Randomiseret åbent kontrolforsøg for at evaluere, om inkorporering af sFlt1/PlGF-forhold i diagnosticering og klassificering af PE forbedrer maternale og perinatale resultater hos kvinder med mistanke om sygdommen (EuroPE)
Randomiseret åbent kontrolforsøg for at evaluere, om inkorporering af sFlt1/PlGF-forhold i diagnosticering og klassificering af PE forbedrer maternelle og perinatale resultater hos kvinder med mistanke om sygdommen (EuroPE-undersøgelse)
Præeklampsi er en førende årsag til mødre- og neonatal morbiditet og dødelighed på verdensplan. Sygeligheden og dødeligheden af denne tilstand opstår af to hovedårsager: 1) manglen på specifikke og fornuftige metoder til diagnose og prognose, 2) og det faktum, at sygdomsforløbet ofte er uforudsigeligt ved dets præsentation og hastigheden af progression. De fleste dødsfald kan uden tvivl undgås og skyldes en substandard pleje. I dag er det kendt, at præeklampsi er en placenta lidelse, der er karakteriseret ved en ubalance mellem angiogene og antiangiogene faktorer. Det er for nylig blevet bevist, at forholdet mellem sFlt-1 og PlGF hos kvinder, der havde en klinisk mistanke om præeklampsi, er nyttigt ved at skelne mellem kvinder, hos hvem præeklampsi ville udvikle sig, og dem, hos hvem det ikke ville. Et lavt forhold forudsagde også fraværet af føtale uønskede resultater i samme tidsramme. Derudover viste dette forhold sig at være nyttigt til at skelne mellem patienter, der ville udvikle moder- eller fosterskadelige resultater. Korrekt identifikation og diagnosticering af kvinder i risikozonen kan potentielt forhindre alle disse uønskede resultater, og klinisk erfaring tyder derfor på, at tidlig påvisning og overvågning er gavnlig.
EUROPE har til formål at fremlægge bevis for, at re-definitionen af præeklampsi som en enhed forårsaget af en placenta ubalance af angiogene og anti-angiogene faktorer og dens inkorporering i diagnosticering og klassificering af sygdommen ville forbedre mødres og neonatale sundhed.
Dette vil være et åbent, multicenter, internationalt, randomiseret kontrolleret forsøg med en intention-to-treat-analyse. Undersøgelsen er pragmatisk: den vil blive gennemført for at afspejle reel klinisk praksis snarere end de meget stramt kontrollerede omstændigheder ved forklarende forsøg. Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af brugen af forholdet som et diagnostisk værktøj i definitionen og klassificeringen af PE, sammenlignet med dens sædvanlige definition, i triage- og leveringsbeslutninger og at se, om denne nye tilgang er i stand til at at forbedre moderens og perinatale resultater.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08025
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne til at læse og forstå informeret samtykke.
- Unikke graviditeter.
- > 24 uger og <41 uger
Mistænkt præeklampsi:
- 140/90 eller forværring af kronisk hypertension
- Begyndelse af proteinuri (Labstick + eller proteinuri> 300mg / 24 timer) eller forværring af det
- Præeklampsi prodromal klinik såsom epigastrisk, hovedpine, fotopsi, tinnitus og øget ødem i ansigtet hænder eller ben eller vægtøgning (> 1 kg om ugen i tredje trimester)
- Analytiske ændringer: fald i blodplader <100.000. Øgede transaminaser.
- Ultralydsændringer: Lille foster for svangerskabsalder eller begrænsning af interatriel vækst, øget modstand i livmoderarterierne.
- Præeklampsi (ACOG Practice Bulletin 2013)
Ekskluderingskriterier:
- Flere graviditeter
- <24 ugers graviditet
- Fosterets kromosomale eller medfødte abnormiteter
- Tilstande, der kræver øjeblikkelig fødsel (eklampsi, lungeødem, ukontrolleret hypertension, alvorlige synsforstyrrelser, svær hovedpine, fosterdød, ikke-betryggende fosterstatus...)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Inkorporering af sFlt1/P1GF-forholdet
Inkorporering af forholdet i diagnosen og klassificeringen af præeklampsi:
|
sFlt1- og P1GF-niveauer og sFlt1/PlGF-forhold
|
|
Ingen indgriben: Rutinemæssig klinisk praksis
Kriterierne for definitionen af PE var dem fra International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede resultater
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Sammensat score for uønskede udfald defineret som tilstedeværelsen af et af følgende: for tidlig placentaabruption, ophør af abnorm CTG, fosterdød, behov for 2 eller flere antihypertensiva, eclampsia, dissemineret intravaskulær koagulation, mødredødelighed, postpartum blødning (behov for mere end 2 koncentrerede hæmatier), akut lungeødem, cerebral vaskulær blødning, lungeemboli, sepsis, indlæggelse på intensivafdeling, behov for anden operation.
|
Op til 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elisa Llurba, MD, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hypertension in pregnancy. Report of the American College of Obstetricians and Gynecologists' Task Force on Hypertension in Pregnancy. Obstet Gynecol. 2013 Nov;122(5):1122-1131. doi: 10.1097/01.AOG.0000437382.03963.88. No abstract available.
- Zeisler H, Llurba E, Chantraine F, Vatish M, Staff AC, Sennstrom M, Olovsson M, Brennecke SP, Stepan H, Allegranza D, Dilba P, Schoedl M, Hund M, Verlohren S. Predictive Value of the sFlt-1:PlGF Ratio in Women with Suspected Preeclampsia. N Engl J Med. 2016 Jan 7;374(1):13-22. doi: 10.1056/NEJMoa1414838.
- Stepan H, Herraiz I, Schlembach D, Verlohren S, Brennecke S, Chantraine F, Klein E, Lapaire O, Llurba E, Ramoni A, Vatish M, Wertaschnigg D, Galindo A. Implementation of the sFlt-1/PlGF ratio for prediction and diagnosis of pre-eclampsia in singleton pregnancy: implications for clinical practice. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Mar;45(3):241-6. doi: 10.1002/uog.14799. No abstract available.
- Verlohren S, Herraiz I, Lapaire O, Schlembach D, Zeisler H, Calda P, Sabria J, Markfeld-Erol F, Galindo A, Schoofs K, Denk B, Stepan H. New gestational phase-specific cutoff values for the use of the soluble fms-like tyrosine kinase-1/placental growth factor ratio as a diagnostic test for preeclampsia. Hypertension. 2014 Feb;63(2):346-52. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01787. Epub 2013 Oct 28.
- von Dadelszen P, Payne B, Li J, Ansermino JM, Broughton Pipkin F, Cote AM, Douglas MJ, Gruslin A, Hutcheon JA, Joseph KS, Kyle PM, Lee T, Loughna P, Menzies JM, Merialdi M, Millman AL, Moore MP, Moutquin JM, Ouellet AB, Smith GN, Walker JJ, Walley KR, Walters BN, Widmer M, Lee SK, Russell JA, Magee LA; PIERS Study Group. Prediction of adverse maternal outcomes in pre-eclampsia: development and validation of the fullPIERS model. Lancet. 2011 Jan 15;377(9761):219-27. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61351-7. Epub 2010 Dec 23.
- National Institute for Health and Care Excellence guideline DG 23 (2016): PlGF based testing to help diagnose suspected pre-eclampsia (Triage PlGF test, Elecsys immunoassay sFlt-1/PlGF ratio, DELFIA Xpress PlGF 1-2-3 test, and BRHAMS sFlt-1 Kryptor/BRAHMS PlGF plus Kryptor PE ratio). Available at: https://www.nice.org.uk/guidance/dg23/chapter/1-recommendations [Accessed January 2017].
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IIBSP-EUR-2017-20
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Placentale biomarkører
-
NCT01385644Afsluttet
-
NCT01655576Afsluttet
-
NCT01586455AfsluttetMucopolysaccharidosis I | Myelodysplastisk syndrom | Akut lymfatisk leukæmi | Akut myelogen leukæmi | Niemann-Pick sygdom | Mucopolysaccharidosis VI | Wolmans sygdom | Adrenoleukodystrofi | Battens sygdom | Metakromatisk leukodystrofi
-
NCT06400875Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT04311749AfsluttetFostervækstbegrænsning | Svære præeklampsi
-
NCT04374604Afsluttet
-
NCT05803161AfsluttetFunktionel forstoppelse
-
NCT07187362AfsluttetSpine Fusion til degenerativ rygsøjlesygdom | Disc degenerativ sygdom