Pleural effusion efter hjertekirurgi
Pleural effusion er forbundet med uønskede resultater efter hjertekirurgi
Pleural effusion forekommer almindeligvis hos patienter, der kommer sig efter hjertekirurgi, men virkningen på resultaterne er ikke velkarakteriseret. Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere resultaterne af hjertekirurgiske patienter med pleurale effusioner.
Alle patienter, der gennemgik hjertekirurgi mellem 2006 og 2019, blev inkluderet i denne observationelle tværsnitsanalyse ved brug af tilbøjelighedsmatching.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- Charite - Universitaetsmedizin Berlin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagte patienter ved Charité Universitätsmedizin Berlin
- mindst 18 år gammel
- kvindelig eller mandlig køn
- kardiokirurgisk indgreb (OPS 5.35 og 5.36) mellem 01/06 og 12/19
- postoperativ monitorering på intensivafdelingen
Ekskluderingskriterier:
- tidligere hjertekirurgiske indgreb under samme hospitalsophold
- ufuldstændig dokumentation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe 0
patienter uden pleural effusion
|
|
Gruppe 1
patienter med pleural effusion
|
|
Gruppe 2
patienter med pleuraeffusion og behov for dræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighed
Tidsramme: i gennemsnit 30 dage
|
Dødelighed på hospitalet
|
i gennemsnit 30 dage
|
|
hospitalsophold
Tidsramme: i gennemsnit 30 dage
|
Længde af hospitalsophold
|
i gennemsnit 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behov for dræning
Tidsramme: i gennemsnit 30 dage
|
Forekomst af dræning hos patienter med pleurale effusioner
|
i gennemsnit 30 dage
|
|
ekstubation
Tidsramme: i gennemsnit 15 timer
|
tid til ekstubering
|
i gennemsnit 15 timer
|
|
nyreudskiftning
Tidsramme: i gennemsnit 30 dage
|
forekomst af nyreudskiftningsterapi
|
i gennemsnit 30 dage
|
|
transfusioner
Tidsramme: i gennemsnit 30 dage
|
antal nødvendige transfusioner
|
i gennemsnit 30 dage
|
|
ICU ophold
Tidsramme: i gennemsnit 15 dage
|
Længde af ophold på intensiv afdeling (ICU).
|
i gennemsnit 15 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Felix Balzer, MD, MSc, PhD, Charité Universitätsmedizin Berlin
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PONTOS-Effusions
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pleura; Effusion
-
NCT04761003Afsluttet
-
NCT04233359AfsluttetPleural effusion, ondartet | Pleural effusion | Pleura; Exsudat
-
NCT07592520Ikke rekrutterer endnuEmpyem, pleura | Kompliceret parapneumonisk effusion
-
NCT07125248RekrutteringEsophageal Adenocarcinom | Pleura; Effusion | Esophageal anastomotisk lækage
-
NCT01246453AfsluttetPleurale sygdomme | Pleural effusion | Empyem, pleura
-
NCT07192900RekrutteringMalignt mesotheliom | Pleural effusion, ondartet | Ondartet pleuraeffusion | Metastase til pleura
-
NCT07443020RekrutteringMalignt mesotheliom | Pleural effusion, ondartet | Ondartet pleuraeffusion | Metastase til pleura