Panomics-relationer i kræftepidemiologien gennem in silico-ekspression (PRÆCIS)

• Patienter med familiehistorie af kræft, hvis nærmeste eller udvidede familiemedlem(mer) blev diagnosticeret med kræft (20 % af studietilmeldingen),
• Patienter med kliniske og miljømæssige risikofaktorer for kræft (20 % af studietilmeldingen),
• Patienter med mistænkt eller bekræftet kræftdiagnose (60 % af studietilmeldingen).

Inklusionskriterier:

• Patienter med familiehistorie af kræft

  1. 18 år eller ældre

  2. En af følgende:

     1. Patienter med to eller flere første-, anden- eller tredjegradsslægtninge på samme side af familien diagnosticeret med kræft
     2. Patienter med en eller flere første-, anden- eller tredjegradsslægtninge med brystkræft hos mænd
     3. Patienter med en første, anden eller tredje grads blodslægtning med en kendt BRCA1- eller BRCA2-mutation
     4. Patienter med en første, anden eller tredje grads blodslægtning, som har haft kolorektal eller endometriecancer diagnosticeret før 50 års alderen
     5. Patienter med første grads slægtninge med en kendt skadelig APC, MEN1, MUTYH, PTEN, RET, STK11, TP53 eller VHL genmutation
     6. Patienter af Ashkenazi-jødisk afstamning med en eller flere førstegradsslægtninge eller to eller flere andengradsslægtninge med bryst-, ovarie- eller kolorektal cancer

  3. Patienten har underskrevet den relevante Informed Consent Form, som er godkendt af institutionsvurderingsnævnet

     Patienter med kliniske og miljømæssige risikofaktorer for kræft

  1. En af følgende:

     1. Kvinder 21 eller ældre
     2. Mænd 50-75
     3. Mænd 75-85, med en historie med rygning
  2. Mindst én guideline anbefalede cancerscreeningstest dokumenteret i journalen, hvis indiceret for alder og køn (f.eks. celleprøve, mammografi, lavdosis thorax-CT og/eller koloskopi)
  3. Patienten har underskrevet den relevante Informed Consent Form kræftpatienter, der er godkendt af institutionsvurderingsnævnet
  1. 18 år eller ældre

  2. En af følgende:

     1. Ny diagnose af histologisk bekræftet cancer (enhver fase I-IV, såvel som carcinoma in situ (CIS)), på tværs af flere solide tumortyper uden forudgående systemisk cancerterapi og planlagt til kirurgisk resektion eller ikke-kirurgisk behandling
     2. Eller forsøgspersoner med høj mistanke om cancerdiagnose ved klinisk og radiologisk vurdering, men uden forudgående histologisk diagnose, er berettigede, hvis de ikke har modtaget tidligere systemisk cancerterapi og er planlagt til operation
  3. Har eller vil have en medicinsk opnået patologisk tumorprøve fra kernenål eller kirurgisk biopsi og/eller kirurgisk resektion inden for 4 uger (28 dage) efter undersøgelsens blodudtagning og forbehandling
  4. Patienten har underskrevet den relevante Informed Consent Form, som er godkendt af institutionsvurderingsnævnet

Ekskluderingskriterier:

• 1. Blod- eller blodprodukttransfusion i de foregående 2 måneder 2. Kognitiv svækkelse som bestemt af klinisk historie 3. Gravide kvinder (ved selvrapportering af graviditetsstatus) 4. Manglende evne til at tale engelsk 5. Tidligere diagnose af cancer undtagen: ikke- melanomatøs hudkræft 6. Dårlig helbredstilstand eller uegnet til at tolerere blodudtagning