Relaciones panómicas en la epidemiología del cáncer a través de la expresión in silico (PRECISE)

• Pacientes con antecedentes familiares de cáncer, cuyos familiares inmediatos o extensos fueron diagnosticados con cáncer (20 % de la inscripción en el estudio),
• Pacientes con factores de riesgo clínicos y ambientales para el cáncer (20 % de la inscripción en el estudio),
• Pacientes con sospecha o diagnóstico confirmado de cáncer (60 % de la inscripción en el estudio).

Criterios de inclusión:

• Pacientes con antecedentes familiares de cáncer

  1. 18 años o más

  2. Cualquiera de los siguientes:

     1. Pacientes con dos o más parientes consanguíneos de primer, segundo o tercer grado del mismo lado de la familia diagnosticados con cáncer
     2. Pacientes con uno o más parientes consanguíneos de primer, segundo o tercer grado con cáncer de mama masculino
     3. Pacientes con un familiar consanguíneo de primer, segundo o tercer grado con una mutación BRCA1 o BRCA2 conocida
     4. Pacientes con un familiar consanguíneo de primer, segundo o tercer grado que haya tenido cáncer colorrectal o de endometrio diagnosticado antes de los 50 años
     5. Pacientes con familiares de primer grado con una mutación del gen APC, MEN1, MUTYH, PTEN, RET, STK11, TP53 o VHL nociva conocida
     6. Pacientes de ascendencia judía Ashkenazi con uno o más familiares de primer grado o dos o más familiares de segundo grado con cáncer de mama, ovario o colorrectal

  3. El paciente ha firmado el formulario de consentimiento informado apropiado aprobado por la Junta de Revisión Institucional

     Pacientes con Factores de Riesgo Clínicos y Ambientales para el Cáncer

  1. Cualquiera de los siguientes:

     1. Mujeres de 21 años o más
     2. Hombres 50-75
     3. Hombres de 75 a 85 años, con antecedentes de tabaquismo
  2. Al menos una prueba de detección de cáncer recomendada por las pautas documentada en el registro médico, si está indicada para la edad y el sexo (por ejemplo, prueba de Papanicolaou, mamografía, tomografía computarizada de tórax de baja dosis y/o colonoscopia)
  3. El paciente ha firmado el formulario de consentimiento informado apropiado aprobado por la Junta de Revisión Institucional Pacientes con cáncer
  1. 18 años o más

  2. Cualquiera de los siguientes:

     1. Nuevo diagnóstico de cáncer histológicamente confirmado (cualquier estadio I-IV, así como carcinoma in situ (CIS)), en múltiples tipos de tumores sólidos sin tratamiento sistémico previo para el cáncer y programado para resección quirúrgica o tratamiento no quirúrgico
     2. O, los sujetos con una alta sospecha de diagnóstico de cáncer por evaluación clínica y radiológica, pero sin diagnóstico histológico previo, son elegibles, si no han recibido terapia previa contra el cáncer sistémico y están programados para cirugía.
  3. Tiene o tendrá una muestra de tumor patológico obtenida médicamente de una biopsia con aguja gruesa o quirúrgica y/o resección quirúrgica dentro de las 4 semanas (28 días) de la extracción de sangre del estudio y el pretratamiento
  4. El paciente ha firmado el formulario de consentimiento informado apropiado aprobado por la Junta de Revisión Institucional

Criterio de exclusión:

• 1. Transfusión de sangre o productos sanguíneos en los 2 meses anteriores 2. Deterioro cognitivo determinado por la historia clínica 3. Mujeres embarazadas (por autoinforme del estado de embarazo) 4. Incapacidad para hablar inglés 5. Diagnóstico previo de cáncer excepto: no cáncer de piel melanomatoso 6. Mal estado de salud o incapacidad para tolerar la extracción de sangre