Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klassisk og falsk massage på psykologiske og fysiske funktionelle variabler hos atleter (MHams)

6. november 2019 opdateret af: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Sammenligning mellem klassisk og falsk massage på psykologiske og fysiske funktionelle variabler hos atleter: et randomiseret pilot-placeboforsøg.

I denne undersøgelse har vi til hensigt at anvende en behandlingsprotokol for hamstrings, der kan være gavnlig for en god restitution.

Indledningsvis blev en prøve af atleter med baglårsforkortning valgt. Når prøven er udvalgt, vil den blive opdelt i to grupper: gruppe 1 (G.1), som får en falsk massage, gruppe 2 (G.2), der modtager den klassiske massage.

For at afslutte undersøgelsen opnås bedre resultater ved at sammenligne resultaterne af de to grupper for at observere den eksperimentelle protokol.

Materiale og metoder Prøve af en atletikklub. Rekrutterende forsøgspersoner mellem 18 og 45 år uden andre skader i underekstremiteterne. Forsøgspersoner med afkortning af hamstringsmusklerne er tilgængelige gennem den specifikke afkortningstest.

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg. Forsøgspersonerne blev tilfældigt fordelt i to interventionsgrupper (1 behandling og 1 placebokontrol). Interventionen består af 4 sessioner i 1 måned. Sessionerne har en varighed på 45 minutter. Evalueringer udføres i begyndelsen af ​​behandlingen, i slutningen af ​​behandlingen. Deltagerne udfører også styrkeøvelser tre dage om ugen, i alt 3 sæt med hver 15 gentagelser.

Gruppe 1 får simuleret massage af quadriceps og baglår. Gruppe 2 får en klassisk massage af quadriceps og hamstrings. Vurderingerne består af knæ- og hoftegoniometri, lænde- og hamstringsfleksibilitet ved finger-til-gulv-test og udfylder spørgeskemaet Mood Status Profile (POMS), som evaluerer sindstilstandene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Gemma Victoria Espí López

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Prøven kommer fra to atletiske klubber i Valencia med forsøgspersoner mellem 18 og 30 år uden skader i underekstremiteterne, med afkortning af hamstringsmusklerne valgt af den specifikke afkortningstest.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel-skeletskader i enhver del af kroppen er udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Klassisk massage
Klassisk massage (CM) behandling baseret på petrissage. Det gælder: 1 minuts mild effleurage, 5 minutters dyb effleurage med tommelfingrene, 5 minutters fast æltning og 1 minuts tapotement (20 minutter i alt). Denne procedure blev gentaget for hver muskelgruppe.
Andet: Klassisk massage
Det involverer anvendelse af de klassiske massageteknikker: effleurage (glidende eller glidende bevægelse over huden med en jævn kontinuerlig bevægelse, der følger retningen af ​​muskelfibrene i de overfladiske muskler i en distal til proksimal retning); petrissage (løftning, vridning eller klemning af blødt væv i en æltebevægelse eller presning eller rulning af vævene under eller mellem hænderne); tapotement (forskellige dele af hånden rammer vævene med ret hurtig hastighed). Det generelle mål er at forbedre strækbarheden af ​​muskler, sener, fascier, ledkapsler og ledbåndsstrukturer.
Aktiv komparator: Sham massage
Sham massage (SM). 20 minutter i total blød effleurage blev udført. Denne procedure blev gentaget for hver muskelgruppe.
Andet: Sham massage
Denne gruppe modtog en placebo-intervention på samme tid som den anden gruppe, idet den kun bevarede en blød berøring med deltageren uden at udøve noget mekanisk pres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Popliteal test
Tidsramme: 4 uger
Det er en specifik test, der udføres i liggende stilling. Forsøgspersonen bøjer hoften, indtil den når 90º, mens han holder knæet bøjet. Efterfølgende tager han anklen og tager knæet passivt til en forlængelsesposition. I denne stilling måler man de grader, der mangler indtil den fuldstændige forlængelse. Under testen bør det sikres, at der ikke er kompensation.
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hoftefleksionstest
Tidsramme: 4 uger
Den udføres med et knæ og vurderer afkortningen af ​​baglårens muskler. Testen udføres i liggende stilling, og består i at bøje hoften på en langsom og passiv måde, indtil den når en fleksion, som den stramhed eller smerte, som deltageren mærker, ikke slipper mere. Det skal bemærkes, at der ikke er nogen knæbøjning eller nogen anden form for kompensation, såsom hældning af bækkenet. Til kvantificeringen bruger vi et universelt goniometer.
4 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Begge ben (hoftefleksion, knæfleksion og knæfleksion) måles med et universelt goniometer, som har vist sig at være et validt og pålideligt instrument.
4 uger
Lændefleksibilitet
Tidsramme: 4 uger
Ved Fingerspids-til-gulv-testen (FFT). Fastholdelserne er placeret barfodet på en platform 25 cm høj, med fødderne samlet og flade og tæerne på kanten pegende fremad. De bliver derefter bedt om at læne sig fremad og forsøge at nå gulvet med fingerspidserne så meget som muligt uden ubehag og holde knæ og arme helt strakte. Bøjningen opretholdes i 3 sekunder, og den lodrette afstand mellem spidsen af ​​langfingeren og platformen måles. Det bedste af 3 forsøg bruges til analyse.
4 uger
Atletens følelsesmæssige tilstand
Tidsramme: 4 uger
Gennem Profile of Mood States Questionnaire (POMS). Denne skala indeholder i alt 58 adjektiver, som omfatter 6 dimensioner af stemninger: spænding, depression, vrede, kraft, træthed og forvirring.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Valencia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Gemma V Espí López, Dr, Faculty of Physiotherapy, University of Valencia, Spain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ID0015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring kontrakturer

Kliniske forsøg med Klassisk massage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger