Kombination af Acetaminophen og Ibuprofen i behandlingen af Patent Ductus Arteriosus
Kombination af Acetaminophen og Ibuprofen i behandlingen af patent Ductus Arteriosus hos for tidligt fødte spædbørn: En pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ductus arteriosus er et vigtigt blodkar, der forbinder lungearterien og aorta i fosteret. Patentet ductus arteriosus (PDA) gør det muligt for iltet blod, der vender tilbage fra moderkagen, at omgå lungerne og forsyne fosterets systemiske cirkulation. I fosterlivet forbliver ductus åben på grund af lavt partialtryk af ilt, cirkulerende eller lokalt producerede prostaglandiner og lokal nitrogenoxidproduktion. Forsnævring af ductal vaskulær glat muskulatur (funktionel lukning) forekommer inden for få timer efter levering på grund af faldende niveau af prostaglandin og stigende oxygenkoncentrationer. Lukning af ductus kan påvirkes af flere perinatale og postnatale faktorer såsom vækstbegrænsning, sepsis og væskeoverbelastning. Spontan PDA-lukning forekommer hos > 34 % ekstremt for tidligt fødte spædbørn sammenlignet med > 95 % hos spædbørn med en fødselsvægt på mere end 1500 gram. I en prospektiv undersøgelse blev 65 spædbørn under 1500 g fødselsvægt tæt fulgt af serielle ekkokardiogrammer. Følsomheden af ductalt væv over for oxygen og prostaglandin adskiller sig i præmature sammenlignet med fuldbårne spædbørn. Uden tilstrækkelig fysiologisk hypoxi kan ductus muligvis ikke lukke eller kan genåbnes efter indledende konstriktion. Adskillige komorbiditeter er blevet forbundet med forlænget åbenhed af ductus hos præmature spædbørn (f.eks. forlænget ventilatorstøtte, bronkopulmonal dysplasi, lungeblødning, nedsat nyrefunktion, intraventrikulær blødning og cerebral parese). For tidligt fødte spædbørn med ukompliceret åndedrætsforløb, PDA håndteres almindeligvis konservativt. I øjeblikket håndteres hæmodynamisk signifikante PDA medicinsk (indomethacin og ibuprofen) og kirurgisk. For nylig har acetaminophen fået opmærksomhed som et alternativ til PDA-styring på grund af dets lave omkostninger, brede tilgængelighed og potentialet for færre bivirkninger. I to randomiserede kontrollerede forsøg, der sammenligner acetaminophen med ibuprofen, har forfattere vist sammenlignelig lukningsrate for PDA med acetaminophen.
Så vidt vi ved, er en kombination af lægemidlerne ikke blevet brugt til at behandle PDA hos præmature spædbørn, og prospektive undersøgelser er ikke blevet udført eller offentliggjort for at bestemme effektiviteten af en kombination af ibuprofen og acetaminophen i behandlingen af PDA. Da begge lægemidler metaboliseres gennem forskellige organer (lever og nyre), antager investigator, at forekomsten af bivirkninger ikke bør påvirkes. Efterforskeren antager, at kombinationen af oral ibuprofen og oral acetaminophen vil være mere effektiv, fordi virkningsmekanismerne er forskellige for de to medikamenter og derfor kan producere terapeutisk synergi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
- University of Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32207
- Wolfson Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Spædbarn med svangerskabsalder 23 til 30 uger ved fødslen og fødselsvægt mellem 500 - 1000 gram
- Postnatal alder mindre end lig med 14 dage
Hæmodynamisk signifikant PDA som defineret af et af følgende:
- Øget ventilatorstøtte, som af klinikeren tilskrives at skyldes PDA
- Hypotension og/eller udvidelse af pulstryk, der kræver vasopressorer
- Tegn på kongestiv hjerteinsufficiens såsom lungeoverbelastning
Ekkokardiografiske kriterier:
- Forholdet mellem den mindste kanaldiameter og ostium i venstre lungearterie > 0,5
Ekskluderingskriterier:
- PDA-afhængig medfødt hjertesygdom
- Forudgående behandling med profylaktisk indomethacin
- Betydelig hyperbilirubinæmi, der kræver udvekslingstransfusion
- Aktiv eller mistænkt nekrotiserende enterocolitis (NEC) og/eller intestinal perforation
- Unormale leverenzymer
- Blodpladetal < 50.000 /l og/eller aktiv intrakraniel eller gastrointestinal blødning eller fra ethvert andet sted
- Større medfødte anomalier såsom neuralrørsdefekt, kromosomal abnormitet og gastrointestinal defekt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
For tidligt fødte spædbørn, der opfyldte berettigelseskriterierne, vil modtage både oral acetaminophen og ibuprofen.
Oral acetaminophen [160 mg/5 ml koncentration] vil blive administreret hver 6. time med en dosis på 15 mg/kg/dosis i i alt 12 doser og oral ibuprofen [100 mg/5 ml] ved 10 mg/kg/dosis på den første dag efterfulgt af 5 mg/kg/dosis efter 24 og 48 timer i i alt tre doser
|
Oral acetaminophen [160 mg/5 ml koncentration] vil blive administreret hver 6. time med en dosis på 15 mg/kg/dosis i i alt 12 doser
Andre navne:
Oral ibuprofen [100 mg/5 ml] ved 10 mg/kg/dosis den første dag efterfulgt af 5 mg/kg/dosis efter 24 og 48 timer i i alt tre doser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Duktal lukkehastighed
Tidsramme: inden for 24-48 timer efter endt behandling.
|
At bestemme den duktale lukkehastighed på ekkokardiografi efter afslutning af et første behandlingsforløb.
|
inden for 24-48 timer efter endt behandling.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af ductal genåbning
Tidsramme: Fra fødsel til udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Ekkokardiografisk tegn på lukning efterfulgt af senere genåbning af ductus, hvis yderligere ekkokardiogram er indiceret.
|
Fra fødsel til udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Neonatale udfald - Sepsis
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
sent opstået sepsis varighed af hospitalsophold og død.
Sen-debut sepsis: Defineret som kliniske tegn på sepsis forbundet med en positiv blodkultur efter 3 dages alder.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Neonatale udfald - Nekrotiserende enterocolitis
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Nekrotiserende enterocolitis (NEC): defineret som trin 2 eller længere varighed af hospitalsophold og død.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Neonatale udfald - Bronkopulmonal dysplasi
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Sen-debut bronkopulmonal dysplasi (BPD) er defineret som iltbehov ved 36 uger eller udskrivelse i mindre end 32 uger svangerskabspædbørn varighed af hospitalsophold og død.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
neonatale udfald - Ventilator dage
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Det antal dage, der er behov for respiratorstøtte under indlæggelse.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Neonatale udfald - Intraventrikulær blødning
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Sen indsættende svær intraventrikulær blødning (IVH): IVH grad 3 og 4 både varighed af hospitalsophold og død.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Neonatale udfald - Periventrikulær Leukomalaci
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
sent-debuterende periventrikulær leukomalaci-information vil blive afledt fra rutinemæssige hoved-ultralyde (US) ved 36 uger / udskrivelse som standard for behandlingsvarighed af hospitalsophold og død.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Neonatale udfald - Prematuritets retinopati
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Retinopati af præmaturitet (ROP): sværhedsgraden af ROP vil blive afledt af øjenundersøgelse af pædiatrisk øjenlæge varighed af hospitalsophold og død
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Ernæringsstatus - Vægt
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Vægt i gram ved fødsel og udskrivelse eller 36 uger efter menstruationsalderen omregnet til percentil eller Z-score ved hjælp af Fenton 2013 vækstdiagram.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Ernæringstilstand - Længde
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
længde i centimeter (cm) ved fødslen og udskrivelsen eller 36 uger efter menstruationsalderen omregnet til enten percentil eller Z-score ved hjælp af Fenton 2013 vækstdiagram.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
|
Ernæringsstatus - Hovedomkreds
Tidsramme: indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Hovedomkreds (HC) i cm ved fødslen og udskrivelsen eller 36 uger efter menstruationsalderen konverteret til enten percentil eller Z-score ved hjælp af Fenton 2013 vækstdiagram.
|
indtil udskrivelse / 36 uger efter menstruationsalderen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- El-Mashad AE, El-Mahdy H, El Amrousy D, Elgendy M. Comparative study of the efficacy and safety of paracetamol, ibuprofen, and indomethacin in closure of patent ductus arteriosus in preterm neonates. Eur J Pediatr. 2017 Feb;176(2):233-240. doi: 10.1007/s00431-016-2830-7. Epub 2016 Dec 21.
- Prescott S, Keim-Malpass J. Patent Ductus Arteriosus in the Preterm Infant: Diagnostic and Treatment Options. Adv Neonatal Care. 2017 Feb;17(1):10-18. doi: 10.1097/ANC.0000000000000340.
- Coceani F, Baragatti B. Mechanisms for ductus arteriosus closure. Semin Perinatol. 2012 Apr;36(2):92-7. doi: 10.1053/j.semperi.2011.09.018.
- Koch J, Hensley G, Roy L, Brown S, Ramaciotti C, Rosenfeld CR. Prevalence of spontaneous closure of the ductus arteriosus in neonates at a birth weight of 1000 grams or less. Pediatrics. 2006 Apr;117(4):1113-21. doi: 10.1542/peds.2005-1528.
- Nemerofsky SL, Parravicini E, Bateman D, Kleinman C, Polin RA, Lorenz JM. The ductus arteriosus rarely requires treatment in infants > 1000 grams. Am J Perinatol. 2008 Nov;25(10):661-6. doi: 10.1055/s-0028-1090594. Epub 2008 Oct 10.
- Benitz WE. Treatment of persistent patent ductus arteriosus in preterm infants: time to accept the null hypothesis? J Perinatol. 2010 Apr;30(4):241-52. doi: 10.1038/jp.2010.3. Epub 2010 Feb 25.
- Benitz WE; Committee on Fetus and Newborn, American Academy of Pediatrics. Patent Ductus Arteriosus in Preterm Infants. Pediatrics. 2016 Jan;137(1). doi: 10.1542/peds.2015-3730. Epub 2015 Dec 15.
- Gokmen T, Erdeve O, Altug N, Oguz SS, Uras N, Dilmen U. Efficacy and safety of oral versus intravenous ibuprofen in very low birth weight preterm infants with patent ductus arteriosus. J Pediatr. 2011 Apr;158(4):549-554.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2010.10.008. Epub 2010 Nov 20. Erratum In: J Pediatr. 2012 Jan;160(1):181.
- Olgun H, Ceviz N, Kartal I, Caner I, Karacan M, Tastekin A, Becit N. Repeated Courses of Oral Ibuprofen in Premature Infants with Patent Ductus Arteriosus: Efficacy and Safety. Pediatr Neonatol. 2017 Feb;58(1):29-35. doi: 10.1016/j.pedneo.2015.04.017. Epub 2016 Apr 29.
- Adamska E, Helwich E, Rutkowska M, Zacharska E, Piotrowska A. [Comparison of the efficacy of ibuprofen and indomethacin in the treatment of patent ductus arteriosus in prematurely born infants]. Med Wieku Rozwoj. 2005 Jul-Sep;9(3 Pt 1):335-54. Polish.
- Erdeve O, Yurttutan S, Altug N, Ozdemir R, Gokmen T, Dilmen U, Oguz SS, Uras N. Oral versus intravenous ibuprofen for patent ductus arteriosus closure: a randomised controlled trial in extremely low birthweight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2012 Jul;97(4):F279-83. doi: 10.1136/archdischild-2011-300532. Epub 2011 Dec 5.
- Ohlsson A, Shah SS. Ibuprofen for the prevention of patent ductus arteriosus in preterm and/or low birth weight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Jul 6;(7):CD004213. doi: 10.1002/14651858.CD004213.pub3.
- Neumann R, Schulzke SM, Buhrer C. Oral ibuprofen versus intravenous ibuprofen or intravenous indomethacin for the treatment of patent ductus arteriosus in preterm infants: a systematic review and meta-analysis. Neonatology. 2012;102(1):9-15. doi: 10.1159/000335332. Epub 2012 Mar 8.
- Oncel MY, Yurttutan S, Uras N, Altug N, Ozdemir R, Ekmen S, Erdeve O, Dilmen U. An alternative drug (paracetamol) in the management of patent ductus arteriosus in ibuprofen-resistant or contraindicated preterm infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2013 Jan;98(1):F94. doi: 10.1136/archdischild-2012-302044. Epub 2012 May 18. No abstract available.
- Hammerman C, Bin-Nun A, Markovitch E, Schimmel MS, Kaplan M, Fink D. Ductal closure with paracetamol: a surprising new approach to patent ductus arteriosus treatment. Pediatrics. 2011 Dec;128(6):e1618-21. doi: 10.1542/peds.2011-0359. Epub 2011 Nov 7.
- Yurttutan S, Oncel MY, Arayici S, Uras N, Altug N, Erdeve O, Dilmen U. A different first-choice drug in the medical management of patent ductus arteriosus: oral paracetamol. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013 May;26(8):825-7. doi: 10.3109/14767058.2012.755162. Epub 2013 Jan 15.
- Peterson RG. Consequences associated with nonnarcotic analgesics in the fetus and newborn. Fed Proc. 1985 Apr;44(7):2309-13.
- Terrin G, Conte F, Scipione A, Bacchio E, Conti MG, Ferro R, Ventriglia F, De Curtis M. Efficacy of paracetamol for the treatment of patent ductus arteriosus in preterm neonates. Ital J Pediatr. 2014 Feb 20;40(1):21. doi: 10.1186/1824-7288-40-21.
- Green K, Drvota V, Vesterqvist O. Pronounced reduction of in vivo prostacyclin synthesis in humans by acetaminophen (paracetamol). Prostaglandins. 1989 Mar;37(3):311-5. doi: 10.1016/0090-6980(89)90001-4.
- Anderson BJ. Paracetamol (Acetaminophen): mechanisms of action. Paediatr Anaesth. 2008 Oct;18(10):915-21. doi: 10.1111/j.1460-9592.2008.02764.x.
- Dang D, Wang D, Zhang C, Zhou W, Zhou Q, Wu H. Comparison of oral paracetamol versus ibuprofen in premature infants with patent ductus arteriosus: a randomized controlled trial. PLoS One. 2013 Nov 4;8(11):e77888. doi: 10.1371/journal.pone.0077888. eCollection 2013.
- Oncel MY, Yurttutan S, Erdeve O, Uras N, Altug N, Oguz SS, Canpolat FE, Dilmen U. Oral paracetamol versus oral ibuprofen in the management of patent ductus arteriosus in preterm infants: a randomized controlled trial. J Pediatr. 2014 Mar;164(3):510-4.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.11.008. Epub 2013 Dec 18.
- Le J, Gales MA, Gales BJ. Acetaminophen for patent ductus arteriosus. Ann Pharmacother. 2015 Feb;49(2):241-6. doi: 10.1177/1060028014557564. Epub 2014 Oct 28.
- Tekgunduz KS, Ceviz N, Demirelli Y, Olgun H, Caner I, Sahin IO, Yolcu C. Intravenous paracetamol for patent ductus arteriosus in premature infants - a lower dose is also effective. Concerning the article by M.Y. Oncel et al: Intravenous paracetamol treatment in the management of patent ductus arteriosus in extremely low birth weight infants [Neonatology 2013;103:166-169]. Neonatology. 2013;104(1):6-7. doi: 10.1159/000348568. Epub 2013 Mar 26. No abstract available.
- Oncel MY, Erdeve O. Oral medications regarding their safety and efficacy in the management of patent ductus arteriosus. World J Clin Pediatr. 2016 Feb 8;5(1):75-81. doi: 10.5409/wjcp.v5.i1.75. eCollection 2016 Feb 8.
- Romagnoli C, De Carolis MP, Papacci P, Polimeni V, Luciano R, Piersigilli F, Delogu AB, Tortorolo G. Effects of prophylactic ibuprofen on cerebral and renal hemodynamics in very preterm neonates. Clin Pharmacol Ther. 2000 Jun;67(6):676-83. doi: 10.1067/mcp.2000.107048.
- Peng S, Duggan A. Gastrointestinal adverse effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs. Expert Opin Drug Saf. 2005 Mar;4(2):157-69. doi: 10.1517/14740338.4.2.157.
- Kessel I, Waisman D, Lavie-Nevo K, Golzman M, Lorber A, Rotschild A. Paracetamol effectiveness, safety and blood level monitoring during patent ductus arteriosus closure: a case series. J Matern Fetal Neonatal Med. 2014 Nov;27(16):1719-21. doi: 10.3109/14767058.2013.871630. Epub 2014 Feb 7.
- Walsh MC, Kliegman RM. Necrotizing enterocolitis: treatment based on staging criteria. Pediatr Clin North Am. 1986 Feb;33(1):179-201. doi: 10.1016/s0031-3955(16)34975-6.
- Papile LA, Burstein J, Burstein R, Koffler H. Incidence and evolution of subependymal and intraventricular hemorrhage: a study of infants with birth weights less than 1,500 gm. J Pediatr. 1978 Apr;92(4):529-34. doi: 10.1016/s0022-3476(78)80282-0.
- Fenton TR, Kim JH. A systematic review and meta-analysis to revise the Fenton growth chart for preterm infants. BMC Pediatr. 2013 Apr 20;13:59. doi: 10.1186/1471-2431-13-59.
- Ramos FG, Rosenfeld CR, Roy L, Koch J, Ramaciotti C. Echocardiographic predictors of symptomatic patent ductus arteriosus in extremely-low-birth-weight preterm neonates. J Perinatol. 2010 Aug;30(8):535-9. doi: 10.1038/jp.2010.14. Epub 2010 Feb 25.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Medfødte abnormiteter
- Hjertefejl, medfødt
- Kardiovaskulære abnormiteter
- Ductus Arteriosus, Patent
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Antipyretika
- Acetaminophen
- Ibuprofen
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB201601912 - Jax
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patent Ductus Arteriosus
-
NCT07067177AfsluttetPatent Ductus Arteriosus hos præmature spædbørn | Patent Ductus Arteriosus efter for tidlig fødsel | Patent Ductus Arteriosus hos præmature spædbørn | Patent Ductus Arteriosus (PDA)
-
NCT06634407Ikke rekrutterer endnuPatent Ductus Arteriosus (PDA)
-
NCT00583596AfsluttetPatent Ductus Arteriosus (PDA)
-
NCT04126512AfsluttetPatent Ductus Arteriosus | Patent Ductus Arteriosus efter for tidlig fødsel | Patent Ductus Arteriosus - Forsinket lukning
-
NCT04469413AfsluttetPatent Ductus Arteriosus hos præmature spædbørn
-
NCT01243996AfsluttetDuctus Arteriosus, Patent
-
NCT00162903AfsluttetPatent Ductus Arteriosus
-
NCT00583583Ikke længere tilgængeligPatent | Ductus | Arteriosus
-
NCT05493540AfsluttetPatent Ductus Arteriosus efter for tidlig fødsel | Patent Ductus Arteriosus Konservativ håndtering