Badanie apatynibu w połączeniu z temozolomidem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
Badanie fazy 2 apatynibu w skojarzeniu z temozolomidem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym czerniakiem po niepowodzeniu konwencjonalnego leczenia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chuanliang Cui, MD
- Numer telefonu: 010-88196317
- E-mail: 1008ccl@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jun Guo, MD,PHD
- Numer telefonu: 010-88196317
- E-mail: guoj307@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jun Guo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-70 lat;
- Skala wydajności ECOG 0-1;
- Oczekiwana długość życia ponad 3 miesiące;
- Czerniak potwierdzony histologicznie lub cytologicznie;
- Temozolomid nie był wcześniej leczony;
- Pacjenci, u których nie powiódł się co najmniej jeden systemowy schemat leczenia: w tym między innymi pacjenci otrzymujący leki immunoterapeutyczne, takie jak przeciwciała monoklonalne PD-1, przeciwciała monoklonalne PDL-1, ipilimumab, inhibitory C-kit, inhibitory Braf i leki ukierunkowane molekularnie.
- Dla wyników rutynowych badań krwi i badań biochemicznych: Hgb>100g/L, ANC>2,0×109/L, PLT>100×109/l, bilirubina całkowita w surowicy ≤ 1,5 x UNL, ALT i AST ≤ 2,5 x górna granica normy (UNL) i ≤ 5 x UNL (przerzuty hematogenne), kreatyna w surowicy ≤ 1,5 x UNL;
- Świadoma zgoda;
- Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt.
Kryteria wyłączenia:
- Nadciśnienie tętnicze, którego nie można kontrolować w granicach normy po leczeniu lekami przeciwnadciśnieniowymi (ciśnienie skurczowe > 140 mmHg, ciśnienie rozkurczowe > 90 mmHg);
- Z chorobą niedokrwienną serca ≥ 2. stopnia, arytmią (w tym wydłużeniem odstępu QTc u mężczyzn ≥ 450 ms, u kobiet ≥ 470 ms);
- Badania obrazowe wykazały, że guz naruszył ważny układ okołonaczyniowy lub gdy badacz stwierdzi, że guz pacjenta ma wysokie ryzyko śmiertelnego krwotoku podczas leczenia;
- Nieprawidłowa koagulacja (INR>1,5, PT>UNL+4 sekundy), z tendencją do krwawień lub otrzymujących terapię trombolityczną lub antykoagulacyjną.;
- Białko w moczu ≥++ lub potwierdzone >1,0 g w ilości 24h;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią lub pacjentki w wieku rozrodczym niestosujące środków antykoncepcyjnych;
- Historia nadużywania substancji psychotropowych i nie może być abstynencji ani zaburzeń psychicznych;
- Istnieją poważne współistniejące choroby, które zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub wpływają na ukończenie badania przez pacjenta;
- Pacjenci uczestniczący jednocześnie w innych badaniach klinicznych;
- Inne sytuacje, które naukowcy uznali za nieodpowiednie dla tego badania;
- Potwierdzony przerzut do mózgu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Apatinib plus temozolomid
ta próba jest zaprojektowana z jednym ramieniem.
wszyscy włączeni pacjenci otrzymają interwencję eksperymentalną, apatynib + temozolomid.
|
Apatynib: 500 mg/d, qd, po, d1-28
Inne nazwy:
Temozolomid: 300 mg/d, qd, po, d1-5
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
PFS ocenia się po 12 miesiącach od rozpoczęcia leczenia
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
oceniane w 12 miesiącu od rozpoczęcia leczenia
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
oceniane w 12 miesiącu od rozpoczęcia leczenia
|
12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
oceniane w 12 miesiącu od rozpoczęcia leczenia
|
12 miesięcy
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja mierzone zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.03
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jun Guo, MD,PHD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Inhibitory kinazy białkowej
- Temozolomid
- Apatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AHEAD-MEHB002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaawansowany czerniak
-
NCT06856200RekrutacyjnyAdvanced HR - pozytywny, HER2 - ujemny rak piersi | Odporne na (neo) adiuwantową terapię hormonalną
-
NCT01616576ZakończonyUbytek słuchu od ciężkiego do głębokiego | u dorosłych użytkowników systemu Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear
-
NCT06513624RekrutacyjnyZ MSS/pMMR Advanced, rakiem jajnika opornym na platynę
-
NCT05719935RekrutacyjnyZapalenie kości i stawów | Zapalne zapalenie stawów | Zespół cieśni nadgarstka (CTS) | Posttraumatyczne zapalenie stawów | Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) | Zaawansowane załamanie krystaliczne scapholunate (SCAC) | Zaawansowane załamanie kości łódeczkowatej, trapezowej i trapezowej (STTAC) | Choroba Kienbocka dorosłych | Promieniowy Malunion | Translokacja łokciowa
-
NCT02519322ZakończonyStopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stadium III czerniak soczewkowaty Acral AJCC v7
Badania kliniczne na Apatynib
-
NCT07267806RekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Efekt chemioterapii
-
NCT07236528Jeszcze nie rekrutacjaCzerniak błony śluzowej
-
NCT07353684RekrutacyjnyGruczolakorak żołądka | Gruczolakorak połączenia GE | Adebrelimab
-
NCT07314372Jeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC) | Rak wątroby u dorosłych
-
NCT07589244Rekrutacyjny
-
NCT07192848Jeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy Nieoperacyjny
-
NCT07371910Aktywny, nie rekrutującyRak piersi z przerzutami | HRD-dodatni/HER2-ujemny Zaawansowany Rak Piersi
-
NCT07314203Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT04208347Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).
-
NCT07618546Jeszcze nie rekrutacja