En undersøgelse af apatinib kombineret med temozolomid hos patienter med avanceret melanom
Et fase 2-studie af apatinib kombineret med temozolomid til behandling af avancerede melanompatienter efter konventionel behandlingssvigt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chuanliang Cui, MD
- Telefonnummer: 010-88196317
- E-mail: 1008ccl@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jun Guo, MD,PHD
- Telefonnummer: 010-88196317
- E-mail: guoj307@126.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jun Guo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-70 år gammel;
- ECOG ydeevne skala 0-1;
- Forventet levetid på mere end 3 måneder;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet melanom;
- Temozolomid er ikke tidligere blevet behandlet;
- Patienter, der har svigtet mindst ét systemisk behandlingsregime: inklusive, men ikke begrænset til, patienter, der får immunterapi såsom PD-1 monoklonale antistoffer, PDL-1 monoklonale antistoffer, ipilimumab, C-kit-hæmmere, Braf-hæmmere og molekylært målrettede lægemidler.
- For resultater af blodrutinetest og biokemiske tests: Hgb>100g/L, ANC>2.0×109/L, PLT>100×109/L, Serum Total bilirubin ≤ 1,5 X UNL, ALT og AST ≤ 2,5 x øvre normalgrænse (UNL), og ≤ 5 x UNL (hæmatogene metastaser), serumkreatin ≤ 1,5 x UNL;
- Informeret samtykke;
- Vilje og evne til at overholde planlagte besøg.
Ekskluderingskriterier:
- Hypertension og ude af stand til at blive kontrolleret inden for normalt niveau efter behandling af anti-hypertensionsmidler (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg));
- Med ≥grad 2 koronar hjertesygdom, arytmi (inklusiv QTc-intervalforlængelse hos mænd ≥450 ms, kvinder ≥470 ms);
- Billeddiagnostiske undersøgelser har vist, at tumoren har krænket en vigtig perivaskulær eller når forskeren fastslår, at patientens tumor har en høj risiko for dødelig blødning under behandlingen;
- Unormal koagulation (INR>1,5, PT>UNL+4 sekunder), med tendens til blødning eller behandling af trombolyse eller antikoagulering.;
- Urinprotein ≥++ eller bekræftet >1,0 g ved 24-timers mængde;
- Gravide og ammende kvinder eller kvindelige patienter i den fødedygtige alder uden at tage præventionsforanstaltninger;
- En historie med psykotropisk stofmisbrug og kan ikke være afholdende eller psykiske lidelser;
- Der er alvorlige samtidige sygdomme, der bringer patientsikkerheden i fare eller påvirker patienten ved at gennemføre undersøgelsen;
- Patienter, der deltager i andre kliniske forsøg samtidigt;
- Andre situationer, som forskerne anså for uegnede til denne undersøgelse;
- Bekræftet hjernemetastase.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Apatinib plus temozolomid
dette forsøg er designet enkeltarm.
alle de tilmeldte forsøgspersoner vil modtage den eksperimentelle intervention, apatinib+temozolomid.
|
Apatinib: 500mg/d,qd,po,d1-28
Andre navne:
Temozolomid: 300mg/d,qd,po,d1-5
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
|
PFS evalueres 12 måneder siden behandlingen startede
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
evalueret i den 12. måned siden behandlingen startede
|
12 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 12 måneder
|
evalueret i den 12. måned siden behandlingen startede
|
12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
|
evalueret i den 12. måned siden behandlingen startede
|
12 måneder
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet målt ved uønskede hændelser
Tidsramme: 12 måneder
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v4.03
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jun Guo, MD,PHD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Proteinkinasehæmmere
- Temozolomid
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AHEAD-MEHB002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret melanom
-
NCT01835145AfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7
-
NCT07269249RekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)
-
NCT07351708Afsluttet
-
NCT07581626Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07150767Trukket tilbage
-
NCT07381777Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07189884Ikke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT02925104AfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid Tumors
-
NCT05389514Midlertidigt ikke tilgængeligKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
NCT02342587AfsluttetHER2-positiv Refractory Advanced Cancer
Kliniske forsøg med Apatinib
-
NCT07192848Ikke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom Ikke-operabelt
-
NCT07236528Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07314372Ikke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom (HCC) | Ikke-operabelt hepatocellulært karcinom (HCC) | Voksen leverkræft
-
NCT07267806RekrutteringHepatocellulært karcinom (HCC) | Kemoterapi effekt
-
NCT07353684RekrutteringAdenocarcinom i maven | Adenocarcinom af GE Junction | Adebrelimab
-
NCT07294664RekrutteringAvanceret mavekræft | SHR1701
-
NCT07324473Ikke rekrutterer endnuImmunmodulering | Hepatocellulære karcinomer | Resistens mod immunterapi | Medicintilpassning
-
NCT07589244Rekruttering
-
NCT04119453Afsluttet