9 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de agosto de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 17/4/34

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Datos anónimos disponibles a pedido razonable

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones