Ruchy oczu i percepcja wzrokowo-przestrzenna
Sprzężenie między adaptacją sakkadowych ruchów gałek ocznych a percepcją wzrokowo-przestrzenną i procesami uwagi: badanie behawioralne u ludzi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pierwsza oś tych badań koncentruje się na roli móżdżku, który ma duży udział w adaptacji czuciowo-ruchowej, a dokładniej w adaptacji sakadycznej, ale natura tego wkładu jest nadal przedmiotem dyskusji. Klasyczne założenie zakłada, że móżdżek ma wyłączne działanie na generator impulsów sakkadowych w pniu mózgu, podczas gdy ostatnie dane w coraz większym stopniu potwierdzają pogląd, że móżdżek może również modulować korę mózgową poprzez szlak móżdżkowo-wzgórzowo-korowy. Z drugiej strony, kilka badań wykazało, że modyfikacja amplitudy sakkadowej przez adaptację sakkadową prowadzi do zniekształcenia wizualnej lokalizacji krótko błyskających sond przestrzennych, ale żadne dotychczasowe badanie nie przetestowało udziału móżdżku w tych błędnych lokalizacjach wywołanych adaptacją. Głównym celem tego topora jest określenie roli móżdżku nie tylko w adaptacji sakadycznej, ale także w błędnych lokalizacjach, które występują po adaptacji. Ponadto, weryfikując to założenie, zostaną przedstawione argumenty przemawiające za lub przeciw działaniu móżdżku na stadia korowe poświęcone wzrokowo-przestrzennemu przetwarzaniu percepcyjnemu. Poza tym, zmienność lokalizacji uszkodzeń móżdżku (lub dysfunkcji móżdżku) u pacjentów może prowadzić do różnych wzorców adaptacji sakkadowej i wykonywania zadań lokalizacyjnych. Identyfikacja dysocjacji między tymi dwiema zdolnościami u niektórych pacjentów pozwoli dokładniej określić rolę móżdżku w sprzężeniu adaptacji sakkadowej z wzrokowo-przestrzenną percepcją przestrzenną jako terytorium plastyczności okoruchowej i/lub jako terytorium leżącego u podstaw kodowania sygnału błędu generującego ten typ plastyczności .
Ta druga oś tego badania ma na celu zastosowanie podstawowych ustaleń u zdrowych osób dotyczących sprzężenia między plastycznością okoruchową a uwagą przestrzenną u pacjentów ze zmianami ciemieniowymi, w celu oceny procedury rehabilitacji pacjentów zaniedbywanych. Habchi i współpracownicy wykazali, że adaptacja reaktywnych sakkad w lewej półkuli ma stymulujący wpływ na wydajność uwagi na tej samej półkuli. Sprzężenie tych dwóch mechanizmów uwidocznione u osób zdrowych może posłużyć jako podstawa do opracowania postępowania rehabilitacyjnego w przypadku zaburzeń uwagi w zespole zaniedbywania. Zespół ten obserwuje się głównie po uszkodzeniu mózgu w prawej półkuli i charakteryzuje się bardzo upośledzającymi zaburzeniami poznawczymi, takimi jak zmiana reprezentacji przestrzennej lewej półkuli i/lub lewej półkuli. stymulacja plastyczności czuciowo-ruchowej dzięki adaptacji pryzmatycznej mogłaby być stosowana jako zabieg rehabilitacyjny dla tego zespołu. Będąc kolejnym skutecznym sposobem stymulacji plastyczności czuciowo-ruchowej, ekwipunek wierzy, że adaptacja sakadyczna może być również stosowana jako procedura rehabilitacyjna dla zaniedbanych pacjentów. Co więcej, ze względu na ścisłe powiązanie z uwagą wzrokową, korzyści płynące z adaptacji sakadycznej mogą być nawet silniejsze i trwalsze niż plastyczność wzrokowo-manualna wywołana adaptacją pryzmatyczną.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bron, Francja, 69500
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: od 18 do 80 lat włącznie
- Ostrość widzenia jednoocznego do dali i do bliży skorygowana: > 5/10
- Możliwe zrozumienie wytycznych eksperymentalnych
- Możliwe przestrzeganie trwałej pozycji siedzącej
- Przedmiot objęty ubezpieczeniem społecznym
- Umowa podmiotu
Kryteria włączenia, specyficzne dla osi 1:
Pacjenci z móżdżkiem - Choroba zwyrodnieniowa móżdżku (grupa A) lub udar (grupa B, délai depuis l'AVC: opóźnienie od udaru: co najmniej 1 miesiąc)
- Skaner lub MRI wykazujące rozlany zanik (grupa A) lub ogniskowe uszkodzenie móżdżku (grupa B)
Zdrowe przedmioty
- Brak znanych patologii okulistycznych lub neurologicznych
Kryteria włączenia, specyficzne dla osi 2:
Pacjenci po udarze - udar niedokrwienny lub krwotoczny
- MRI lub tomografia komputerowa mózgu wykazujące unikalną zmianę
- Minimalne opóźnienie jednego roku po udarze
Kryteria wyłączenia:
- Ostrość wzroku jednooczna < 5/10
- Zaburzenia językowe ograniczające rozumienie ze słuchu i czytania ze zrozumieniem w badaniu
- Ciężka niepełnosprawność ograniczająca utrzymanie pozycji siedzącej i zdolność koncentracji przez okres kolejnych 30 minut
- Słaba znajomość języka francuskiego
- Nieustabilizowany stan zdrowia
- Przyjmowanie leków psychotropowych
- Kobiety w ciąży i/lub karmiące
- Podmiot objęty kuratelą lub kuratelą
- Poddaje się często w opiece zdrowotnej lub opiece społecznej w celach innych niż badania
- Podmiot pozbawiony wolności na mocy decyzji sądowej lub administracyjnej
Kryteria wykluczenia, specyficzne dla osi 1:
• Pacjenci z móżdżkiem
- Zaburzenia uniemożliwiające prawidłowe wykonanie zadania (drżenie, niestabilność narządu wzroku)
Kryteria wykluczenia, specyficzne dla osi 2:
• Pacjenci z udarem mózgu
- Hemianopsia homonima boczna
- Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PRZÓD (Topór 1)
|
Protokół sakady reaktywnej, w której cel jest przemieszczany w tym samym kierunku co sakada w celu wywołania adaptacyjnego wzrostu amplitudy sakady („adaptacja do przodu”)
|
|
Eksperymentalny: DO TYŁU (Topór 1)
|
Protokół sakady reaktywnej, w której cel jest przemieszczany w kierunku przeciwnym do sakady w celu wywołania adaptacyjnego zmniejszenia amplitudy sakady („adaptacja wsteczna”)
|
|
Eksperymentalny: KONTROLA (Topór 1)
|
Protokół kontrolny sakady reaktywnej bez przemieszczania celu sakkadowego (kontrola pod kątem niespecyficznych czynników, które mogą być zaangażowane w warunki adaptacji do przodu i do tyłu)
|
|
Eksperymentalny: ADAPTACJA (Topór 2)
|
Protokół sakady reaktywnej, w której cel jest przemieszczany w kierunku przeciwnym do sakady w celu wywołania adaptacyjnego zmniejszenia amplitudy sakady („adaptacja wsteczna”)
|
|
Eksperymentalny: KONTROLA (Topór 2)
|
Protokół kontrolny sakady reaktywnej bez przemieszczenia celu sakkadowego (kontrola pod kątem nieswoistych czynników, które mogą mieć wpływ na stan adaptacyjny)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sakadyczna efektywność adaptacji
Ramy czasowe: W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
|
〖Adaptacja〗_rate= (〖Amplituda 〗_post-〖Amplituda 〗_pre)/〖Amplituda 〗_pre
|
W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja wykonania zadań lokalizacyjnych
Ramy czasowe: W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
|
〖Poprawa〗_performances= (〖Błędna lokalizacja 〗_post-〖Błędna lokalizacja 〗_pre)/〖Mislokalizacja 〗_pre
|
W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
|
|
Ewolucja zdolności uwagi oceniana za pomocą neuropsychologicznych testów zaniedbania
Ramy czasowe: W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
|
〖Poprawa〗_performances= (〖Wynik 〗_post-〖Wynik〗_pre)/〖Wynik〗_pre
|
W czasie każdej sesji eksperymentalnej, do 2 miesięcy, od pierwszej wizyty eksperymentalnej do ostatniej wizyty
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Caroline Tilikete, MD, Hospices Civils de Lyon
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL17_0109
- 2017-A00942-51 (Inny identyfikator: ID-RCB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba móżdżku
-
NCT07380945Jeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)
-
NCT02137330ZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
-
NCT04553406ZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary Disease
-
NCT04630145ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)
-
NCT02380222ZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudniona