Tolerabilitet, sikkerhed, PK/PD undersøgelse af rhTPO hos patienter med nedsat leverfunktion
Et fase Ia-dosiseskaleringsstudie for at få adgang til tolerabiliteten, sikkerheden, farmakokinetik og farmakodynamik af rekombinant humant trombopoietin hos patienter med forskellig grad af nedsat leverfunktion
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Quanrui WU, Master
- Telefonnummer: 86 10 84892211
- E-mail: wuquanrui@3sbio.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sunqiong Cao, MD
- Telefonnummer: 86 10 84892211
- E-mail: caosunqiong@3sbio.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100039
- Rekruttering
- 302 Military Hospital of China
-
Kontakt:
- Jinhua Hu, MD
-
Kontakt:
- Haibin Su, MD
- E-mail: suhaibin302@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Jinhua HU, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Patienter med cirrhose forårsaget af kronisk leversygdom, som er blevet diagnosticeret ved biopsi/billeddannelse (Child-Pugh klasse A, B og C).
- 2. Forventet levetid≥3 måneder.
- 3. Blodpladeantal≤80×109/L.
- 4. Fertile kvindelige forsøgspersoner med en negativ graviditetstest i screeningsperioden, og som accepterer at tage effektive præventionsmetoder I hele undersøgelsesperioden vil være berettiget til denne undersøgelse.
- 5. Frivilligt skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- 1 Individer, der er allergiske over for en hvilken som helst komponent i forsøgslægemidlet.
- 2 Personer med skrumpelever forårsaget af lægemiddelinduceret leverskade.
- 3 Personer med splenektomi eller levertransplantation i anamnesen.
- 4 Levercirrhose med alvorlige komplikationer, herunder: hepatisk encefalopati, intraktabel ascites, øvre gastrointestinale blødninger osv.
- 5 forsøgspersoner med leversvigt.
- 6 Tilstedeværelsen af portalvenetrombose eller tumortrombose blev indikeret ved doppler-ultralyd eller CT eller MR og andre billeddiagnostiske undersøgelser inden for 3 måneder før begyndelsen af screeningen.
- 7 Personer med arteriel eller venøs tromboemboli i anamnesen, eller med tromboembolisk sygdom, eller med høje risikofaktorer for trombose, eller med en arvelig tendens til trombose, herunder antitrombin III-mangel osv.
- 8 Forsøgspersoner med en anamnese med enhver anden sygdom end kronisk leversygdom og skrumpelever, der kan resultere i nedsat trombocyttal og/eller abnorm trombocytfunktion, herunder aplastisk anæmi, myelodysplastisk syndrom (MDS), knoglemarvsfibrose osv.;
- 9 Personer med sygdomme med højere blødningsrisiko, såsom koagulationsfaktormangel eller vaskulær pseudohæmofilifaktormangel.
- 10 personer med alvorlige infektioner, der ikke er effektivt kontrolleret.
- 11 Tidligere eller nuværende historie med enhver alvorlig sygdom undtagen leversygdom, herunder: angina, svær arytmi, myokardieinfarkt, hjertesvigt, hjerneblødning, hjerneinfarkt, intrakraniel infektion, nyreinsufficiens (kreatininclearance rate ≤50 ml/min) som enhver anden sygdom, der er blevet vurderet af investigator til at være uegnet til denne undersøgelse.
- 12 forsøgspersoner, der havde gennemgået transjugulær intrahepatisk portal shunt (TIPS);
- 13 forsøgspersoner med anti-HIV-positive antistoffer eller anti-TPHA-positive antistoffer.
- 14 forsøgspersoner, der modtog nogen form for behandling med øget trombocyttal inden for de 3 uger eller blodpladetransfusion inden for 2 uger før randomisering.
- 15 Ikke mere end 30 dage eller 5 halveringstider efter afprøvende lægemiddelbehandling for andre undersøgelser (alt efter hvad der er længst).
- 16 Personer med tidligere primær levercancer eller en anden malign tumor.
- 17 patienter med WHO≥grad 2 af eksisterende aktiv blødning, eller med en anamnese med aktiv blødning inden for 2 uger før randomisering.
- 18 Gravide eller ammende kvinder.
- 19 Kvinder, der har en graviditetsplan inden for 3 måneder.
- 20 forsøgspersoner med historie med stofmisbrug og alkoholisme inden for 6 måneder før indskrivning.
- 21 Emner, der ikke har tilstrækkelig evne til at forstå, kommunikation og samarbejde, der fører til manglende sikring af overholdelse af protokollen, vil blive udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: EN
|
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse A
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion, klassificeret som Child-Pugh klasse B.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 150 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive indgivet en enkelt dosis på 450 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: B1
|
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse A
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion, klassificeret som Child-Pugh klasse B.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 150 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive indgivet en enkelt dosis på 450 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: B2
|
Placebo vil blive givet en enkelt dosis subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion, klassificeret som Child-Pugh klasse B.
Placebo vil blive administreret enkeltdosis subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C
|
|
EKSPERIMENTEL: C1-1
|
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse A
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion, klassificeret som Child-Pugh klasse B.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 150 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive indgivet en enkelt dosis på 450 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: C1-2
|
Placebo vil blive givet en enkelt dosis subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion, klassificeret som Child-Pugh klasse B.
Placebo vil blive administreret enkeltdosis subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C
|
|
EKSPERIMENTEL: C2-1
|
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion, klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: C2-2
|
Placebo vil blive administreret enkeltdosis subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C
|
|
EKSPERIMENTEL: C3-1
|
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse A
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 300 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion, klassificeret som Child-Pugh klasse B.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive administreret enkeltdosis 150 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
Rekombinant humant trombopoietin vil blive indgivet en enkelt dosis på 450 U/Kg subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C.
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: C3-2
|
Placebo vil blive administreret enkeltdosis subkutan injektion til patienter med nedsat leverfunktion klassificeret som Child-Pugh klasse C
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet vurderet ved indsamling af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 29 dage
|
At evaluere de uønskede hændelser (hyppighed, sværhedsgrad, udfald, kausalitet med forsøgslægemidlet osv.).
|
Op til 29 dage
|
|
AUC[0-24] af rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO farmakokinetisk (PK) parameter: Areal under koncentration-tid kurven fra tidspunkt nul ekstrapoleret til 24 timer (AUC [0-24]).
|
I 9 dage
|
|
AUC [0-t] af rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK-parameter: Areal under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til sidste tidspunkt for kvantificerbar koncentration (AUC [0-t]).
|
I 9 dage
|
|
AUC [0-∞] af rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK-parameter: areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUC [0-∞]). |
I 9 dage
|
|
Cmax for rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK Parameter: Observeret maksimal plasmakoncentration (Cmax).
|
I 9 dage
|
|
tmax for rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK Parameter:Tid til Cmax (tmax).
|
I 9 dage
|
|
t1/2 af rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK Parameter: Eliminationshalveringstid (t1/2).
|
I 9 dage
|
|
MRT til rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK-parameter: Gennemsnitlig opholdstid (MRT).
|
I 9 dage
|
|
Kel af rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK-parameter: Eliminationshastighedskonstant (Kel).
|
I 9 dage
|
|
Vd af rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK-parameter: Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd).
|
I 9 dage
|
|
CL/F af rhTPO
Tidsramme: I 9 dage
|
For at vurdere plasma rhTPO PK Parameter:tilsyneladende clearance (CL/F).
|
I 9 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicitet af rhTPO
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
At evaluere forekomsten af anti-rhTPO antistoffer og neutraliserende antistoffer
|
Op til 12 måneder
|
|
Ændring af blodpladetal (PLT)
Tidsramme: Op til 29 dage
|
For at evaluere den ændrede kurve for blodpladetal (PLT) i hver arm af forsøgspersoner
|
Op til 29 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 3SBio-TPO-106
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .