Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningen af ​​myHealth Rewards tilmeldings-e-mails til nye lejere

5. januar 2021 opdateret af: Geisinger Clinic

Vurdering af indvirkningen af ​​myHealth Rewards Program-relateret kommunikation på nyansættelsestilmelding

Formålet med undersøgelsen er prospektivt at evaluere den potentielle indvirkning på tilmelding til myHealth Rewards wellness-program før indsendelsesfristen for november 2019, af at sende forskellige beskeder via e-mail til Geisinger Health Plan (GHP) medlemmer, der netop er blevet ansat.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

MyHealth Rewards wellness-programmet, der administreres af GHP, belønner de GHP-medlemmer, der bærer deres forsikring gennem ansættelse hos Geisinger, med reducerede sygeforsikringspræmier i løbet af det følgende år, hvis medlemmerne tilmelder sig programmet og har deres helbredsforanstaltninger registreret inden tilmeldingsfristen og er derefter i stand til at opfylde deres sundhedsmål inden for den respektive forfaldsdato. På trods af de potentielle besparelser for medlemmer af sundhedsplanen og wellness-programmets potentiale til at motivere engagement i sunde aktiviteter (med deraf følgende forbedring af sundhedsresultater), tilmeldte sig omkring 23 % af kvalificerede eksisterende GHP-medlemmer ikke i den primære tilmeldingsperiode i 2019, selv efter modtagelse af salgsfremmende e-mail-kommunikation og påmindelser. Derfor blev den aktuelle undersøgelse udviklet for at teste, om en revideret version af en standardvelkomst-e-mail er mere effektiv end standard-e-mailen til at øge myHealth Rewards-login- og tilmeldingsraterne. Standardvelkomst-e-mailen er, hvad der typisk vil blive sendt af GHP for at tilskynde til tilmelding blandt nye ansatte; den nævner fordelene ved tilmelding (vedligeholde et godt helbred og spare penge på forsikringspræmier), den gennemsnitlige præmiebesparelse, lette registreringsprocessen og fristen for registrering og at have helbredsforanstaltninger registreret, plus den indeholder registreringstrin og hyperlinks til registrere og finde gratis sundhedsundersøgelser, hvor sundhedsforanstaltninger kan indsamles og registreres på et passende tidspunkt og sted. Tabsramme-e-mailen anbefaler, at GHP-medlemmer ikke "smider" et præcist pengebeløb i opsparing ved ikke at deltage, og at de derfor kan undgå at gå glip af væsentlige gevinster (dvs. besparelser) ved at handle. Det er en hypotese, at tabsramme-e-mailen i gennemsnit vil øge tilmeldingen sammenlignet med standard-e-mailen blandt denne population af nyansatte, for hvem det kun er anden gang, de er blevet informeret om myHealth Rewards. Resultaterne vil hjælpe med at informere, hvordan man bedst kan øge tilmeldingen til et wellness-program blandt sundhedsplanmedlemmer, som er nye i systemet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
824

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen består af nye Geisinger Health Plan-medlemmer, som er fordelsabonnenter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver Geisinger-nyansættelse, uanset fordelsstatus, der startede den 1. juli 2019 eller efter den 30. november 2019

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende Geisinger-medarbejdere ansat før 1. juli 2019
  • Nyansatte, der ikke har en e-mailadresse på fil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Standard velkomstmail
Standardvelkomst-e-mailen nævner fordelene ved tilmelding (vedligeholde et godt helbred og spare penge på forsikringspræmier), den gennemsnitlige præmiebesparelse, lette registreringsprocessen og fristen for registrering og at have helbredsforanstaltninger registreret, plus den giver registreringstrin og hyperlinks til at registrere og finde gratis sundhedsscreeninger, hvor sundhedsforanstaltninger kan indsamles og registreres på et passende tidspunkt og sted.
Adfærdsmæssigt: Velkomstmail
E-mail
E-mail med tabsramme

Tabsramme-e-mailen anbefaler, at GHP-medlemmer ikke "smider" et præcist dollarbeløb i opsparing (over $2.000) ved ikke at deltage, og at de derfor kan undgå at gå glip af væsentlige gevinster (dvs. besparelser) ved at handle.

Denne intervention rammer status quo som en stat, hvorfra modtagere, via passivitet, forventes at miste et betydeligt og præcist pengebeløb, som de ellers skulle føle sig berettiget til (via tabaversion og begavelseseffekten). Folk har en tendens til at være risikosøgende inden for tab; derfor antages denne intervention at øge tilmeldingen i håbet om at opnå nul tab ved at opfylde programmets mål, i modsætning til et sikkert tab via passivitet.
Adfærdsmæssigt: Velkomstmail
E-mail
Adfærdsmæssigt: Tabsramme
E-mail
Andre navne:
  • Begavelseseffekt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal personer tilmeldt inden for 7 dage
Tidsramme: 7 dage
Tilmelding til myHealth Rewards-programmet (ja/nej) inden for 7 hele dage efter begyndelsen af ​​interventionen for hver kohorte (dvs. når e-mails først sendes inden for hver ugentlig nyansættelseskohorte). Data vil blive aggregeret på tværs af kohorter, herunder 16. juli-kohorten og hver efterfølgende kohorte gennem ugen forud for påmindelses-e-mails, der er planlagt til at blive udsendt i oktober 2019.
7 dage
Antal personer, der loggede ind på programmet inden for 7 dage
Tidsramme: 7 dage
Log ind på myHealth Rewards-programmet (ja/nej) inden for 7 hele dage efter begyndelsen af ​​interventionen for hver kohorte (dvs. når e-mails først sendes inden for hver ugentlig nyansættelseskohorte). Data vil blive aggregeret på tværs af kohorter, herunder 16. juli-kohorten og hver efterfølgende kohorte gennem ugen forud for påmindelses-e-mails, der er planlagt til at blive udsendt i oktober 2019.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Geisinger Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. august 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019-0586

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data uden personligt identificerbare oplysninger vil blive gjort tilgængelige for andre forskere på Open Science Framework for gennemsigtighed. Dette vil omfatte de væsentlige data og kode, der er nødvendige for at replikere den analyse, der gav rapporterede resultater. PI undersøgte eller analyserede ikke nogen data fra denne undersøgelse før denne registrering.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige efter offentliggørelse af undersøgelsesresultater i et videnskabeligt tidsskrift og vil være tilgængelige, så længe Open Science Framework er vært for dataene.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene i Open Science Framework vil være åbne for alle, der anmoder om disse oplysninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsfremme

Kliniske forsøg med Velkomstmail

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger