Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjenbevægelser og Visuo-spatial Perception

26. august 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Kobling mellem tilpasning af saccadiske øjenbevægelser og visuo-rumlige perception og opmærksomhedsprocesser: en adfærdsundersøgelse hos mennesker.

Denne forskning har til formål at fremhæve nøglerollerne af cerebellare og kortikale frontoparietale netværk i koblingen af ​​øjenbevægelser med visuel perception og visuo-spatial opmærksomhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den første akse i denne forskning fokuserer på cerebellums rolle, som har et stort bidrag til sansemotorisk tilpasning og mere præcist i saccadisk tilpasning, men arten af ​​dette bidrag diskuteres stadig. En klassisk antagelse fastslår, at cerebellum har en eksklusiv virkning på saccadic burst-generator i hjernestammen, hvorimod nyere data i stigende grad understøtter det synspunkt, at cerebellum også kan modulere cerebral cortex gennem en cerebello-thalamo-cortical pathway. På den anden side har adskillige undersøgelser vist, at modifikation af saccade-amplitude ved saccadisk tilpasning fører til en forvrængning af den visuelle lokalisering af kort flashede rumlige prober, men ingen undersøgelse til dato har testet cerebellums bidrag i disse tilpasningsinducerede fejllokaliseringer. Hovedformålet med denne økse er at definere cerebellums rolle ikke kun i saccadisk tilpasning, men også i mislokaliseringer, der opstår efter tilpasning. Ved afprøvning af denne antagelse vil der desuden blive givet argumenter for - eller i ugunst - for cerebellums virkning på kortikale stadier dedikeret til visuo-spatial perceptuel behandling. Desuden kan variation af cerebellar læsion (eller cerebellar dysfunktion) placering hos patienter føre til forskellige mønstre i saccadisk tilpasning og lokaliseringsopgaveudførelse. Identifikation af dissociationer mellem disse to evner hos nogle patienter vil mere præcist definere cerebellums rolle i koblingen mellem saccadisk tilpasning og visuo spatial perception som et oculomotorisk plasticitetsterritorium og/eller som et territorium, der ligger til grund for fejlsignalkodningen, der genererer denne type plasticitet .

Denne anden akse i denne forskning har til formål at anvende grundlæggende resultater hos raske personer om koblingen mellem oculomotorisk plasticitet og rumlig opmærksomhed på patienter med parietal læsion, for at evaluere en rehabiliteringsprocedure for omsorgssvigtpatienter. Habchi og kolleger viste, at tilpasningen af ​​reaktive saccader i venstre halvfelt har en boostende effekt på opmærksomhedspræstation i samme halvfelt. Koblingen mellem disse to mekanismer fremhævet hos raske forsøgspersoner kan bruges som grundlæggende i udarbejdelsen af ​​en rehabiliteringsprocedure for opmærksomhedsforstyrrelser i omsorgssvigtsyndromet. Dette syndrom ses hovedsageligt efter cerebrale læsioner i højre hjernehalvdel og er karakteriseret ved meget invaliderende kognitive lidelser, såsom en ændring af den rumlige repræsentation af venstre hemi-space og/eller venstre hemi-krop. stimulering af sensorimotorisk plasticitet takket være prismatisk tilpasning kunne bruges som en rehabiliteringsprocedure for dette syndrom. Da det er en anden effektiv måde at stimulere sansemotorisk plasticitet på, mener udstyret, at saccadisk tilpasning også kan bruges som en rehabiliteringsprocedure for omsorgssvigtpatienter. På grund af dens tætte kobling med visuel opmærksomhed kan fordelene ved saccadisk tilpasning desuden være endnu stærkere og længerevarende end den visuel-manuelle plasticitet induceret af prismatisk tilpasning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bron, Frankrig, 69500
        • Hospices Civils de Lyon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: fra 18 til 80 og inkluderet
  • Synsstyrke monokulært på afstand og næsten korrigeret: > 5/10
  • Mulig forståelse af eksperimentelle retningslinjer
  • Mulig respekt for vedvarende siddestilling
  • Emne omfattet af social sikring
  • Aftale af emnet

Inklusionskriterier, specifikke for Axe 1:

  • Cerebellar patienter - Cerebellar degenerativ sygdom (gruppe A) eller slagtilfælde (gruppe B, délai depuis l'AVC: forsinkelse fra slagtilfælde: mindst 1 måned)

    • Scanner eller MR, der viser diffus atrofi (gruppe A) eller fokal cerebellar læsion (gruppe B)
  • Sunde emner

    • Fravær af kendt oftalmologisk eller neurologisk patologi

Inklusionskriterier, specifikke for Axe 2:

  • Slagtilfælde patienter - iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde

    • Encefalisk MR- eller CT-scanning, der viser en unik læsion
    • Minimal forsinkelse på et år efter slagtilfældet

Ekskluderingskriterier:

  • Synsstyrke monokulært < 5/10
  • Sprogforstyrrelse begrænser mundtlig og læseforståelse af undersøgelsen
  • Alvorligt handicap, der begrænser opretholdelsen af ​​siddestilling og koncentrationsevne i en periode på 30 minutter i træk
  • Dårlige sprogkundskaber i fransk
  • Ikke-stabiliseret medicinsk tilstand
  • Psykotrop medicin indtagelse
  • Gravide og/eller ammende
  • Emne under værgemål eller kuratur
  • Emne ofte i sundhedsvæsenet eller socialområdet til andre formål end forskning
  • Emne, der er berøvet friheden ved en retslig eller administrativ afgørelse

Eksklusionskriterier, specifikke for akse 1:

• Cerebellare patienter

- Lidelser, der forbyder den korrekte udførelse af opgaven (tremor, okulær ustabilitet)

Eksklusionskriterier, specifikke for akse 2:

• Patienter med slagtilfælde

  • Hemianopsia homonima lateral
  • Neurologisk degenerativ sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FREM (økse 1)
Protokol for reaktiv saccade, hvor målet forskydes i samme retning som saccade for at inducere en adaptiv forøgelse af saccade-amplitude ('fremadtilpasning')
Eksperimentel: TILBAGELÆG (økse 1)
Protokol for reaktiv saccade, hvor målet forskydes i en retning modsat saccaden for at inducere en adaptiv reduktion af saccade-amplitude ('tilbageadtilpasning')
Eksperimentel: KONTROL (Axe 1)
Kontrolprotokol for reaktiv saccade uden forskydning af det saccadic-mål (kontrollerer for ikke-specifikke faktorer, der muligvis er involveret i fremad- og tilbageadtilpasningsforhold)
Eksperimentel: TILPASNING (Axe 2)
Protokol for reaktiv saccade, hvor målet forskydes i en retning modsat saccaden for at inducere en adaptiv reduktion af saccade-amplitude ('tilbageadtilpasning')
Eksperimentel: KONTROL (Axe 2)
Kontrolprotokol for reaktiv saccade uden forskydning af det saccadiske mål (kontrollerer for ikke-specifikke faktorer, der muligvis er involveret i tilpasningstilstanden)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Saccadisk tilpasningseffektivitet
Tidsramme: På tidspunktet for hver forsøgssession, op til 2 måneder, fra første forsøgsbesøg til sidste besøg
〖Adaptation〗_rate= (〖Amplitude 〗_post-〖Amplitude 〗_pre)/〖Amplitude 〗_pre
På tidspunktet for hver forsøgssession, op til 2 måneder, fra første forsøgsbesøg til sidste besøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af lokaliseringsopgaveydelser
Tidsramme: På tidspunktet for hver forsøgssession, op til 2 måneder, fra første forsøgsbesøg til sidste besøg
〖Forbedring〗_performances= (〖Mislokalisering 〗_post-〖Mislokalisering 〗_pre)/〖Mislokalisering 〗_pre
På tidspunktet for hver forsøgssession, op til 2 måneder, fra første forsøgsbesøg til sidste besøg
Udvikling af opmærksomhedspræstationer vurderet ved neuropsykologiske test af omsorgssvigt
Tidsramme: På tidspunktet for hver forsøgssession, op til 2 måneder, fra første forsøgsbesøg til sidste besøg
〖Forbedring〗_performances= (〖Score 〗_post-〖Score〗_pre)/〖Score〗_pre
På tidspunktet for hver forsøgssession, op til 2 måneder, fra første forsøgsbesøg til sidste besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Caroline Tilikete, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

2. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2017

Først opslået (Faktiske)

13. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0109
  • 2017-A00942-51 (Anden identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebellum sygdom

Kliniske forsøg med Fremadtilpasning af reaktive saccader

Søg i lignende forsøg