Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​CKD-495 tablet

29. oktober 2018 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Et fase 2, multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppeforsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​CKD-495 hos patienter med akut og kronisk gastritis

For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​CKD-495

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et fase 2, multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppeforsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​CKD-495 hos patienter med akut og kronisk gastritis

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
250

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Busan, Korea, Republikken
        • Inje University Busan Paik Hospital
      • Busan, Korea, Republikken
        • Busan National University Hospital
      • Chuncheon, Korea, Republikken
        • Hallym University Chuncheon Seonsim Hospital
      • Daegu, Korea, Republikken
        • Yeungnam University Medical Center
      • Iksan, Korea, Republikken
        • Wonkwang University Hospital
      • Jeju, Korea, Republikken
        • Jeju National University Hospital
      • Jeonju, Korea, Republikken
        • Chonbuk National University Hospital
      • Seongnam, Korea, Republikken
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Severance Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Hanyang University Hospital
    • Donggu, Jebongro
      • Gwangju, Donggu, Jebongro, Korea, Republikken, 501-757
        • Chonnam National University Hospital
    • Gyeongsangbuk-do
      • Daegu, Gyeongsangbuk-do, Korea, Republikken
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
      • Daegu, Gyeongsangbuk-do, Korea, Republikken
        • Kyungpook National University Hospital
    • Seo-gu
      • Busan, Seo-gu, Korea, Republikken, 602-702
        • Kosin University Gospel Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen ≥ 19
  2. Akut eller kronisk gastritispatienter, som har mere end 1 erosion ved endoskopi inden for 7 dage før brugen af ​​Investigator's Product, taget dato
  3. Patienter, der har mere end 1 subjektivt symptom

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med mavesår, gastroøsofageal reflukssygdom, ondartet tumor i fordøjelsessystemet eller koagulationsforstyrrelser eller tager antitrombotisk medicin
  2. Patienter, der har fået medicin mod gastritis, der kan påvirke behandlingen: H2-receptorantagonist, PPI(Proton Pump Inhibitor), antacida, forbedring af bevægelse i fordøjelsessystemet, prostaglandin og beskyttende middel mod gastritis
  3. Patienter, der skal tage medicin, der kan forårsage gastritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe 1
Patienter tildelt denne gruppe behandles med CKD-495 75mg Tab., og andre 3 Placebo Tab. (Placebo af CKD-495 150mg, ,Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg Tab., Placebo af Rebamipide 100 mg Tab.)
Medicin: CKD-495 75mg
CKD-495 75mg Tab.
Medicin: Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg
Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg Tab.
Medicin: Placebo af CKD-495 150mg
Placebo af CKD-495 150mg Tab.
Medicin: Placebo af Rebamipide 100mg
Placebo af Rebamipide 100mg Tab
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe 2
Patienter tildelt denne gruppe behandles med CKD-495 150 mg Tab., og andre 3 Placebo Tab. (Placebo af CKD-495 75 mg, Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext. (20→1) 60 mg Tab., Placebo af Rebamipide 100mg Tab.)
Medicin: Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg
Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg Tab.
Medicin: Placebo af CKD-495 75mg
Placebo af CKD-495 75 mg Tab.
Medicin: Placebo af Rebamipide 100mg
Placebo af Rebamipide 100mg Tab
Medicin: CKD-495 150mg
CKD-495 150mg Tab.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo gruppe
Patienter tildelt denne gruppe behandles med 4 Placebo Tab. (Placebo af CKD-495 75 mg, Placebo af CKD-495 150 mg, Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext. (20→1) 60 mg Tab., Placebo af Rebamipide 100mg Tab.)
Medicin: Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg
Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg Tab.
Medicin: Placebo af CKD-495 75mg
Placebo af CKD-495 75 mg Tab.
Medicin: Placebo af CKD-495 150mg
Placebo af CKD-495 150mg Tab.
Medicin: Placebo af Rebamipide 100mg
Placebo af Rebamipide 100mg Tab
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv komparatorgruppe 1
Patienter tildelt denne gruppe behandles med Artemisiae argyi folium 95% ethanol ext.(20→1) 60mg Tab, og andre 3 Placebo Tab. (Placebo af CKD-495 75mg, Placebo af CKD-495 150mg, Placebo af den Rebamipide 100mg Tab.)
Medicin: Placebo af CKD-495 75mg
Placebo af CKD-495 75 mg Tab.
Medicin: Placebo af CKD-495 150mg
Placebo af CKD-495 150mg Tab.
Medicin: Placebo af Rebamipide 100mg
Placebo af Rebamipide 100mg Tab
Medicin: Artemisiae argyi folium 95% ethanol ekst.(20→1) 60mg
Artemisiae argyi folium 95% ethanol ekst.(20→1) 60mg Tab.
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv komparatorgruppe 2
Patienter tildelt denne gruppe behandles med Rebamipide 100 mg Tab. og andre 3 Placebo Tab. (Placebo af CKD-495 75 mg, Placebo af CKD-495 150 mg, Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→111) ) 60 mg Tab.)
Medicin: Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg
Placebo af Artemisia Herb 95% Ethanol Soft Ext.(20→1) 60mg Tab.
Medicin: Placebo af CKD-495 75mg
Placebo af CKD-495 75 mg Tab.
Medicin: Placebo af CKD-495 150mg
Placebo af CKD-495 150mg Tab.
Medicin: Rebamipide 100mg
Rebamipide 100mg Tab.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringshastighed af gastrisk erosion
Tidsramme: 14 dage efter lægemiddeladministration
50% faldt på erosiv karakter
14 dage efter lægemiddeladministration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
helbredelseshastighed af gastrisk erosion
Tidsramme: 14 dage efter lægemiddeladministration
0 erosion
14 dage efter lægemiddeladministration
Forbedringsrate af symptomer
Tidsramme: 14 dage efter lægemiddeladministration
50 % faldt på den samlede score for Subjektive Symptomer
14 dage efter lægemiddeladministration
Forbedringshastighed af gastrisk ødem
Tidsramme: 14 dage efter lægemiddeladministration
50% faldt på Ødem-graden
14 dage efter lægemiddeladministration
Forbedringshastighed af gastrisk erytem
Tidsramme: 14 dage efter lægemiddeladministration
50% faldt på erytem-graden
14 dage efter lægemiddeladministration
Forbedringshastighed af maveblødning
Tidsramme: 14 dage efter lægemiddeladministration
50% faldt på blødningsgraden
14 dage efter lægemiddeladministration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. oktober 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. februar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. oktober 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 174AG/CG17002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger