Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klassisk massage och skenmassage på psykologiska och fysiska funktionsvariabler hos idrottare (MHams)

6 november 2019 uppdaterad av: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Jämförelse mellan klassisk och skenmassage på psykologiska och fysiska funktionsvariabler hos idrottare: ett randomiserat pilot-placeboförsök.

I denna studie avser vi att tillämpa ett behandlingsprotokoll för hamstrings som kan vara fördelaktigt för en god återhämtning.

Inledningsvis valdes ett urval av idrottare med hamstringsförkortning. När provet är valt kommer det att delas in i två grupper: grupp 1 (G.1) som får en skenmassage, grupp 2 (G.2) som får klassisk massage.

Att slutföra studien genom att jämföra resultaten från de två grupperna för att observera det experimentella protokollet erhålls bättre resultat.

Material och metoder Provet från en idrottsklubb. Rekrytering av försökspersoner mellan 18 och 45 år utan andra skador på underbenen. Patienter med förkortning av hamstringsmusklerna är tillgängliga genom det specifika förkortningstestet.

Detta är en randomiserad kontrollerad studie. Försökspersonerna tilldelades slumpmässigt två interventionsgrupper (1 behandling och 1 placebokontroll). Interventionen består av 4 sessioner under 1 månad. Sessionerna har en längd på 45 minuter. Utvärderingar görs i början av behandlingen, i slutet av behandlingen. Deltagarna utför även stärkande övningar tre dagar i veckan, totalt 3 set med 15 repetitioner vardera.

Grupp 1 får en skenmassage av quadriceps och hamstrings. Grupp 2 får en klassisk massage av quadriceps och hamstrings. Bedömningarna består av knä- och höftgoniometri, flexibilitet i ländrygg och hamstring genom testning från finger till golv, och fyll i frågeformuläret Mood Status Profile (POMS), som utvärderar sinnestillstånden.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
20

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Gemma Victoria Espí López

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Provet kommer från två atletiska klubbar i Valencia med försökspersoner mellan 18 och 30 år gamla utan skador i nedre extremiteter, med förkortning av hamstringsmusklerna som valts av det specifika förkortningstestet.

Exklusions kriterier:

  • Muskel-skelettskador i någon del av kroppen är uteslutna från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Aktiv komparator: Klassisk massage
Klassisk massage (CM) behandling baserad på petrissage. Det gäller: 1 minuts mild effleurage, 5 minuters djup effleurage med tummarna, 5 minuters fast knådning och 1 minuts tapotement (20 minuter totalt). Denna procedur upprepades för varje muskelgrupp.
Övrig: Klassisk massage
Det innebär att tillämpa de klassiska massageteknikerna: effleurage (glidande eller glidande rörelse över huden med en jämn kontinuerlig rörelse som följer riktningen för muskelfibrerna i de ytliga musklerna i en distal till proximal riktning); petrissage (lyft, vridning eller klämning av mjuka vävnader i en knådande rörelse, eller pressning eller rullning av vävnaderna under eller mellan händerna); tapotement (olika delar av handen träffar vävnaderna i ganska snabb takt). Det allmänna målet är att förbättra töjbarheten av muskler, senor, fascia, ledkapsel och ligamentstrukturer.
Aktiv komparator: Shammassage
Shammassage (SM). 20 minuter i total mjuk effleurage utfördes. Denna procedur upprepades för varje muskelgrupp.
Övrig: Shammassage
Denna grupp fick en placebo-intervention samtidigt som den andra gruppen, och bibehöll endast en mjuk kontakt med deltagaren utan att utöva något mekaniskt tryck.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Popliteal test
Tidsram: 4 veckor
Det är ett specifikt test som görs i ryggläge. Försökspersonen böjer höften tills den når 90º, samtidigt som knät hålls böjt. Därefter tar han ankeln och tar knät till en förlängningsposition passivt. I denna position mäter man de grader som saknas fram till fullständig förlängning. Under testet bör det säkerställas att det inte finns några ersättningar.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höftböjningstest
Tidsram: 4 veckor
Den utförs med ett knä och bedömer förkortningen av hamstringsmusklerna. Testet görs i ryggläge, och består av att böja höften på ett långsamt och passivt sätt tills den når en böjning som den täthet eller smärta som deltagaren känner inte släpper mer. Det bör noteras att det inte finns någon knäböjning eller någon annan typ av kompensation såsom lutning av bäckenet. För kvantifieringen använder vi en universell goniometer.
4 veckor
Rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
Båda benen (höftböjning, knäböjning och knäböjning) mäts med en universell goniometer, vilket har visat sig vara ett giltigt och pålitligt instrument.
4 veckor
Lumbal flexibilitet
Tidsram: 4 veckor
Genom Fingertop-to-Golv-testet (FFT). Fasthållningsanordningarna placerade barfota på en plattform 25 cm hög, med fötterna ihop och platt och tårna på kanten pekade framåt. De uppmanas sedan att luta sig framåt och försöka nå golvet med fingertopparna så mycket som möjligt utan obehag, och hålla knäna och armarna helt utsträckta. Böjningen bibehålls i 3 sekunder och det vertikala avståndet mellan långfingrets spets och plattformen mäts. Det bästa av tre försök används för analys.
4 veckor
Atletens känslomässiga tillstånd
Tidsram: 4 veckor
Genom Profile of Mood States Questionnaire (POMS). Denna skala innehåller totalt 58 adjektiv, som inkluderar 6 dimensioner av stämningar: spänning, depression, ilska, kraft, trötthet och förvirring.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Valencia

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Gemma V Espí López, Dr, Faculty of Physiotherapy, University of Valencia, Spain

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
2 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
3 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
3 juni 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
7 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
6 november 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • ID0015

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringskontrakturer

Kliniska prövningar på Klassisk massage

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar