Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af mCPP på kognitiv kontrol, appetit og neurale reaktioner (mCPP)

4. november 2020 opdateret af: University of Birmingham

Effekten af ​​oral administration af meta-chlorphenylpiperazin (mCPP) på kognitive processer, appetit og relaterede neurale reaktioner hos sunde magre og overvægtige deltagere

Tidligere undersøgelser har rapporteret, at 5-HT2C-receptoragonisten meta-chlorphenylpiperazin (mCPP) nedsætter appetit og fødeindtagelse hos mennesker1-3. 5-HT2C-receptoraktivering hæmmer frigivelse af dopamin og noradrenalin i hjernen4 og er også blevet forbundet med diabetes5. Specificiteten af ​​effekten af ​​mCPP på menneskets appetit er uklar, da tidligere undersøgelser også rapporterede en stigning i kvalme1,3. Lægemidlet er også blevet rapporteret at øge angst og forårsage panikanfald, når det gives i en bolusdosis intravenøst6. Tidligere fund i vores laboratorium viste, at mCPP reducerede appetit, øgede mæthed hos kvinder og forbedrede hukommelsen i P1vital® Oxford Emotional Test Battery3. Efter opfølgning på disse resultater blev der udført et fødeindtag og fMRI-studie, hvor det blev observeret, at mCPP reducerede indtaget af en velsmagende snack (hedonisk spisning) og dlPFC og insula BOLD-responser på madbilleder. Derudover øgede det hukommelses- og fødevareværdiresponser i hjernen efter mCPP-administration (Thomas et al fremlagde).

Det er veletableret, at spiseadfærd påvirkes af metaboliske signaler (f.eks. insulin, ghrelin, serotonin) og moduleres også via fødevarebelønningsprocesser7. For nylig er det blevet foreslået, at spisning også moduleres via højere kognitive processer såsom hæmmende kontrol, opmærksomhed og hukommelse. Hos mennesker synes spiseadfærd dog at være en mere kompleks proces, som involverer vaner, langsigtede mål og social interaktion. Kognitive processer ser således ud til at spille en vigtig rolle i fødevareforbruget. I den foreslåede undersøgelse undersøger forskerne effekten af ​​at administrere mCPP, på spisning og på metaboliske, belønnings- og kognitive processer og det potentielle samspil mellem disse funktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af ​​overvægt og fedme er steget hurtigt på mindre end et halvt århundrede. Det antages, at denne udvikling skyldes samspil mellem adfærdsmæssige, miljømæssige og genetiske faktorer. Denne vægtstigning er forbundet med flere medicinske tilstande, f.eks. øget depression og kroniske helbredstilstande, såsom hjertesygdomme, kræft og type 2-diabetes, og er forbundet med høje sundhedsudgifter. Storbritannien har en af ​​de højeste forekomster af fedme i Europa, med 20% af befolkningen defineret som fede og over 50% defineret som overvægtige. Imidlertid er behandlingsmuligheder for vægttab, og især langsigtet vægtvedligeholdelse, stadig begrænsede. Udvikling af sikre og effektive terapier er derfor bydende nødvendigt. En effektiv måde at hjælpe vægttab på, som en del af et omfattende program, er at ordinere medicinbehandlinger designet til at reducere fødevareforbruget. Men på nuværende tidspunkt er lægemiddelbehandlinger for fedme meget begrænsede.

mCPP ser ud til at reducere fødeindtagelse og appetit hos magre mennesker. Det ser dog også ud til at påvirke kognitive processer. Grundforskning for at forstå samspillet mellem disse processer i forhold til lægemiddeleffekter på appetit er af stor interesse, fordi det kan give vigtig indsigt i nyudvikling af nye behandlinger for fedme. Efterforskerne foreslår at teste en model, der skitserer, at metaboliske signaler kan reducere fødeindtagelsen ved at forstyrre kognitive processer, der understøtter appetitten.

Det er aftalt, at spiseadfærd påvirkes af metaboliske signaler, f.eks. serotonin, insulin og ghrelin og påvirket af fødevarebelønningsprocesser (Berthoud 2011). Men ideen om, at disse mekanismer moduleres via højere kognitive processer såsom hæmmende kontrol, opmærksomhed og hukommelse, er et relativt nyt domæne, der skal udforskes. Hos mennesker synes spiseadfærd at være et mere komplekst system; som også involverer vaner, langsigtede mål og social interaktion. Kognitive processer ser ud til at spille en vigtig rolle i fødevareforbrug. Tidligere undersøgelser rapporterede den anorektiske virkning af stofferne meta-chlorphenylpiperazin (mCPP), en 5-HT2C-receptoragonist. Derudover har mCPP vist sig at reducere appetitten, øge mætheden og forbedre hukommelsen for følelsesmæssigt materiale (genkaldelse af ord) og genkendelseshukommelse (Thomas et al. 2015). Foreløbige resultater tyder på, at mCPP nedsatte indtag af velsmagende snacks (hedonisk spisning), og når man ser madbilleder, ser det ud til, at appetit- og belønningsrelaterede neurale responser bliver moduleret af mCPP-administration (Thomas et al. under forberedelse). Interaktionen mellem stofferne, neurale reaktioner og adfærd er dog stadig ikke kendt, og virkningerne af overvægt på disse reaktioner er et meget interessant spørgsmål i forhold til udvikling af lægemidler mod fedme.

I det foreslåede studie ønsker forskerne at undersøge effekten af ​​oral administration af mCPP på neurale responser og netværk i relation til madbelønning, kognitiv kontrol og arbejdshukommelse og dens indvirkning på efterfølgende snackforbrug, mad- og følelsesrelateret hukommelse samt humør og appetit. vurderinger, og derudover samspillet mellem alle disse processer hos både magre og overvægtige individer. Deltagerne vil få en mCPP-dosis (30 mg) og en placebo ved forskellige lejligheder, hvorefter den neurale aktivering (med fMRI) som svar på madstimuli vurderes, hæmningsopgaver og hukommelsestest. Dette vil være relateret til spiseadfærd, hukommelsesydelse og humør- og appetitvurderinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Midlands
      • Birmingham, Midlands, Det Forenede Kongerige, B15 2TT
        • University of Birmingham School of Psychology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde kvindelige emner
  • Alder 18-65 år ved studiestart
  • Body Mass Index (BMI) mellem 18 og 25 kg/m2 for den magre gruppe og mellem 30 og 40 kg/m2 for den overvægtige gruppe
  • Højrehåndethed (inklusive venstrehåndede kan påvirke resultaterne på grund af hjernefunktionernes lateralitet)
  • Evne til at give informeret samtykke
  • Flydende engelsktalende
  • Vilje til at blive informeret om tilfældige fund af patologi

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har en ikke-aftagelig metalgenstand i eller ved deres krop, såsom for eksempel: Pacemaker, kunstig hjerteklap, metalproteser, implantater eller splinter, ikke-aftagelige tandbøjler
  • Tatoveringer, der er ældre end 15 år
  • Klaustrofobi
  • Begrænset temperaturopfattelse og/eller øget følsomhed over for opvarmning af kroppen
  • Patologisk høreevne eller en øget følsomhed over for høje lyde
  • Manglende evne til at give informeret samtykke
  • Operation for mindre end tre måneder siden
  • Samtidig deltagelse i andre undersøgelser, der involverer medicinindtag eller blodforbrug
  • Akut sygdom eller infektion inden for de sidste 4 uger
  • Kardiovaskulære lidelser (fx hypertrofisk kardiomyopati, langt QT-syndrom)
  • Moderat eller svær hovedskade
  • Spiseforstyrrelser
  • Ingen stofskifte (f.eks. stofskiftesygdom, diabetes, insulinresistens), psykologisk (f.eks. depression) eller neurologiske (f.eks. epilepsi, hovedpinelidelse, multipel sklerose, traumatiske hjerneskader) sygdomme eller medicin i relation til disse sygdomme.
  • Indtagelse af medicin, der kan forstyrre lægemidlet eller målinger.
  • Nuværende vægttabsregimer, eller mere end 5 kg vægttab inden for de sidste 3 måneder
  • Rygning
  • Aktuel graviditet eller amning
  • Nuværende eller tidligere historie med narkotika- eller alkoholafhængighed - alkoholforbrug på over 12 enheder om ugen
  • Fødevareallergier (f. jordnøddeallergi laktose og glutenintolerance) eller vegetarisk/vegansk kost
  • Kan ikke lide studiefrokosten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo tilstand
Deltagerne får placebo kapsel
Raske deltagere administrerer én kapsel placebo (indeholdende laktose)
Aktiv komparator: mCPP tilstand
Deltagerne modtager en aktiv (mCPP) kapsel
Raske deltagere administrerer en kapsel mCPP (30 mg)
Andre navne:
  • meta-chlorphenylpiperazin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fMRI hjernerespons under madbelønningsprocesser
Tidsramme: 21 min
Hjerneresponser for madstimuli sammenlignet med non-food stimuli. Forskerne vil måle dette ved at vise forsøgspersoner mad- og non-food-billeder, mens de præformer og fMRI-scanne og trække aktivitet under non-food-billeder fra aktivitetsmønsteret, når de ser på madbilleder.
21 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fMRI hjernerespons under inhiberingsprocesser
Tidsramme: 20 min
Neural aktivering under forsinkelsesdiskonteringsparadigme for både mad- og pengebelønningsvalg
20 min
Følelsesmæssig kategorisering
Tidsramme: 10 min
Nøjagtighed af kategori og reaktionstid vil blive målt for dislike eller like-ord
10 min
Følelsesmæssig tilbagekaldelse del 1
Tidsramme: 4 min
Genkaldeord af ord, der kan lide og ikke lide, vil blive optaget i ECAT
4 min
Følelsesmæssig tilbagekaldelse del 1
Tidsramme: 10 min
Nøjagtigheden af ​​tidligere eksponerede eller ikke eksponerede ord vil blive målt
10 min
Pasta indtag
Tidsramme: 20 min
Mængden (kcal og gram) af spist pasta vil blive målt
20 min
Cookies indtag
Tidsramme: 10 min
Mængden (kcal og gram) af spiste småkager vil blive målt
10 min
fMRI neurale netværk
Tidsramme: 10 min
Funktionel tilslutning under hviletilstand
10 min
VPA
Tidsramme: 20 min
Verbalparassocieringsopgaver, korrekt antal ordpar husket
20 min
N-ryg
Tidsramme: 10 min
N-ryg opgaver, måling af arbejdshukommelse og arbejdshukommelseskapacitet
10 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maartje Spetter, PhD, University fo Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG_16_214

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokollen og data vil blive delt på Open Science Forum

IPD-delingstidsramme

Undersøgelsesprotokollen og dataene bliver tilgængelige, efter at den sidste deltager har afsluttet undersøgelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Alle forskere

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo oral tablet

Søg i lignende forsøg