Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det franske E3N Prospective Cohort Study (E3N)

Det franske E3N Prospective Cohort Study (Etude Epidémiologique auprès de Femmes de la Mutuelle Générale de l'Education Nationale)

Den franske E3N-kohorte blev startet i 1990 for at undersøge risikofaktorer forbundet med kræft og andre større ikke-smitsomme sygdomme hos kvinder.

Deltagerne var forsikret gennem et nationalt sundhedssystem, der primært dækkede lærere, og blev tilmeldt fra 1990 efter at have returneret baseline selvadministrerede spørgeskemaer og givet informeret samtykke. Kohorten omfattede næsten 100.000 kvinder med baseline-aldre fra 40 til 65 år.

Opfølgende spørgeskemaer blev sendt cirka hvert 2.-3. år efter baseline og omhandlede generelle og livsstilskarakteristika sammen med medicinske hændelser (kræft, hjerte-kar-sygdomme, diabetes, depression, frakturer og astma, blandt andre). Svarprocenten på det opfølgende spørgeskema forblev stabil på ca. 80 %.

En biologisk materialebank blev genereret og omfattede blodprøver indsamlet fra 25.000 kvinder og spytprøver fra yderligere 47.000 kvinder.

Aldring blandt E3N-kohorten gav mulighed for at undersøge faktorer relateret til aldersrelaterede sygdomme og tilstande samt sygdomsoverlevelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hvem er i kohorten? I juni 1990 blev der sendt et spørgeskema til 500.000 kvinder, der var født mellem 1925 og 1950 og var forsikret af Mutuelle Générale de l'Education Nationale (MGEN), en national sygesikringsordning, der primært dækker lærere. Spørgeskemaet blev sendt sammen med en folder, der forklarer, at et Inserm-forskerhold var i gang med en undersøgelse af kræftrisikofaktorer, og at deltagelse ville kræve udfyldelse af spørgeskemaer hvert 2.-3. år samt indsendelse af en underskrevet samtykkeerklæring, der giver tilladelse til at indhente oplysninger om hver deltagers vitale status, adresseændringer og godtgørelse af lægeudgifter fra forsikringsplanen. Næsten 100.000 kvinder meldte sig frivilligt.

Hvor ofte er de blevet fulgt op? Indtil nu er der sendt ni opfølgende spørgeskemaer hvert 2.-3. år fra baseline. Cirka halvdelen af ​​svarene blev indhentet efter den første udsendelse. Derefter blev der sendt to rykkere. Spørgeskemaerne blev ledsaget af nyhedsbreve, der informerede deltagerne om de vigtigste resultater, der er opnået til dato. Deltagelsesraten forblev høj (77-92 % ifølge spørgeskemaerne), og tabet til opfølgning var minimal på grund af evnen til at spore ikke-respondenter gennem deres forsikringsplanfiler. Spørgeskemaerne var nøjagtigt udfyldt, med få manglende eller uacceptable svar.

Hvad er blevet målt? Til dato er der sendt 11 selvadministrerede spørgeskemaer. De indsamlede data er sociodemografiske faktorer, antropometriske målinger, reproduktive faktorer, hormonbehandlinger, sundhedsadfærd og livsstil. Hvert opfølgende spørgeskema registrerede også deltagerens helbredstilstand. Spørgeskemaerne er tilgængelige på www.e3n.fr .

Spørgeskemaerne er anonyme og identificeres med et identifikationsnummer og en pinkode, der hurtigt kan scannes for at identificere respondenterne. Spørgeskemaerne scannes optisk, og alle svar kontrolleres på skærmen. De scannede billeder gemmes for at tillade dataindtastning på et senere tidspunkt, herunder oplysninger om adresser på læger (18 000 til dato) eller lægemiddelnavne (forudlistet for at undgå fejl). De longitudinelle data (gentagelser af identiske spørgsmål med det formål at opdatere information om emner som overgangsalder eller rygning) homogeniseres rutinemæssigt. Adskillige valideringsundersøgelser (f.eks. kost- og antropometriske dataundersøgelser) er blevet udført og har afsløret meget tilfredsstillende resultater.

Selvrapporterede tilfælde af kræft valideres og kodes efter gennemgang af patologirapporterne fra læger, og næsten 90 % af alle kræfttilfælde er histologisk bekræftet. Andre sygdomme er også valideret (f.eks. diabetes, myokardieinfarkt, slagtilfælde, Parkinsons sygdom) ved at anmode om yderligere oplysninger om deltagerne (f.eks. glykosylerede hæmoglobinniveauer, frakturrelaterede forhold, lægemiddelnavne) og udsendelse af spørgeskemaer til læger.

Derudover blev der genereret en biologisk materialebank. Blodprøver blev oprindeligt indsamlet fra 1994-99. Deltagelsesraten blandt de inviterede deltagere var ca. 40 %; dette gav cirka 25 000 blodprøver, der hver blev adskilt i 28 alikvoter (f.eks. plasma, serum, leukocytter, erytrocytter). Plastsugerør blev brugt til at opbevare hver deltagers prøver i beholdere med flydende nitrogen. Biodepoterne er placeret ved IARC (Lyon) og EFS (Etablissement Français du Sang, Annemasse). Siden 2004 er der udført ca. 10 case-kontrol undersøgelser (ca. 1 800 tilfælde og 3 500 kontroller) med hensyn til målinger af forskellige biomarkører (f.eks. fedtsyrer, calcium, D-vitamin, B-vitamin, kolesterol og C-reaktivt protein). En metabolomisk undersøgelse er i øjeblikket i gang.

Fra 2009-11 blev der anmodet om spytprøver (Oragene, DNA Genotek, Kanata, ON, Canada) fra 68 242 levende kvinder og blev opnået fra 47 000 kvinder (deltagelsesrate 69%). Spyt-DNA er blevet ekstraheret og er blevet brugt til genotypebestemmelse i to case-kontrolundersøgelser (ca. 2 500 tilfælde og 850 kontroller) siden december 2010.

Forskerholdet planlægger i øjeblikket at oprette en tumorvævsbank og vil begynde med indsamlingen af ​​brystkræftvæv.

Hvad har den fundet? E3N-kohorten har produceret et spektrum af resultater vedrørende de komplekse roller, som ernæring, hormonelle faktorer, fysisk aktivitet, antropometriske karakteristika og andre vigtige livsstilsrelaterede faktorer spiller med hensyn til forskellige sygdomme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kohorten omfattede næsten 100 000 kvinder med baseline-aldre fra 40 til 65 år, alle forsikret gennem et fransk nationalt sundhedssystem (MGEN).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kun kvinder
  • født mellem 1925 og 1950
  • forsikret af Mutuelle Générale de l'Education Nationale (MGEN)

Ekskluderingskriterier:

- Mænd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger
Tidsramme: Fra 1990 til nu
Højde, vægt, hofteomkreds og taljeomkreds
Fra 1990 til nu
Uddannelsesniveau
Tidsramme: 1990
1990
Professionel aktivitet
Tidsramme: 1992 og 2005
Se kategorier
1992 og 2005
Alder ved ophør af aktivitet
Tidsramme: Fra 2005 til nu
Fra 2005 til nu
Menstruationsfaktorer
Tidsramme: Fra 1990 til 2002
Alder ved menarche, menstruationscyklus længde
Fra 1990 til 2002
Reproduktiv historie
Tidsramme: Fra 1990 til 1992
Antal graviditeter, alder ved hver graviditet, varigheder og resultater af graviditeter, amning, infertilitet
Fra 1990 til 1992
Overgangsalderen
Tidsramme: 1990, 1995, 1997, 2000, 2002, 2005
Alder, type
1990, 1995, 1997, 2000, 2002, 2005
Hormonelle behandlinger
Tidsramme: Fra 1992 til 2008
Menopausale hormonbehandlinger (MHT), orale præventionsmidler
Fra 1992 til 2008
Tobaksforbrug
Tidsramme: Fra 1990 til nu
Type, mængde, tidspunkt for rygning
Fra 1990 til nu
Alkoholforbrug
Tidsramme: 1993, 1997, 2005
Type alkohol, mængde
1993, 1997, 2005
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 1990,1997,2002, 2005, 2014
Moderat og intens aktivitet, stillesiddende
1990,1997,2002, 2005, 2014
Kost spørgeskema
Tidsramme: 1993 og 2002
Præcis årligt kostspørgeskema
1993 og 2002
Familiehistorie af sygdomme
Tidsramme: 1990 til 2005
Kræft, diabetes og hjerte-kar-sygdomme
1990 til 2005
Medicinbrug
Tidsramme: Fra 1990 til nu
knyttet til lægemiddeltilskudsfilerne fra sygesikringen
Fra 1990 til nu
Medicinsk og kirurgisk historie
Tidsramme: Fra 1990 til nu
Fra 1990 til nu
Mentalt helbred
Tidsramme: Fra 1990 til nu
Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CESD) og Depression
Fra 1990 til nu
Sundhedsresultater
Tidsramme: Fra 1990 til nu
Fra 1990 til nu

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Gianluca Severi, PhD, INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale)
  • Ledende efterforsker: Marie-Christine Boutron-Ruault, PhD, INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 1990

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 1991

Studieafslutning (Forventet)

15. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2017

Først opslået (Faktiske)

15. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • C 95-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg