Studie apatinibu v kombinaci s temozolomidem u pacientů s pokročilým melanomem
Studie fáze 2 apatinibu v kombinaci s temozolomidem v léčbě pacientů s pokročilým melanomem po selhání konvenční léčby
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Chuanliang Cui, MD
- Telefonní číslo: 010-88196317
- E-mail: 1008ccl@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jun Guo, MD,PHD
- Telefonní číslo: 010-88196317
- E-mail: guoj307@126.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jun Guo
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-70 let;
- ECOG stupnice výkonu 0-1;
- Očekávaná délka života více než 3 měsíce;
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený melanom;
- Temozolomid nebyl dříve léčen;
- Pacienti, u kterých selhal alespoň jeden systémový léčebný režim: včetně, ale bez omezení, pacientů užívajících imunoterapeutika, jako jsou monoklonální protilátky PD-1, monoklonální protilátky PDL-1, ipilimumab, inhibitory C-kit, inhibitory Braf a molekulárně cílená léčiva.
- Výsledky rutinního krevního testu a biochemických testů: Hgb>100 g/L, ANC>2,0×109/L, PLT>100×109/L, Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 X UNL, ALT a AST ≤ 2,5 x horní normální hranice (UNL) a ≤ 5 x UNL(hematogenní metastázy), Sérový kreatin ≤ 1,5 x UNL)
- Informovaný souhlas;
- Ochota a schopnost dodržet plánované návštěvy.
Kritéria vyloučení:
- Hypertenze, kterou nelze kontrolovat v rámci normálních hodnot po léčbě antihypertenzními přípravky (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg);
- S koronárním srdečním onemocněním ≥2. stupně, arytmií (včetně prodloužení QTc intervalu u mužů ≥450 ms, u žen ≥470 ms);
- Zobrazovací studie ukázaly, že nádor poškozuje důležitou perivaskulární oblast nebo když výzkumník zjistí, že u pacientova nádoru je během léčby vysoké riziko smrtelného krvácení;
- Abnormální koagulace (INR>1,5, PT>UNL+4 sekundy), se sklonem ke krvácení nebo léčení trombolýzou nebo antikoagulací.;
- Protein v moči ≥++ nebo potvrzený >1,0 g za 24h množství;
- Těhotné a kojící ženy nebo pacientky v plodném věku bez antikoncepčních opatření;
- Anamnéza zneužívání psychotropních látek a nemůže to být abstinence nebo duševní poruchy ;
- Existují závažná průvodní onemocnění, která ohrožují bezpečnost pacienta nebo ovlivňují pacienta při dokončení studie;
- Pacienti účastnící se současně jiných klinických studií;
- Další situace, které výzkumníci považovali za nevhodné pro tuto studii;
- Potvrzená metastáza v mozku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Apatinib plus temozolomid
tato zkouška je navržena jako jednoramenná.
všechny zapsané subjekty obdrží experimentální intervenci, apatinib + temozolomid.
|
Apatinib: 500 mg/d, qd, po, d1-28
Ostatní jména:
Temozolomid: 300 mg/d, qd, po, d1-5
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců
|
PFS se hodnotí za 12 měsíců od zahájení léčby
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 12 měsíců
|
hodnoceno ve 12. měsíci od zahájení léčby
|
12 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 12 měsíců
|
hodnoceno ve 12. měsíci od zahájení léčby
|
12 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
|
hodnoceno ve 12. měsíci od zahájení léčby
|
12 měsíců
|
|
Bezpečnost a snášenlivost měřená nežádoucími účinky
Časové okno: 12 měsíců
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.03
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jun Guo, MD,PHD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Temozolomid
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AHEAD-MEHB002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pokročilý melanom
-
NCT05111574NáborSlizniční melanom | Anální melanom | Melanom močového měchýře | Cervikální melanom | Melanom jícnu | Melanom žlučníku | Slizniční melanom ústní dutiny | Slizniční melanom penisu | Rektální melanom | Recidivující slizniční melanom
-
NCT00085189DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Slizniční melanom | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, malá velikost | Melanom duhovky | Metastatický nitrooční melanom | Recidivující nitrooční melanom | Nitrooční melanom stadia IV | Melanom stadia IIIA
-
NCT00003895DokončenoRecidivující melanom | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IA | Melanom stadia IB | Melanom stadia IIA
-
NCT07347444Zatím nenabíráme
-
NCT01748747DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IIA
-
NCT00089063DokončenoMelanom fáze IV | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom duhovky | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Extraokulární extenzní melanom | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC
-
NCT05402059NáborKlinické výsledky a biomarkery u pacientů s melanomem stadia 0-IV v reálné klinické praxi (ISABELLA)Melanom | Melanom (kůže) | Melanom stadium IV | Melanom stadium III | Melanom, stadium II | Melanom, Uveal | Melanom na místě | Melanom, oční
-
NCT03719131Aktivní, ne náborStupeň IV kožní melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Neresekovatelný melanom | Melanom fáze III | Stádium IIIA kožní melanom | Kožní melanom, stadium III | Kožní melanom, stadium IV
-
NCT03028948DokončenoStádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Stupeň III kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom | Stádium IA kožní melanom | Stádium IB kožní melanom | Stádium 0 kožní melanom
-
NCT07155317NáborMetastatický kožní melanom | Neresekovatelný kožní melanom | Kožní melanom klinického stadia IV AJCC v8 | Neresekovatelný slizniční melanom | Pokročilý kožní melanom | Metastatický slizniční melanom | Pokročilý slizniční melanom | Metastatický akrální melanom | Neresekovatelný akrální melanom | Pokročilý akrální melanom
Klinické studie na Apatinib
-
NCT07192848Zatím nenabírámeHepatocelulární karcinom Neresekabilní
-
NCT07236528Zatím nenabíráme
-
NCT07314372Zatím nenabírámeHepatocelulární karcinom (HCC) | Neresekabilní hepatocelulární karcinom (HCC) | Rakovina jater pro dospělé
-
NCT07267806NáborHepatocelulární karcinom (HCC) | Chemoterapeutický efekt
-
NCT07324473Zatím nenabírámeImunomodulace | Hepatocelulární karcinomy | Rezistence na imunoterapii | Opětovné využití léčiv
-
NCT04119453Ukončeno
-
NCT05789043Nábor
-
NCT03193814StaženoKolorektální karcinom | Chemoterapie | Angiogeneze