Effekter av tørket eple på metabolske reaksjoner
Akutte effekter av tørket epleforbruk på metabolske reaksjoner hos friske individer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92182
- San Diego State Univeristy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 20-45 år
- kroppsmasseindeks (BMI; i kg/m2): 18-25.
Ekskluderingskriterier:
- tidligere hodeskader,
- Sigarett røyking,
- svangerskap,
- allergi mot testmat,
- kronisk bruk av medisiner kjent for å påvirke stoffskiftet,
- tilstedeværelse av lidelser eller medisiner som påvirker metabolismen (f.eks. diabetes, hypertyreose, fenylketonuri, fedme, glykogenlagringssykdommer, etc.).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tørket eple
tørket eple i terninger med 55 g karbohydrat, ble konsumert av deltakerne med 220 ml vann.
|
tørket eple i terninger med 55 g karbohydrat, ble konsumert av deltakerne med 220 ml vann.
to muffins med 55 g karbohydrat, ble konsumert av deltakerne med 220 ml vann.
|
|
Eksperimentell: Muffins
to muffins, hver med 55 g karbohydrat, ble konsumert av deltakerne med 220 ml vann.
|
tørket eple i terninger med 55 g karbohydrat, ble konsumert av deltakerne med 220 ml vann.
to muffins med 55 g karbohydrat, ble konsumert av deltakerne med 220 ml vann.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blodsukkerrespons
Tidsramme: Endringer fra 0 til 120 minutter etter inntak av testmat
|
blodsukker ved hjelp av reagens
|
Endringer fra 0 til 120 minutter etter inntak av testmat
|
|
seruminsulinrespons
Tidsramme: Endringer fra 0 til 120 minutter etter inntak av testmat
|
seruminsulin ved bruk av ELISA
|
Endringer fra 0 til 120 minutter etter inntak av testmat
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ulike kognitive domener
Tidsramme: baseline og to timer etter testmatinntak
|
hjernerystelse vitale tegn test batteri
|
baseline og to timer etter testmatinntak
|
|
Metthet
Tidsramme: Endringer fra 0 til 120 minutter etter inntak av testmat
|
Metthetsfølelse ved bruk av 100 mm 7 punkts visuell skala
|
Endringer fra 0 til 120 minutter etter inntak av testmat
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2040097
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunt individ
-
NCT06551870RekrutteringHealthy People-programmer
-
NCT05275140FullførtHealthy People-programmer
-
NCT05826314Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmer
-
NCT06955689FullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontroll
-
NCT07513766RekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkning
-
NCT02585791AvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykere
-
NCT01886339FullførtHealthy People-programmer
-
NCT07505355RekrutteringMultippel sklerose | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet