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Bewertung der Auswirkungen von myHealth Rewards-Anmeldungs-E-Mails für Neueinstellungen

5. Januar 2021 aktualisiert von: Geisinger Clinic

Bewertung der Auswirkungen von Mitteilungen im Zusammenhang mit dem myHealth Rewards-Programm auf die Registrierung von Neueinstellungen

Der Zweck der Studie besteht darin, prospektiv die potenziellen Auswirkungen auf die Anmeldung zum myHealth Rewards-Wellnessprogramm vor Ablauf der Einreichungsfrist im November 2019 zu bewerten, wenn verschiedene Nachrichten per E-Mail an neu eingestellte Mitglieder des Geisinger Health Plan (GHP) gesendet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das von GHP verwaltete Wellnessprogramm myHealth Rewards belohnt GHP-Mitglieder, die ihre Versicherung durch eine Anstellung bei Geisinger abschließen, mit reduzierten Krankenkassenprämien im Laufe des Folgejahres, wenn sich die Mitglieder für das Programm anmelden und ihre Gesundheitsmaßnahmen bis zum Anmeldeschluss vorliegen und können dann bis zum jeweiligen Geburtstermin ihre Gesundheitsziele erreichen. Trotz der potenziellen Einsparungen für die Mitglieder des Gesundheitsplans und des Potenzials des Wellnessprogramms, das Engagement für gesunde Aktivitäten zu motivieren (mit einer daraus resultierenden Verbesserung der Gesundheitsergebnisse), haben sich etwa 23 % der berechtigten bestehenden GHP-Mitglieder während des primären Anmeldezeitraums 2019 nicht angemeldet, auch nicht danach Erhalt von Werbe-E-Mail-Mitteilungen und Erinnerungen. Daher wurde die aktuelle Studie entwickelt, um zu testen, ob eine überarbeitete Version einer Standard-Begrüßungs-E-Mail effektiver als die Standard-E-Mail ist, um die Anmelde- und Registrierungsraten von myHealth Rewards zu erhöhen. Die Standard-Begrüßungs-E-Mail wird normalerweise von GHP gesendet, um neue Mitarbeiter zur Registrierung anzuregen; Es erwähnt die Vorteile der Registrierung (Erhaltung einer guten Gesundheit und Einsparung von Versicherungsprämien), die durchschnittliche Prämieneinsparung, die Einfachheit des Registrierungsprozesses und die Frist für die Registrierung und das Hinterlegen von Gesundheitsmaßnahmen, außerdem enthält es Registrierungsschritte und Hyperlinks für Registrierung und Suche nach kostenlosen Gesundheitsscreenings, bei denen Gesundheitsmaßnahmen zu einem geeigneten Zeitpunkt und an einem geeigneten Ort gesammelt und registriert werden können. Die Verlustrahmen-E-Mail empfiehlt, dass GHP-Mitglieder keinen genauen Geldbetrag an Ersparnissen „wegwerfen“, indem sie nicht teilnehmen, und dass sie daher vermeiden können, erhebliche Gewinne (d. h. Einsparungen) zu verpassen, indem sie Maßnahmen ergreifen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass die Loss-Frame-E-Mail im Vergleich zur Standard-E-Mail die Einschreibungen bei dieser Gruppe von Neueinstellungen, die erst zum zweiten Mal über myHealth Rewards informiert wurden, im Durchschnitt erhöhen wird. Die Ergebnisse werden dabei helfen, Informationen darüber zu liefern, wie die Teilnahme an einem Wellness-Programm unter den Mitgliedern des Gesundheitsplans, die neu im System sind, am besten erhöht werden kann.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
824

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung besteht aus neuen Geisinger Health Plan-Mitgliedern, die Leistungsabonnenten sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Neueinstellungen von Geisinger, unabhängig vom Leistungsstatus, die am oder nach dem 1. Juli 2019 und vor dem 30. November 2019 angetreten sind

Ausschlusskriterien:

  • Bestehende Geisinger-Mitarbeiter, die vor dem 1. Juli 2019 eingestellt wurden
  • Neue Mitarbeiter, die keine E-Mail-Adresse hinterlegt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Standard-Begrüßungs-E-Mail
Die Standard-Begrüßungs-E-Mail erwähnt die Vorteile der Registrierung (Erhaltung einer guten Gesundheit und Einsparung von Versicherungsprämien), die durchschnittliche Prämieneinsparung, die Einfachheit des Registrierungsprozesses und die Frist für die Registrierung und das Hinterlegen von Gesundheitsmaßnahmen und bietet Registrierungsschritte und Hyperlinks zum Registrieren und Auffinden kostenloser Gesundheitsscreenings, bei denen Gesundheitsmaßnahmen zu einem geeigneten Zeitpunkt und an einem geeigneten Ort gesammelt und registriert werden können.
Verhalten: Willkommens-E-Mail
Email
Frame-E-Mail verloren

Die Verlustrahmen-E-Mail empfiehlt, dass GHP-Mitglieder keinen genauen Dollarbetrag an Ersparnissen (über 2.000 US-Dollar) „wegwerfen“, indem sie nicht teilnehmen, und dass sie daher vermeiden können, erhebliche Gewinne (d. h. Einsparungen) zu verpassen, indem sie Maßnahmen ergreifen.

Diese Intervention umrahmt den Status quo als einen Zustand, in dem die Empfänger durch Untätigkeit einen beträchtlichen und genauen Geldbetrag einbüßen sollen, auf den sie sich ansonsten berechtigt fühlen sollten (über Verlustaversion und den Endowment-Effekt). Menschen neigen dazu, im Bereich der Verluste risikofreudig zu sein; Daher wird angenommen, dass diese Intervention die Einschreibung in der Hoffnung erhöht, durch das Erreichen der Programmziele einen Nullverlust zu erreichen, im Gegensatz zu einem sicheren Verlust durch Untätigkeit.
Verhalten: Willkommens-E-Mail
Email
Verhalten: Verlustrahmen
Email
Andere Namen:
  • Stiftungseffekt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der innerhalb von 7 Tagen eingeschriebenen Personen
Zeitfenster: 7 Tage
Anmeldung zum myHealth Rewards-Programm (ja/nein) innerhalb von 7 vollen Tagen nach Beginn der Intervention für jede Kohorte (d. h. wenn die E-Mails zum ersten Mal innerhalb jeder wöchentlich neu eingestellten Kohorte versendet werden). Die Daten werden kohortenübergreifend aggregiert, einschließlich der Kohorte vom 16. Juli und jeder nachfolgenden Kohorte in der Woche vor den Erinnerungs-E-Mails, die im Oktober 2019 versandt werden sollen.
7 Tage
Anzahl der Personen, die sich innerhalb von 7 Tagen beim Programm angemeldet haben
Zeitfenster: 7 Tage
Anmeldung beim myHealth Rewards-Programm (ja/nein) innerhalb von 7 vollen Tagen nach Beginn der Intervention für jede Kohorte (d. h. wenn die E-Mails zum ersten Mal innerhalb jeder wöchentlich neu eingestellten Kohorte versendet werden). Die Daten werden kohortenübergreifend aggregiert, einschließlich der Kohorte vom 16. Juli und jeder nachfolgenden Kohorte in der Woche vor den Erinnerungs-E-Mails, die im Oktober 2019 versandt werden sollen.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Geisinger Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2019-0586

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Daten ohne personenbezogene Daten werden anderen Forschern im Rahmen des Open Science Framework zur Transparenz zur Verfügung gestellt. Dazu gehören die wesentlichen Daten und der Code, die zum Replizieren der Analyse erforderlich sind, die zu den gemeldeten Ergebnissen geführt hat. Der PI hat vor dieser Registrierung keine Daten aus dieser Studie geprüft oder analysiert.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach Veröffentlichung der Studienergebnisse in einer wissenschaftlichen Zeitschrift verfügbar sein und solange verfügbar sein, wie das Open Science Framework die Daten hostet.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten zum Open Science Framework sind für jeden zugänglich, der diese Informationen anfordert.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsförderung

Klinische Studien zur Willkommens-E-Mail

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

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