Virkninger af tørret æble på metaboliske reaktioner
Akutte virkninger af tørret æbleforbrug på metaboliske reaktioner hos raske individer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92182
- San Diego State Univeristy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 20-45 år
- kropsmasseindeks (BMI; i kg/m2): 18-25.
Ekskluderingskriterier:
- tidligere hovedskader,
- cigaretrygning,
- graviditet,
- allergi over for testfødevarer,
- kronisk brug af medicin, der vides at påvirke stofskiftet,
- tilstedeværelse af enhver lidelse eller medicin, der påvirker stofskiftet (f.eks. diabetes, hyperthyroidisme, phenylketonuri, fedme, glykogenoplagringssygdomme osv.).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tørret æble
tørret æble i tern med 55 g kulhydrat, blev indtaget af deltagerne med 220 ml vand.
|
tørret æble i tern med 55 g kulhydrat, blev indtaget af deltagerne med 220 ml vand.
to muffins med 55 g kulhydrat, blev indtaget af deltagerne med 220 ml vand.
|
|
Eksperimentel: Muffin
to muffins, hver med 55 g kulhydrat, blev indtaget af deltagerne med 220 ml vand.
|
tørret æble i tern med 55 g kulhydrat, blev indtaget af deltagerne med 220 ml vand.
to muffins med 55 g kulhydrat, blev indtaget af deltagerne med 220 ml vand.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blodsukkerrespons
Tidsramme: Ændringer fra 0 til 120 minutter efter indtagelse af testmad
|
blodsukker ved hjælp af reagens
|
Ændringer fra 0 til 120 minutter efter indtagelse af testmad
|
|
serum insulinrespons
Tidsramme: Ændringer fra 0 til 120 minutter efter indtagelse af testmad
|
seruminsulin ved hjælp af ELISA
|
Ændringer fra 0 til 120 minutter efter indtagelse af testmad
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forskellige kognitive domæner
Tidsramme: baseline og to timer efter testfødeforbrug
|
hjernerystelse vitale tegn test batteri
|
baseline og to timer efter testfødeforbrug
|
|
Mæthed
Tidsramme: Ændringer fra 0 til 120 minutter efter indtagelse af testmad
|
Mæthed ved hjælp af 100 mm 7-punkts visuel skala
|
Ændringer fra 0 til 120 minutter efter indtagelse af testmad
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2040097
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .