Badanie tolerancji, bezpieczeństwa, PK/PD rhTPO u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Badanie fazy Ia ze zwiększaniem dawki w celu uzyskania dostępu do tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki rekombinowanej ludzkiej trombopoetyny u pacjentów z różnym stopniem upośledzenia czynności wątroby
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Quanrui WU, Master
- Numer telefonu: 86 10 84892211
- E-mail: wuquanrui@3sbio.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sunqiong Cao, MD
- Numer telefonu: 86 10 84892211
- E-mail: caosunqiong@3sbio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100039
- Rekrutacyjny
- 302 Military Hospital of China
-
Kontakt:
- Jinhua Hu, MD
-
Kontakt:
- Haibin Su, MD
- E-mail: suhaibin302@163.com
-
Główny śledczy:
- Jinhua HU, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Pacjenci z marskością wątroby spowodowaną przewlekłą chorobą wątroby, u których rozpoznano biopsję/obrazowanie (klasa A, B i C wg Childa-Pugha).
- 2. Oczekiwana długość życia ≥3 miesiące.
- 3. Liczba płytek krwi≤80×109/l.
- 4. Płodne kobiety z negatywnym wynikiem testu ciążowego w okresie przesiewowym i które wyrażą zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania będą kwalifikować się do tego badania.
- 5. Dobrowolna pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- 1 Osoby uczulone na jakikolwiek składnik badanego leku.
- 2 Pacjenci z marskością spowodowaną polekowym uszkodzeniem wątroby.
- 3 Pacjenci po splenektomii lub przeszczepie wątroby w wywiadzie.
- 4 Marskość wątroby z poważnymi powikłaniami, takimi jak: encefalopatia wątrobowa, oporne na leczenie wodobrzusze, krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego itp.
- 5 pacjentów z niewydolnością wątroby.
- 6 Obecność zakrzepicy żyły wrotnej lub skrzepliny w guzie wykazano w badaniu USG dopplerowskim lub tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym oraz innych badaniach obrazowych w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem skriningu.
- 7 Osoby z historią tętniczej lub żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub z chorobą zakrzepowo-zatorową lub z wysokimi czynnikami ryzyka zakrzepicy lub z dziedziczną skłonnością do zakrzepicy, w tym z niedoborem antytrombiny III itp.
- 8 Osoby z historią jakiejkolwiek choroby innej niż przewlekła choroba wątroby i marskość wątroby, która może skutkować zmniejszoną liczbą płytek krwi i/lub nieprawidłową funkcją płytek krwi, w tym niedokrwistością aplastyczną, zespołem mielodysplastycznym (MDS), zwłóknieniem szpiku kostnego itp.;
- 9 Pacjenci z chorobami o zwiększonym ryzyku krwawienia, takimi jak niedobór czynnika krzepnięcia lub niedobór czynnika rzekomej hemofilii naczyniowej.
- 10 Osoby z ciężkimi zakażeniami, które nie są skutecznie kontrolowane.
- 11 W przeszłości lub obecnie występują jakiekolwiek poważne choroby z wyjątkiem chorób wątroby, w tym: dusznica bolesna, ciężka arytmia, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, krwotok mózgowy, zawał mózgu, zakażenie wewnątrzczaszkowe, niewydolność nerek (klirens kreatyniny ≤50 ml/min), jak również jak każda inna choroba, która została uznana przez badacza za nieodpowiednią do tego badania.
- 12 pacjentów, którzy przeszli przezszyjkowy wewnątrzwątrobowy przeciek wrotny (TIPS);
- 13 pacjentów z przeciwciałami anty-HIV dodatnimi lub przeciwciałami anty-TPHA dodatnimi.
- 14 Osoby, które otrzymały jakąkolwiek terapię ze zwiększoną liczbą płytek krwi w ciągu 3 tygodni lub transfuzję płytek krwi w ciągu 2 tygodni przed randomizacją.
- 15 Nie więcej niż 30 dni lub 5 okresów półtrwania po leczeniu eksperymentalnym lekiem w innych badaniach (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
- 16 Osoby z wywiadem pierwotnego raka wątroby lub innego nowotworu złośliwego.
- 17 pacjentów z istniejącym czynnym krwawieniem stopnia ≥ 2 wg WHO lub z czynnym krwawieniem w wywiadzie w ciągu 2 tygodni przed randomizacją.
- 18 Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- 19 kobiet, które planują ciążę w ciągu 3 miesięcy.
- 20 osób z historią nadużywania narkotyków i alkoholizmu w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem.
- 21 Podmioty, które nie mają wystarczających zdolności rozumienia, komunikowania się i współpracy prowadzących do niezapewnienia przestrzegania protokołu, zostaną wykluczone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: A
|
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie A Childa-Pugha
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie B Childa-Pugha.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 150 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Child-Pugh.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 450 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha.
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: B1
|
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie A Childa-Pugha
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie B Childa-Pugha.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 150 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Child-Pugh.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 450 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha.
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: B2
|
Placebo będzie podawane podskórnie w pojedynczej dawce pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie B Childa-Pugha.
Placebo będzie podawane podskórnie w pojedynczej dawce pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha
|
|
EKSPERYMENTALNY: C1-1
|
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie A Childa-Pugha
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie B Childa-Pugha.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 150 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Child-Pugh.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 450 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha.
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: C1-2
|
Placebo będzie podawane podskórnie w pojedynczej dawce pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie B Childa-Pugha.
Placebo będzie podawane podskórnie w pojedynczej dawce pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha
|
|
EKSPERYMENTALNY: C2-1
|
Rekombinowana ludzka trombopoetyna będzie podawana podskórnie w pojedynczej dawce 300 j./kg pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Child-Pugh.
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: C2-2
|
Placebo będzie podawane podskórnie w pojedynczej dawce pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha
|
|
EKSPERYMENTALNY: C3-1
|
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie A Childa-Pugha
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 300 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie B Childa-Pugha.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 150 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Child-Pugh.
Inne nazwy:
Rekombinowana ludzka trombopoetyna zostanie podana w pojedynczej dawce 450 j./kg we wstrzyknięciu podskórnym pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha.
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: C3-2
|
Placebo będzie podawane podskórnie w pojedynczej dawce pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby sklasyfikowanymi w klasie C Childa-Pugha
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja oceniane na podstawie zbioru zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Aby ocenić zdarzenia niepożądane (częstość występowania, nasilenie, wynik, związek przyczynowy z badanym lekiem itp.).
|
Do 29 dni
|
|
AUC[0-24]rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić parametr farmakokinetyczny (PK) rhTPO w osoczu: pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero ekstrapolowane do 24 godzin (AUC [0-24]).
|
Przez 9 dni
|
|
AUC [0-t] rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić rhTPO w osoczu Parametr PK: Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do ostatniego czasu mierzalnego stężenia (AUC [0-t]).
|
Przez 9 dni
|
|
AUC [0-∞] rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić parametr rhTPO PK w osoczu: pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC [0-∞]). |
Przez 9 dni
|
|
Cmax rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić rhTPO w osoczu Parametr PK: Obserwowane maksymalne stężenie w osoczu (Cmax).
|
Przez 9 dni
|
|
tmax rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić rhTPO w osoczu Parametr PK:Czas do Cmax (tmax).
|
Przez 9 dni
|
|
t1/2 rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić rhTPO w osoczu Parametr PK: okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2).
|
Przez 9 dni
|
|
MRT dla rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić rhTPO w osoczu Parametr PK: średni czas przebywania (MRT).
|
Przez 9 dni
|
|
Kel rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Do oceny rhTPO PK w osoczu Parametr: Stała szybkości eliminacji (Kel).
|
Przez 9 dni
|
|
Vd rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Aby ocenić parametr rhTPO PK w osoczu: pozorna objętość dystrybucji (Vd).
|
Przez 9 dni
|
|
CL/F rhTPO
Ramy czasowe: Przez 9 dni
|
Do oceny rhTPO PK w osoczu Parametr: pozorny klirens (CL/F).
|
Przez 9 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Immunogenność rhTPO
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Ocena częstości występowania przeciwciał anty-rhTPO i przeciwciał neutralizujących
|
Do 12 miesięcy
|
|
Zmiana liczby płytek krwi (PLT)
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Aby ocenić zmieniającą się krzywą liczby płytek krwi (PLT) w każdym ramieniu badanych
|
Do 29 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3SBio-TPO-106
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .